Цефалексин капс 500 мг x16 Хемофарм 207214

Фармакологические свойства препарата Цефалексин

Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов I поколения. Действует бактерицидно. К препарату чувствительны: грамположительные микроорганизмы — стафилококки (коагулазоположительные, коагулазоотрицательные и пенициллиназообразующие штаммы), стрептококки (за исключением энтерококков, обладающих высокой устойчивостью к препарату), пневмококки; грамотрицательные микроорганизмы — E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus mirabilis, различные штаммы Haemophilus influenzae (около 75%) и Klebsiella pneumoniae (около 50%), бледные спирохеты и лучистые грибы. Механизм бактерицидного действия обусловлен повреждением клеточной мембраны бактерий в стадии размножения последних (специфическое угнетение ферментов мембран). Устойчив в кислой среде. При приеме внутрь натощак быстро (через 1,5–2 ч) и почти полностью адсорбируется, несколько медленнее — при приеме после еды. Биодоступность при пероральном приеме — свыше 90%. Терапевтическая концентрация в крови после однократного приема внутрь сохраняется в течение 4–6 ч. В значительном количестве выделяется с мочой в неизмененном виде, небольшая часть выводится с желчью. Плохо проникает через ГЭБ.

Применение препарата Цефалексин

Внутрь независимо от приема пищи. Разовая доза цефалексина для взрослых — 0,25–0,5 г, суточная — 1–2 г. Детям назначают в дозе 25–50 мг/кг/сут. При тяжелом течении инфекции доза для взрослых может быть увеличена максимально до 4 г/сут, для детей — до 100 мг/кг/сут. Суточную дозу делят на 4 приема. Продолжительность лечения обычно составляет 7–14 дней, при стрептококковых инфекциях продолжительность терапии — не менее 10 дней. При почечной недостаточности доза должна быть снижена.

Цефалексин капс 500 мг x16 Хемофарм

Торговое название: Цефалексин (Cefalexin) Международное название: Цефалексин& (Cefalexin) Фармакологическая группа: антибиотик-цефалоспорин Фармакологическая группа по АТХ: J01DB01. Цефалексин Фармакологическое действие: антибактериальное Фармакодинамика: Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii, грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Фармакокинетика: Абсорбция — 90%, кислотоустойчив, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Биодоступность — 95%. TCmax — 1-2 ч. После приема внутрь в дозах 250, 500 и 1000 мг Cmax — 9, 18, и 32 мкг/мл соответственно. Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, слизистой оболочке бронхов, печени, сердце, почках. Не проходит ГЭБ, проникает через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Объем распределеня — 0.26 л/кг. Связь с белками плазмы — 5-15%. T1/2 — 0.9-1.5 ч. 90% выводится почками в неизмененном виде (2/3 — путем гломерулярной фильтрации, 1/3 — путем канальцевой секреции), с желчью — 0.5%. Общий клиренс — 380 мл/мин, почечный клиренс — 210 мл/мин. Cmax в моче после приема внутрь в дозах 250, 500 и 1000 мг — 1, 2.2 и 5 мг/мл соответственно. При нарушении функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения удлиняется, T1/2 — 20-40 ч.

Показания к применению: Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, острая пневмония и обострение хронической пневмонии, эмпиема и абсцесс легких), мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит и др.), ЛОР-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина и др.), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит и др.), костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам).

Режим дозирования: Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой. В средней дозе для взрослых — по 0.25-0.5 г каждые 6 ч. При необходимости суточная доза — 4-6 г. Продолжительность лечения — 7-14 дней. Детям — желательно в форме суспензии. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза — 25-50-100 мг/кг, кратность введения — 2, 3, 4 раза в сутки. При среднем отите — доза 75 мг/кг/сут, кратность приема — 4 раза в сутки. При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей у взрослых, подростков, детей старше 1 года кратность приема — 2 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а кратность введения — до 6 раз в сутки. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней. Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу устанавливают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза — 1.5 г/сут, при КК менее 5 мл/мин — 0.5 г/сут.

Побочные действия: Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, эритематозные высыпания, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия, артралгия, артрит, эозинофилия, зуд половых органов и заднего прохода. Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: вагинит, выделения из влагалища, кандидамикоз половых органов, интерстициальный нефрит. Со стороны пищеварительной системы: боли в области живота, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, кандидамикоз кишечника, ротовой полости, редко — псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения. Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, увеличение протромбинового времени. Передозировка. Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия. Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Взаимодействие: Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Усиливает нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона, фуросемида. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина почками. ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.

Особые указания: Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу. В период лечения не рекомендуется употреблять этанол. Применение препарата в период беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования). При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами. С осторожностью. Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес).

Производитель: Hemofarm A.D., Сербия Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия Формы выпуска: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг|5 мл, флаконы темного стекла, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл, флакон темного стекла с риской, укупоренный пластико-вой или металлической крышкой с контролем первого вскрытия. Состав: цефалексина гидрат 250 мг [в пересчете на цефалексин] — 5 мл готовой суспензии Принадлежит к ЖНВЛП Условия отпуска: по рецепту Срок годности: 3 года Данные о регистрации: П N011645/02 от 02.09.2011, 20.03.2008 Состояние регистрационного удостоверения: действующее Номер фармстатьи: НД 42-10564-05, НД 42-10564-99, П N011645/02-020911

Производитель: АВВА РУС ОАО, Россия Владелец регистрационного удостоверения: АВВА РУС ОАО, Россия Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные, капсулы 250 мг, банки полимерные, капсулы 250 мг, флаконы полимерные Состав: цефалексин 250 мг Принадлежит к ЖНВЛП Условия отпуска: по рецепту Срок годности: 2 года Данные о регистрации: ЛС-002617 от 21.04.2010 Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.) Номер фармстатьи: ФС 42-3118-95, ФСП 42-0236-6944-05

Производитель: Белмедпрепараты РУП, Беларусь Владелец регистрационного удостоверения: Белмедпрепараты РУП, Беларусь Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные Состав: цефалексин 250 мг Принадлежит к ЖНВЛП Условия отпуска: по рецепту Срок годности: 2 года Данные о регистрации: ЛС-000864 от 27.07.2010 Состояние регистрационного удостоверения: действующее Номер фармстатьи: НД 42-8883-05, НД 42-8883-06, НД 42-8883-98

Производитель: Северная звезда ЗАО, Россия Владелец регистрационного удостоверения: Северная звезда ЗАО, Россия Формы выпуска: капсулы 250 мг, пакеты полиэтиленовые, капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные, капсулы 250 мг, банки полимерные, капсулы 250 мг, банки темного стекла, капсулы 250 мг, флаконы полимерные Состав: цефалексина моногидрат 250 мг [в пересчете на 100% вещество] Принадлежит к ЖНВЛП Условия отпуска: по рецепту Срок годности: 2 года Данные о регистрации: ЛСР-002246/07 от 17.08.2007 Состояние регистрационного удостоверения: действующее Номер фармстатьи: ФС 42-3118-95, ФСП 42-7967-06

Производитель: Hemofarm A.D., Сербия Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные, капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные, капсулы 250 мг, ПВХ/алюминиевый блистер, капсулы 500 мг, ПВХ/алюминиевый блистер Состав: цефалексина гидрат 263/525.9 мг [эув.250/500 мг цефалексин] Принадлежит к ЖНВЛП Условия отпуска: по рецепту Срок годности: 3 года Данные о регистрации: П N011645/01 от 20.04.2011, 20.03.2008 Состояние регистрационного удостоверения: действующее Номер фармстатьи: НД 42-10563-05, НД 42-10563-99

Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО, Россия Владелец регистрационного удостоверения: Щелковский витаминный завод ОАО, Россия Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные, капсулы 250 мг, банки полимерные Состав: цефалексин 250 мг Условия отпуска: по рецепту Срок годности: 2 года Данные о регистрации: Р N003253/01 от 14.07.2004 Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2009 г.) Номер фармстатьи: ФС 42-3118-95, ФСП 42-0055-4788-03

Производитель: Синтез ОАО, Россия Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия Формы выпуска: порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, флаконы полиэтиленовые 150 мл, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг|5 мл, пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг|5 мл, флаконы полиэтиленовые 150 мл, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, флаконы полиэтиленовые 150 мл, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, флаконы полиэтиленовые 150 мл Состав: цефалексин 0.125/0.25/0.5/2.5 г — 1.75/3.5/7/35 г Принадлежит к ЖНВЛП Условия отпуска: по рецепту Срок годности: 2 года, после приготовления — 6 сут (при комнатной температуре), 14 сут (в холодильнике) Данные о регистрации: Р N000563/01 от 29.12.2006 Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.) Номер фармстатьи: ФСП 42-0054-0590-00, ФСП 42-0054-0590-06

Производитель: Lupin Ltd., Индия Владелец регистрационного удостоверения: Lupin Ltd., Индия Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные Данные о регистрации: П N013276/01 от 11.02.2008 Состояние регистрационного удостоверения: действующее Номер фармстатьи: НД 42-5244-01, НД 42-5244-03, НД 42-5244-07, НД 42-5244-95

Производитель: Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd, Индия Владелец регистрационного удостоверения: Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd, Индия Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные Состав: цефалексина гидрат Срок годности: 4 года Данные о регистрации: П N012110/01 от 29.02.2008 Состояние регистрационного удостоверения: действующее Номер фармстатьи: НД 42-10995-00, НД 42-10995-07

Производитель: Ranbaxy Laboratories Ltd, Индия Владелец регистрационного удостоверения: Ranbaxy Laboratories Ltd, Индия Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые многослойные Состав: цефалексина гидрат Срок годности: 3 года Данные о регистрации: П N015962/01 от 15.10.2004 Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2009 г.) Номер фармстатьи: НД 42-7125-04, НД 42-7125-97

Производитель: Unimark Remedies Ltd, Индия Владелец регистрационного удостоверения: Unimark Remedies Ltd, Индия Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные Состав: цефалексин Срок годности: 4 года Данные о регистрации: ЛСР-004598/09 от 09.06.2009 Состояние регистрационного удостоверения: действующее Номер фармстатьи: НД 42-14736-07

Производитель: Биохимик ОАО, Россия Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, таблетка Условия отпуска: по рецепту Данные о регистрации: Р N003669/01 от 31.08.2009 Состояние регистрационного удостоверения: действующее Номер фармстатьи: РN003669/01-131011

Особые указания по применению препарата Цефалексин

С осторожностью применяют при нарушениях функций почек и печени, а также у больных, в анамнезе которых имеются указания на реакции повышенной чувствительности к пенициллинам. Существует возможность перекрестной аллергии между пенициллинами и цефалоспоринами при повышенной чувствительности к пенициллину (примерно у 5–10% больных). Лечение цефалексином следует отменить при возникновении аллергических реакций и назначить соответствующую терапию. Не рекомендуется назначать в период беременности при отсутствии жизненных показаний (потенциальная тератогенность исследована недостаточно). На фоне приема антибиотика при исследовании мочи может определяться ложноположительная реакция на глюкозу.

Список аптек, где можно купить Цефалексин:

Москва
Санкт-Петербург

Цефалексин капсулы 500мг №10х2

Наименование

Цефалексин капс.500мг в конт.яч.уп №10х2

Описание

Каждая капсула Цефалексина содержит активное вещество — цефалексин, 500 мг, и вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат. В состав капсулы входят: желатин, титана диоксид, натрия лаурил сульфат, бриллиантовый голубой Е133, апельсиновый желтый Е110, хинолиновый желтый Е104, вода. Это лекарственное средство относится к группе цефалоспоринов, противомикробных средств для системного применения. Подавляет рост микроорганизмов, которые вызывают инфекции.

Основное действующее вещество

Цефалексин

Форма выпуска

капсулы

Дозировка

500 мг

Показания к применению

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: оториноларингологические инфекции (фарингит, средний отит, синусит, тонзиллит); инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких); инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит); инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия); инфекции костей и суставов (остеомиелит).

Способ применения и дозы

Цефалексин принимают по назначению врача, который определяет индивидуальную дозу и длительность лечения. Препарат принимается внутрь, за 30-40 минут до приема пищи, не разжевывая капсулы, запивая 150 — 200 мл воды. Взрослые и дети старше 12 лет: Для лечения большинства инфекций: 500 мг каждые 8 часов или 1 г каждые 12 часов. Лечение инфекций кожи и мягких тканей, стрептококкового фарингита и не осложненных инфекций мочевыводящих путей: 250 мг каждые 6 часов или 500 мг каждые 12 часов. Лечение осложненных инфекций мочевыводящих путей: 1 г два раза в день. В случае тяжелых инфекций, особенно вызванных менее чувствительными микроорганизмами, доза должна быть увеличена до 1 г три раза в день или 2 г два раза в день. Лечения гонореи: как правило, достаточно одной дозы 3 г с 1 г пробенецида для мужчин или 2 г с 0,5 г пробенецида для женщин. Одновременное применение с пробенецидом задерживает выведение цефалексина и повышает сывороточные концентрации от 50 до 100%. Дети: Детям до 7 лет Цефалексин в капсулах не назначают в связи с трудностью глотания капсул. Рекомендуемая суточная доза для детей составляет 25-60 мг/кг. Для большинства инфекций у детей 7- 12 лет предлагается доза 250 мг каждые 8 часов. При хронических, тяжелых инфекциях доза может быть удвоена (максимальная суточная доза — не более 4 г/сутки). Клинические исследования показали, что для терапии среднего отита необходима доза 75-100 мг / кг / день, разделенная на 4 приема. Для более точного дозирования необходимо использовать лекарственное средство с меньшей дозировкой или форму выпуска, подходящую для детей. Максимальная суточная доза: для взрослых — 4000 мг, для детей — 100 мг/кг (в четыре приема). Продолжительность лечения: зависит от характера и тяжести заболевания, определяется врачом. Обычно продолжительность лечения составляет 7-14 дней, но при тяжелых инфекционных заболеваниях может потребоваться более длительная терапия. При большинстве инфекционных болезней лечение продолжается, как минимум, еще 48-72 часа после исчезновения симптомов заболевания и/или по результатам бактериологического исследования. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней. Пациенты с нарушением функции почек: Цефалексин применяется с осторожностью при нарушении функции почек. При значительном ухудшении почечной функции требуется снижение дозы. Таким пациентам рекомендуется тщательное клиническое наблюдение и лабораторный контроль. Стандартные рекомендованные дозы должны быть уменьшены вдвое только у пациентов с клиренсом креатинина (КК) ? 50 мл/мин. Максимальная рекомендованная доза (т. е. 4 мг/сутки) должна быть уменьшена до 50% при легкой (КК ? 40-50 мл/мин), до 25% при умеренной (КК 10-40 мл/мин) и до 12,5% при тяжелой (КК ? 10 мл/мин) почечной недостаточности. Пациенты на диализе: Взрослым пациентам, получающим прерывистый диализ, следует дополнительно принимать 500 мг Цефалексина после каждого диализа, то есть, в обшей дозе до 1 г в этот день. Дети должны получать дополнительно 8 мг/кг. Пациенты с нарушением функции печени: Коррекции дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста: Нет необходимости в коррекции дозы препарата пациентам пожилого возраста при нормальной функции почек.

Применение при беременности и в период лактации

Во время беременности применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Меры предосторожности

Применение цефалексина возможно только по назначению врача! До начала приема Цефалексина обязательно проинформируйте врача о наличии в прошлом реакций повышенной чувствительности на прием цефалоспоринов, пенициллинов или других антибиотиков. С осторожностью принимается пациентами с повышенной чувствительностью к пенициллинам, так как возможна перекрестная гиперчувствительность к цефалоспоринам. При проявлении любых аллергических реакций в период лечения, прием Цефалексина необходимо прекратить и обратиться к врачу. После приема однократной дозы препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая анафилактические и анафилактоидные реакции — состояния, угрожающие жизни. Были получены сообщения о развитии острого генерализованного экзантематозного пустулеза при применении цефалексина. Генерализованный экзантематозный пустулез проявляется в начале приема цефалексина как красная, шелушащаяся широко распространенная сыпь с бугорками под кожей и волдырями, и сопровождается лихорадкой. Наиболее частое место локализации: кожные складки, туловище и верхние конечности. Наиболее высокий риск возникновения данной серьезной кожной реакции в течение первой недели применения. Если у Вас появилась сыпь или другие симптомы со стороны кожных покровов, необходимо прекратить прием цефалексина и немедленно обратиться к врачу за медицинской помощью. При назначении практически всех антибиотиков широкого спектра действия (включая макролиды, полусинтетические пенициллины и цефалоспорины) возможны случаи псевдомембранозного колита. При подозрении на псевдомембранозный колит (жидкий стул в течение длительного времени, возможно, с примесью крови или слизи в нем) следует немедленно прекратить прием препарата и срочно обратиться к врачу для проведения соответствующего лечения! Нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. Длительное применение Цефалексина может привести к развитию микроорганизмов, не чувствительных к данному препарату. При неэффективности проводимого лечения информировать врача. Прием Цефалексина может вызывать снижение протромбиновой активности, особенно у пациентов с нарушением функции почек или печени, низкой массой тела, при недавнем приеме антикоагулянтов, приеме витамина К или длительной антибактериальной терапии. Этим пациентам показан контроль протромбинового времени. Во время приема Цефалексина возможна ложноположительная реакция на сахар в моче. При лабораторном исследовании мочи, информировать врача о приеме Цефалексина. При лечении нельзя употреблять алкоголь и лекарственные препараты, содержащие спирт. Оболочка капсулы Цефалексина содержит вспомогательные компоненты — красители (Е 133, Е 110, Е 104), которые могут вызывать аллергические реакции. Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа, мальабсорбцией глюкозы — галактозы. Лекарственное средство содержит незначительное количество натрия: менее 23 мг (1 ммоль) на одну капсулу, то есть практически свободно от натрия.

Взаимодействие с другими препаратами

Аминогликозидные антибиотики, петлевые диуретики (этакриновая кислота, фуросемид), полимиксины — повышается риск нефротоксичности. Рекомендован контроль функции почек. Эритромицин — снижается эффективность обоих препаратов. Метформин — концентрация метформина в плазме крови повышается, может потребоваться коррекция дозы метформина. Нестероидные противовоспалительные препараты (индометацин. ацетилсалициловая кислота), пробенецид, фенилбутазон — замедляется выведение цефалексина. Антикоагулянты — возможно удлинение протромбинового времени. Рекомендован контроль ПТИ. Антитромботические средства и антагонисты витамина К — потенцирование действия этих лекарственных средств. Цитотоксические средства — возможно снижение уровня калия в крови. Рекомендован контроль уровня калия в крови. Оральные контрацептивы — снижение противозачаточного эффекта, при приеме с цефалексином рекомендуются дополнительные методы негормональной контрацепции (например, презерватив). Лабораторные тесты по определению креатинина — возможно ложное увеличение концентрации креатинина. Применение при беременности и в период лактации Во время беременности применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалексину, любому из вспомогательных компонентов препарата или другим цефалоспоринам; Тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, анафилаксия) на пенициллины.

Состав

Передозировка

Если количество капсул в день, которые Вы приняли, превышает то количество, которое рекомендовал ваш врач, или Ваш ребенок проглотил капсулы, обратитесь к врачу или вызовите Скорую помощь! Прием лекарственного средства прекратить! Передозировка может проявляться тошнотой, рвотой, неприятными ощущениями в эпигастральной области, диареей, появлением крови в моче. В качестве первой помощи рекомендовано промыть желудок и принять антациды.

Побочное действие

Как и все лекарственные средства, Цефалексин может вызывать побочные эффекты с различной частотой, независимо от того, принимался ли он ранее. При появлении нижеперечисленных побочных эффектов прекратите прием лекарства и немедленно обратитесь к врачу или вызовите Скорую помощь: отек рук, лица, губ, языка; затруднение дыхания; внезапное появление высыпаний, повреждений, покраснений, отслаивания кожи; боли в горле; выраженное головокружение или слабость; острая боль в животе; желтушность кожи или глаз! Со стороны иммунной системы: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, эритематозные высыпания, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия, реакция, подобная сывороточной болезни (кожная сыпь, крапивница, зуд, артралгии, лихорадка, недомогание, увеличение лимфатических узлов). Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, недомогание, головная боль, нарушение сна, возбуждение, галлюцинации, судороги, гиперактивность, гипертонус. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: вагинит, выделения из влагалища, кандидамикоз половых органов, интерстициальный нефрит, токсический нефрит, ренальная дисфункция, острый тубулярный некроз. Со стороны пищеварительной системы: боли в области живота, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, гастрит, токсический гепатит, холестатическая желтуха, кандидамикоз кишечника/ротовой полости, редко — псевдомембранозный колит. Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения/тромбоцитоз, панцитопения, агранулоцитоз, лимфопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, эозинофилия, кровотечения. Лабораторные показатели: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов, щелочной фосфатазы, билирубина, ЛДГ, мочевины, креатинина в сыворотке крови; удлинение протромбинового времени. Если вы приняли дозу Цефалексина большую, чем рекомендовал врач: Если количество капсул в день, которые Вы приняли, превышает то количество, которое рекомендовал ваш врач, или Ваш ребенок проглотил капсулы, обратитесь к врачу или вызовите Скорую помощь! Прием лекарственного средства прекратить! Передозировка может проявляться тошнотой, рвотой, неприятными ощущениями в эпигастральной области, диареей, появлением крови в моче. В качестве первой помощи рекомендовано промыть желудок и принять антациды.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Цефалексин капс.500мг в конт.яч.уп №10х2 в аптеке

Цена на Цефалексин капс.500мг в конт.яч.уп №10х2

Инструкция по применению для Цефалексин капс.500мг в конт.яч.уп №10х2