Азитромицин является макролидным антибиотиком, который относится к группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в лактоновое кольцо эритромицина А. Механизм действия азитромицина заключается в подавлении синтеза бактериального белка за счет связывания с 50 S-субъединицей рибосом и угнетение транслокации пептидов.
При приеме азитромицин распределяется по всему организму. В фармакокинетических исследованиях было показано, что концентрация азитромицина в тканях значительно выше (в 50 раз), чем в плазме крови, что свидетельствует о сильном связывания препарата с тканями.
Показания к применению
Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:
- ЛОР-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит);
- инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, внебольничная пневмония);
- инфекции кожи и мягких тканей мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы, акне вульгарис (угри обыкновенные) средней степени тяжести;
- инфекции, передающиеся половым путем: неосложненные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis.
Купить Азитрокс порошок для приготовления суспензии внутрь 200мг/5мл 15,9г в аптеках
Купить Азитрокс в аптеках Азитрокс в справочникe лекарств ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200мг/5мл
ПРОИЗВОДИТЕЛИ Фармстандарт (Россия)
ГРУППА Антибиотики — макролиды и азалиды
СОСТАВ Активное вещество — азитромицин.
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Азитромицин
СИНОНИМЫ Азивок, Азимицин, Азитрал, Азитромицин, Азитромицин Зентива, Азитромицин Форте, Азитромицин-OBL, Азитромицин-Акос, АзитРус, АзитРус форте, Азицид, Веро-Азитромицин, Зетамакс ретард, Зи-Фактор, Зимакс, Зитролид, Зитролид форте, Зитроцин, Сумазид, Сумамед форте, Сумамецин, Сумамокс, Суматролид Солютаб, Хемомицин, Экомед
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Фармакологическое действие — антибактериальное. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект.Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения — 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%).Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (стрептококковый фарингит и тонзиллит, бактериальное обострение хронической обструктивной пневмонии, интерстициальная и альвеолярная пневмония, бактериальный бронхит) , ЛОР-органов (средний отит, ларингит и синусит), мочеполовой системы (уретрит и цервицит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы), хроническая стадия мигрирующей эритемы (болезнь Лайма).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная чувствительность к макролидам, тяжелые нарушения функции печени, беременность, лактация.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея, мелена, холестатическая желтуха, боль в груди, сердцебиение, слабость, сонливость, головная боль, головокружение, нефрит, вагинит, кандидоз, нейтропения или нейтрофилия, псевдомембранозный колит, фотосенсибилизация, сыпь, ангионевротический отек, эозинофилия; у детей, кроме того, гиперкинезия, возбуждение, нервозность, бессонница, конъюнктивит.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Антациды, содержащие гидроокись алюминия или магния, снижают всасывание и максимальную концентрацию.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА Внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды 1 раз в сутки.
ПЕРЕДОЗИРОВКА Нет сведений.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Список Б. Хранят в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре, в недоступном для детей месте
Способ применения и дозы
Азитромицин следует применять в виде однократной суточной дозы независимо от приема пищи. Таблетки глотать не разжевывая. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с интервалом 24 часа.
Взрослые и дети с массой тела ≥45 кг.
При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей
(кроме хронической мигрирующей эритемы) общая доза азитромицина составляет 1500 мг (500 мг 1 раз в сутки). Продолжительность лечения составляет 3 дня.
При акне вульгарис рекомендована общая доза азитромицина составляет 6 г, которую следует принимать по следующей схеме: 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней, после чего — 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Дозу второй недели следует принимать через 7 дней после первого приема таблетки, а 8 последующих доз следует принимать с интервалами в 7 дней.
При мигрирующей эритеме общая доза азитромицина составляет 3 г, которую следует принимать по следующей схеме: 1000 мг в первый день, после чего — по 500 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
При инфекциях, передающихся половым путем, рекомендуемая доза азитромицина составляет 1000 мг.
Азитрокс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 20 мл в Брянске
Принимать внутрь
, за 1 час до или через 2 часа после еды 1 раз в сутки.
Для приготовления суспензии во флакон с порошком добавить воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) в количестве 9,5 мл. Воду отмерить пипеткой для дозирования, прилагаемой к флакону. Содержимое флакона тщательно встряхивать до получения однородной суспензии. Фактический объем приготовленной суспензии составит 20 мл.
Перед каждым употреблением суспензию необходимо встряхивать.
Для дозирования готовой суспензии используют пипетку для дозирования или мерную ложку. Непосредственно после приема суспензии необходимо выпить несколько глотков воды, чтобы смыть и проглотить оставшийся в полости рта препарат.
После использования мерную ложку или пипетку, которую предварительно разбирают, промывают проточной водой, сушат и хранят вместе с препаратом.
Детям старше 6 месяцев При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (за исключением мигрирующей эритемы):
из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг). Детям с массой тела до 10 кг рекомендуется принимать препарат в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь с концентрацией 100 мг/5 мл.
- Для пациентов с массой тела 6 кг — 1,5 мл (60 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 7 кг — 1,8 мл (70 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 8 кг — 2 мл (80 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 9 кг — 2,3 мл (90 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 10-14 кг — 2,5 мл (100 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 15-24 кг — 5 мл (200 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 25 — 34 кг — 7,5 мл (300 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 35 -44 кг — 10 мл (400 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела Более 45 кг (назначают дозы для взрослых) 12,5 мл (500 мг) суспензии.
При лечении начальной стадии болезни Лайма (мигрирующей эритемы — erythema migrans):
1-й день:
- Для пациентов с массой тела 6 кг — 3 мл (120 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 7 кг — 3,5 мл (140 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 8 кг — 4 мл (160 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 9 кг — 4,5 мл (180 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 10-14 кг — 5 мл (200 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 15-24 кг — 10 мл (400 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 25 — 34 кг — 15 мл (600 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 35 -44 кг — 20 мл (800 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела Более 45 кг (назначают дозы для взрослых) 25 мл (1,0 г) суспензии.
Со 2-го по 5-й день:
- Для пациентов с массой тела 6 кг — 1,5 мл (60 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 7 кг — 1,8 мл (70 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 8 кг — 2 мл (80 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 9 кг — 2,3 мл (90 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 10-14 кг — 2,5 мл (100 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 15-24 кг — 5 мл (200 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 25 — 34 кг — 7,5 мл (300 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела 35 -44 кг — 20 мл (800 мг) суспензии,
- Для пациентов с массой тела Более 45 кг (назначают дозы для взрослых) 12,5 мл (500 мг) суспензии.
Взрослые.
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (за исключением мигрирующей эритемы):
500 мг 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).
При неосложненном уретрите/цервиците — однократно 1,0 г. (25 мл)
При терапии акне (угри обыкновенные) средней степени тяжести.
В 1, 2 и 3 день лечения принимают по 500 мг (12,5 мл ) 1 раз в день, затем делают перерыв с четвертого по седьмой день, с восьмого дня лечения принимают по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6,0 г).
Пациенты с нарушением функции почек.
При нарушении функции почек (КК более 40 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени.
При умеренном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность.
Исследование влияния на репродуктивную функцию животных были выполнены при введении доз, соответствующих умеренным токсическим дозам для материнского организма. В этих исследованиях не было получено доказательств токсического влияния азитромицина на плод. Однако отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования с участием беременных женщин. Поскольку исследования влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствуют эффекта у человека, азитромицин следует назначать в период беременности только по жизненным показаниям.
Кормления грудью.
Сообщалось, что азитромицин проникает в грудное молоко, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, которые давали бы возможность охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко, не проводилось. Применение азитромицина в период кормления грудью возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Фертильность.
Исследование фертильности проводили на крысах; показатель беременности снижался после введения азитромицина. Актуальность этих данных относительно человека неизвестна.
Дети
Препарат следует применять детям с массой тела ≥45 кг. Детям с массой тела менее 45 кг рекомендуется применять другие лекарственные формы азитромицина, например суспензию.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Доказательства того, что азитромицин может ухудшать способность управлять автотранспортом или другими механизмами отсутствуют, но следует учитывать возможность развития побочных реакций, таких как головокружение, сонливость, нарушение зрения.
Обратите внимание!
Описание препарата Азитрокс табл. п/о 500мг №3 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
