Состав
Одна таблетка препарата Ринза Лорсепт содержит: амилметакрезола — 600 мкг, спирта 2,4-дихлорбензилового — 1.2 мг.
Вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, масло анисовое, декстроза, сахароза, масло мяты полевой, масло апельсина, краситель солнечный закат желтый, масло апельсина, краситель азорубин, ароматизатор черносмородиновый, ароматизатор медовый, краситель бриллиантовый голубой.
Одна таблетка препарата Ринза Лорсепт Анестетикс содержит: амилметакрезола — 600 мкг, спирта 2,4-дихлорбензилового — 1.2 мг, лидокаина гидрохлорида моногидрата — 10 мг.
Лорсепт таблетки для рассасывания с апельсиновым вкусом №10х2
Наименование
Лорсепт табл.д/рассас.с апельс.вкусом 1,5мг в конт.яч.уп №10х2
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с апельсиновым вкусом.
Основное действующее вещество
цетилпиридиния хлорид
Форма выпуска
таблетки для рассасывания
Дозировка
1,5мг
Показания к применению
Местное вспомогательное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта и глотки.
Способ применения и дозы
Взрослые и подростки: медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 2 часа. Суточная доза не должна превышать 8 таблеток. Дети старше 6 лет: медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 4 часа. Суточная доза не должна превышать 4 таблеток. Особые категории пациентов: Пациенты с нарушением функции печени — с осторожностью (см. раздел «Меры предосторожности»). Пациенты с нарушением функции почек — нет данных о необходимости коррекции дозы. Пациенты пожилого возраста — нет данных о необходимости коррекции дозы.
Применение при беременности и в период лактации
Из-за отсутствия достаточных данных, применение при беременности и кормлении грудью не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Не влияет.
Меры предосторожности
В случае подозрений на развитие бактериальной инфекции необходимо назначение системной антибиотикотерапии. При вирусных поражениях слизистой оболочки полости рта монотерапия цетилпиридинием должна быть критически пересмотрена. Цетилпиридиния хлорид не следует использовать при повреждении слизистых оболочек из-за возможных проблем с заживлением ран. Пациенты с контактной аллергией не должны использовать цетилпиридиний. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, не следует принимать данное лекарственное средство. В связи с наличием в составе лекарственного средства масла мяты, с осторожностью применять пациентам с воспалительными заболеваниями желудочно-кишечного тракта, печени и желчевыводящих путей, грыжей пищеводного отверстия диафрагмы. Из-за отсутствия доступной информации о применении в педиатрии масла мяты перечной лекарственное средство рекомендуется использовать у детей под наблюдением врача.
Взаимодействие с другими препаратами
Четвертичные аммониевые соединения инактивируются белками сыворотки крови, гнойным экссудатом, а также фосфолипидами и другими липид-содержащими веществами. Не рекомендуется таблетки для рассасывания запивать молоком, так как возможно снижение антимикробной активности. Использование анионных ПАВ (например, зубная паста) снижает эффективность цетилпиридиния хлорида.
Противопоказания
Гиперчувствительность к цетилпиридинию, ментолу и другим вспомогательным компонентам препарата. Гиперчувствительность дыхательных путей, бронхоспастические реакции, бронхиальная астма. Наличие судорог (в том числе, фебрильных) у детей в анамнезе. Не применять в области ран или повреждений слизистой оболочки. Детский возраст до 6 лет.
Состав
Состав таблеток для рассасывания с апельсиновым вкусом: активное вещество: цетилпиридиния хлорид 1,5 мг; вспомогательные вещества: сорбитол, ментол, ароматическая добавка «Апельсин» (мальтодекстрин, природный каучук, аравийская камедь (Е414), масло апельсиновое натуральное, вода очищенная), кальция стеарат, тальк.
Передозировка
Случаи передозировки цетилпиридиния не описаны. Высокие пероральные дозы катионных поверхностно-активных веществ, таких как хлорид цетилпиридиния, могут вызывать тошноту, рвоту, судороги, нарушение кровообращение и кому. При передозировке не исключается развитие гемолиза. Следует принять меры для уменьшения всасывания препарата. При необходимости — промывание желудка. Назначается симптоматическая терапия.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности. Со стороны желудочно-кишечного тракта: изъязвления слизистой оболочки полости рта, преходящее коричневатое окрашивание языка и зубов, ощущение жжения, тошнота, рвота. Частота вышеперечисленных нежелательных реакций не известна. Возможно нарушение заживления ран и повреждений слизистой оболочки. Возможно развитие сенсибилизации к цетилпиридинию.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C, в защищенном от влаги и света, недоступном для детей месте.
Форма выпуска
Препарат представляет собой таблетки для рассасывания (апельсиновые — оранжевый цвет, лимонные – желтый, медово-лимонные — коричневый, черносмородиновые — фиолетовый), двояковыпуклые, округлые, с неровной поверхностью. Возможна неравномерность окраски, наличие воздушных включений и небольшая неровность краев.
Варианты выпуска для Ринзы Лорсепт:
- по 4 такие таблетки в стрип-упаковке; 2, 3 либо 4 такие стрип-упаковки в картонной пачке;
- по 8 таких таблеток в блистере; 3 либо 2 таких блистера в пачке картонной;
- по 8 таких таблеток в блистере; 3 либо 2 таких блистера в многослойном ламинированном пакете, один такой пакет в картонной пачке.
Выпуск для Ринзы Лорсепт Анестетикс: по 8 таких таблеток ячейковой контурной упаковке; две такие упаковки в картонной пачке.
Оралсепт® (Oralsept)
Бензидамина гидрохлорид — нестероидное противовоспалительное средство, производное индазола, без карбоксильной группы.
Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВП слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где pH ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.
Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.
Противовоспалительное действие препарата обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных «повреждающих» факторов. Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), в меньшей степени интерлейкина-1β (IL-1β). Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.
Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.
Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении 20-ти штаммов Candida albicans
и
non-albicans
штаммов, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом препятствуя их репродукции.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Эффективность данного лекарственного средства обеспечивается наличием двух антибактериальных компонентов — спирта 2,4-дихлорбензилового и амилметакрезола. Они действуют на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных бактерий (стафилококки, фузобактерии, пневмококки и особенно Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae), а также обладают противогрибковым действием. Защищают от возникновения вторичного бактериального инфицирования горла при вирусных заболеваниях органов дыхания. Природные лечебные компоненты препарата смягчают воспаленную слизистую оболочку.
Спирт 2,4-дихлорбензиловый дегидратирует микробные клетки.
Амилметакрезол нарушает структуру протеинов бактерий, обеспечивая их гибель.
Лидокаин оказывает сильное местное обезболивающее действие.
Фармакокинетика
Всасывание в системный кровоток компонентов препарата практически отсутствует.
Инструкция по применению
Фармакодинамика
Бензидамина гидрохлорид – нестероидное противовоспалительное средство, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: Бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВП слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.
Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.
Противовоспалительное действие препарата обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных «повреждающих» факторов.
Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), в меньшей степени интерлейкина-1β (ИЛ-1β). Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простогландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокинподавляющий противовоспалительный препарат.
Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.
Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении 20-ти штаммов Candida albicans и non-albicans штаммов, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.
Фармакокинетика
При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня: Фалиминт
Суприма-ЛОР
Ингалипт-Н
Стрепсилс Плюс
Стрепсилс
Ингалипт
ТераФлю ЛАР
Гексорал Табс
Лизак
Эфизол
Ангилекс
Каметон
Анзибел
Аджисепт
Йокс
Люголя раствор с глицерином
Люголь
Ларипронт
Стопангин 2А
Стопангин
Аналогами препарата являются: Нео-Ангин, Стрепсилс Плюс, Трайсилс, Гексорал, Гексорал Лорсепт.
