Генферон лайт

Генферон лайт (интерферон альфа + таурин) — иммуномодулятор, используемый для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте до 14 лет и обладающий для этого целым «букетом» фармакологических эффектов, как то: противовирусный, антибактериальный, антипролиферативный, противовоспалительный, антиоксидантный, местный регенерирующий и мембраностабилизирующий. Интерферон альфа блокирует репликацию вирусов еще на этапе синтеза специфических белков и предупреждает инфицирование «здоровых» клеток слизистой оболочки носовой полости, являющейся «входными воротами» для вирусной инвазии и первичным воспалительным очагом при острых респираторных заболеваниях. Иммуномодулирующее действие препарата выражается в активации клеточно-опосредованных иммунных реакций, что обеспечивает усиление иммунного ответа в отношении вирусов и бактерий. Препарат «вдохновляет на подвиги» Т-киллеры, NK-клетки и В-лимфоциты, повышает выработку антител, стимулирует фагоцитоз и увеличивает вероятность идентификации пораженных клеток клетками иммунной системы. Активизация находящихся во всех слоях слизистой оболочки лейкоцитов гарантирует их деятельное участие в устранении патологических очагов. Помимо этого, за счет фармакологической «пассионарности» интерферона альфа достигается восстановление синтеза иммуноглобулина А. Антибактериальное действие генферона лайт основывается на пуле иммунных реакций, катализируемых интерфероном. Второй компонент генферона лайт — таурин — нормализует тканевой обмен веществ, способствует более быстрой регенерации слизистой оболочки носовой полости, пораженной воспалением. При интраназальном (через нос) способе введения препарата за счет высокой концентрации действующих веществ в инфекционном очаге удается добиться быстрого и достаточно мощного местного противовирусного и иммуномодулирующго эффекта. Системная абсорбция препарата очень мала: низкая системная биодоступность интраназального генферона лайт обусловлена наличием в слизистой оболочке носовой полости особого класса белков, являющихся своеобразными биологическими «швейцарами» и строго контролирующими перемещения через слизистую любых молекулярных и клеточных объектов. Все же некоторое количество интерферона проникает в системный кровоток, что позволяет говорить о наличии у генферона лайт системного иммуностимулирующего эффекта.

При введении препарата через прямую кишку отмечается его высокая (свыше 80%) биодоступность, что обеспечивает как местное, так и системное иммуномодулирующее действие. При интравагинальном (а есть и такой) способе введения препарата за счет высокой концентрации активных компонентов в инфекционном очаге и достигается местный противовирусный, антибактериальный и антипролиферативный эффект. Что же до системного действия, то ввиду крайне низкой абсорбирующей способности влагалища оно практически отсутствует.

Генферон лайт выпускается в трех лекарственных формах: назальные капли, назальный спрей и суппозитории вагинальные и ректальные. Режим дозирования капель: детям с 29 дней до 11 месяцев — по 1 капле в оба носовых хода 5 раз в сутки, детям от 1 до 3 лет — по 2 капли в оба носовых хода 3-4 раза в день, детям от 3 до 14 лет — по 2 капли в оба носовых хода 4-5 раз в сутки. Длительность лечения — 5 дней. После закапывания следует мягко помассировать пальцами крылья носа для равномерного распределения действующих веществ в носовой полости. Режим дозирования спрея: по одной дозе (что равноценно одному короткому нажатию на дозатор) в оба носовых хода трижды в день в течение 5 дней. При контакте с человеком с признаками ОРВИ или непосредственно после переохлаждения генферон лайт вводят по одной дозе в каждый носовой ход на протяжении 5-7 суток. При необходимости медикаментозный курс можно провести повторно. Во время распыления спрея аэрозольный баллончик необходимо держать строго в вертикальном положении. Режим дозирования суппозиторий: взрослым и детям от 7 лет и старше назначают по 250 000 ME интерферона альфа на один суппозиторий; детям младше 7 лет — по 125 000 ME интерферона альфа на один суппозиторий. Способ введения, доза и продолжительность медикаментозного курса зависят от возраста пациента и клинической картины заболевания. Генферон лайт хорошо «встраивается» в комплексные схемы лечения ОРВИ. В комбинации с антибактериальными, антимикотическими и другими противовирусными препаратами отмечается усиление действия каждого их препаратов.

Генферон лайт Спрей, 100 д, 50000 МЕ, назальный

Описание

Генферон Лайт спрей — единственный противовирусный назальный спрей для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа с максимальной дозой активного вещества* для взрослых и детей с 14 лет. Разрешено к применению у беременных женщин.
Генферон Лайт спрей— максимум в 1 дозе. Комфортно, современно, удобно.

Генферон Лайт — единственная в России комбинация интерферона и таурина** для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа. Прошел испытания в 9 крупных клинических исследованиях на 1579 пациентах.

Преимущества препарата Генферон Лайт спрей.

1. Активно борется с вирусами и батериями в месте их вторжения — полости носа.

2. Обладает универсальным противовирусным действием.

3. Активирует защитный местный иммунитет.

4. Содержит глицерол*****, известный своими увлажняющими свойствами***,****.

5. Содержит масло мяты*****

Преимущества формы выпуска.

1. Дозированная насадка-распылитель Генферон Лайт в форме спрея обеспечивает комфортное использование и точность дозы: 1 нажатие — 1 доза 50 тыс МЕ препарата

2. Генферон Лайт в форме спрея обеспечивает мелкодисперсное («‎туманообразное») распыление препарата для создания равномерного распределения по всей поверхности носоглотки, помогая блокировать вирусное вторжение.

3. Специальная конструкция флакона с насосом обеспечивает полное использование противовирусного средства без остатка.

4. Экономичность спрея Генферон Лайт: в одном флаконе противовирусного спрея содержится 100 доз. Можно использовать в течение нескольких эпизодов простудных заболеваний или для профилактики в течение всего простудного сезона.

5. Использовать вскрытый флакон Генферон Лайт можно до конца срока годности препарата.

6. Можно сочетать с другими лекарственными средствами (симптоматическими, этиотропными).

7. Для формы спрея не характерны побочные эффекты со стороны желудка, свойственные перроральным лекарственным средствам.

*Максимальная дозировка ИФН альфа 2b — 50 000 MЕ в 1 дозе, среди назальных интерферонов, согласно ГРЛС март 2021.

**По данным ГРЛС март 2021.

***Раймонд КР и др. Настольная книга фармацевтических вспомогательных веществ. Шестое издание. 2009 (Raymond C Rowe, Paul J Sheskey, Marian E Quinn. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth edition. 2009).

****Мари Луден и др. Дерматология: серия клинических и фундаментальных наук. Сухость кожи и увлажняющие средства. Второе издание. 2006 (Marie Loden, Howard I. Maibach. Dermatology: Clinical&Basic science series. Dry skin and moisturizers. Chemistry and Function. Second edition. 2006).

*****Вспомогательный компонент.

Описание

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без видимых механических включений.

Генферон Лайт – противовирусный барьер и направленная активность точно в очаге инфекции!

28.08.2019

АО «ОТИСИФАРМ» информирует партнеров, клиентов и потребителей о возобновлении коммерческих отгрузок ранее популярного противовирусного спреяГЕНФЕРОН® ЛАЙТ.

Спрей ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ представляет собой уникальный1 комбинированный противовирусный препарат, обеспечивающий возможность комплексной терапии, а также профилактики развития гриппа и ОРВИ у взрослых, включая беременных, а также у детей, достигших 14-летнего возраста.

Сочетание двух активных компонентов в одной лекарственной форме позволяет обеспечить более широкий спектр действия ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ в сравнении с другими назальными формами интерферона, представленными на российском фармацевтическом рынке. Кроме того, наличие таурина в составе способствует сохранению биологической активности интерферона и усилению терапевтический эффекта препарата.

По сравнению с другими существующими аналогами спрей ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ отличается также наиболее высоким содержанием интерферона1 (в одной дозе спрея содержится 50 000 МЕ интерферона α-2b), что обеспечивает создание его более высокой концентрации в очаге инфекции.

Применение спрея ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ показано при первых симптомах ОРВИ, а также при переохлаждении в период сезонного повышения заболеваемости или в случае контакта с больным (с профилактической целью).

Использование спрея ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ с лечебной целью при первых симптомах простудного заболевания позволяет купировать развитие симптомов заболевания или уменьшить их выраженность, ускорять выздоровление и снижать риск заражения окружающих. Кроме того, в исследовании у пациентов, получавших лечение спреем ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ, бактериальные осложнения не развивались; в отличие от группы пациентов, получавших плацебо3.

Среди прочих следует отметить следующие преимущества спрея ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ:

ПРЕИМУЩЕСТВА СОСТАВА:

уникальное комплексное действие, обусловленное свойствами компонентов препарата: противовирусное – подавление активности и репликации широкого спектра респираторных вирусов (как гриппа, так и ОРВИ); при этом противовирусная активность интерферона не связана с конкретным штаммом вируса гриппа, вызвавшего эпидемический рост сезонной заболеваемости
иммуномодулирующее – активация механизмов клеточного и гуморального звеньев иммунитета, направленных против вирусов гриппа и ОРВИ, а также распознавание и уничтожение инфицированных вирусами клеток; восстановление продукции слизистой носа секреторного иммуноглобулина А, выполняющего защитную функцию
антибактериальное – направлено на снижение риска бактериальной суперинфекции и профилактику развития бактериальных осложнений гриппа и ОРВИ
противовоспалительное – способствует уменьшению выраженности местного воспалительного процесса, как правило, сопровождающего риниты вирусной этиологии, снижению степени отека слизистой и проницаемости сосудов2, косвенно уменьшая потребность в симптоматических сосудосуживающих средствах
репаративное – ускорение восстановления и регенерации слизистой носа, поврежденной вследствие активности вирусов и воспалительного процесса

возможность сочетания с другими лекарственными средствами (как противопростудными симптоматическими, так и этиотропными противовирусными и/или иммуномодулирующими)

отличный профиль безопасности – возможность использования в т.ч. у беременных

ПРЕИМУЩЕСТВА ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ:

создание высокой концентрации действующих веществ и направленное действие непосредственно во «входных воротах» и очаге внедрения вирусов гриппа и ОРВИ (при интраназальном применении достигается выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект);
реализация противовирусной активности и готовность к действию с момента применения препарата;
преимущественно местное действие: активные вещества практически не всасываются с поверхности слизистой носа в системный кровоток – как следствие, отсутствие системных нежелательных эффектов на организм и минимальный риск побочных явлений, свойственных для противовирусных и иммуномодулирующих препаратов, предназначенных для приема внутрь (таблетки, капсулы и др.);
отсутствие негативного влияния на органы ЖКТ и отсутствие воздействия агрессивных ферментов желудочно-кишечного тракта на лекарственное средство, в отличие от препаратов, принимаемых внутрь;
возможность использования препарата в случаях тошноты/рвоты, при нарушении процесса глотания, при тяжелых заболеваниях органов пищеварения, а также в ситуациях, когда прием оральных противовирусных и иммунотропных средств противопоказан (например, во время беременности)

ПРЕИМУЩЕСТВА СПРЕЕВОЙ ФОРМЫ ВЫПУСКА:

равномерное распределение лекарственного средства по всей поверхности слизистой за счет мелкодисперсного распыления, а также максимальное проникновение препарата в полость носа и носовые ходы
дозированная насадка-распылитель обеспечивает точность дозирования лекарственного средства при каждом использовании
насос-активатор обеспечивает стабильную силу струи и подачу раствора при каждом нажатии
жесткая конструкция флакона, оснащенного насосом, обеспечивает полное использование противовирусного средства без остатка
форма выпуска в виде спрея, удобная для применения как у взрослых, так и у подвижных подростков (1 «пшик» = 1 нажатие = 1 доза)
компактный размер флакона
экономичность – в одном флаконе противовирусного спрея содержится 100 доз
возможность использования в течение нескольких эпизодов простудных заболеваний или в течение нескольких эпидемических сезонов – срок годности не ограничен с момента вскрытия упаковки.

С возобновлением производства спрея серия лекарственных препаратов ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ способна удовлетворить запросы широкого круга потребителей разного возраста, нуждающихся в покупке средств для лечения гриппа и ОРВИ или их профилактики:

суппозитории 125 000 МЕ – для борьбы с простудой у детей с первых дней жизни до 7 лет;
суппозитории ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ 250 000 МЕ – для борьбы с простудой у детей старше 7 лет (также данная форма выпуска может применяться в комплексной терапии беременных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов урогенитального тракта);
капли ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ – для направленной локальной борьбы с простудой непосредственно во «входных воротах» вирусной инфекции у детей с 1-го месяца жизни до 14 лет;
дозированный спрей ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ – для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ у детей с 14 лет и взрослых, включая беременных.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

На основании данных ГРЛС по состоянию на август, 2021 г.
Алпенидзе Д.Н., Борзанова М.В., Маклакова Е.В., Романова М.В., Черняева Е.В. Современные подходы к терапии ОРВИ у взрослых — опыт клинического применения назального спрея интерферона альфа / Д. Н. Алпенидзе [и др.]. — Практическая медицина, 2012. -N 6. — С.138-142.

Генферон лайт Свечи, 10 шт, 125000+0,005 МЕ+г

Способ применения и дозы

Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса зависят от возраста и конкретной клинической ситуации. У взрослых и детей старше 7 лет Генферон Лайт применяют в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей до 7 лет, включая детей грудного возраста, безопасным является применение препарата в дозе 125 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.
Рекомендуемые дозы и режимы лечения:

● Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. Если по истечении 5-дневного срока лечения симптомы заболевания не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу. По клиническим показаниям возможен повтор курса лечения после 5-дневного интервала.

● Острые респираторные вирусные инфекции у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет: по 1 суппозиторию (125 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов в течение 10 дней параллельно стандартной терапии. После завершения основного периода лечения острой респираторной вирусной инфекции возможен переход на профилактическую схему: по 1 суппозиторию (125 000 МЕ) ректально 1 раз на ночь через день в течение 3-х недель.

● Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей старше 7 лет: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев – по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.

● Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

● Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

● Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.

Купить Генферон лайт суппозитории вагинальные/ректальные 250т МЕ №10 в аптеках

Генферон Лайт Купить Генферон Лайт в аптеках

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ суппозитории для вагинального или ректального введения 250000МЕ+5мг

ПРОИЗВОДИТЕЛИ Биокад ЗАО (Россия)

ГРУППА Противовирусные — интерфероны

СОСТАВ Интерферон альфа-2b, таурин.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Интерферон альфа-2b+Таурин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Оказывает местное и системное действие. В состав препарата входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b. Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона. Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата. При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после введения препарата. Основным путем выведения -интерферона является почечный катаболизм. Период полувыведения составляет 12 часов, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных. В качестве компонента комплексной терапии — для лечения других инфекционных заболеваний вирусной этиологии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата. С осторожностью: Обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний. Применение во время беременности и лактации: Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата во II и III триместрах беременности. Безопасность применения препарата в I триместре беременности не изучена.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Препарат наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Хранить при температуре от 2 до 8 гр. С. Хранить в недоступном для детей месте.