- Инструкции к лекарствам
- Диалек
Научно-производственное унитарное предприятие Диалек, Республика Беларусь ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов) по медицинскому применению лекарственного средства
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
A16. ДРУГИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА И НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВHerbal remedies (a16ax)
Общая характеристика: Прозрачный раствор красновато-коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка.
Состав
Дозировка Кордиамина
Препарат вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно.
Взрослым и детям старше 14 лет вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1-2 мл 1-3 раза в сутки.
Внутривенное введение осуществляют медленно.
Детям — подкожно, в зависимости от возраста, в дозе 0,1-0,75 мл.
Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции препарата Кордиамин болезненны, для уменьшения болей в зависимости от ситуации в место предполагаемой инъекции предварительно вводят прокаин (Новокаин) 1 мл 0,5 % раствора.
Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая — 2 мл, суточная — 6 мл.
Способ применения и режим дозирования
Для местного применения.
Перед применением 1 чайную ложку лекарственного средства разводят в стакане воды.
При воспалительных заболеваниях глотки применяют раствор лекарственного средства 3-4 раза в день в течение 5-7 дней.
При стоматитах и других заболеваниях слизистой оболочки полости рта назначают полоскания (1-2 мин.) или аппликации (15-20 мин.) 2-3 раза в день в течение 2-5 дней. При парадонтозе после выскабливания некротического тканевого содержимого десневых карманов и удаления зубных отложений в карманы вводят тонкие турунды, обильно смоченные раствором лекарственного средства. Время аппликации – 20 мин. Курс лечения составляет 4-6 дней.
В виде микроклизм и наружных орошений.
Для микроклизм – 1 чайную ложку лекарственного средства разводят в 50-100 мл теплой кипяченой воды. Применяют 1-2 раза в сутки после очистительной клизмы. Курс лечения 14 дней. На область анальной трещины 1-2 раза в сутки применяют салфетки, смоченные раствором лекарственного средства (примочки).
Состав и форма выпуска Вазотоп Р (28 таблеток)
Вазотоп Рсодержит в качестве действующего вещества рамиприл и вспомогательные компоненты: гипромеллоза, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния и оксид железа. Представляет собой таблетки для приема внутрь, продолговатой формы с бороздой посередине. Таблетки, в зависимости от количества рамиприла, имеют различный цвет: бежевый — 1,25 мг, желтый — 2,5 мг и розовый — 5,0 мг соответственно. На каждую половину таблетки нанесено количество действующего вещества с одной стороны и с другой — латинская буква «V». Расфасовывают по 28 таблеток в пластиковые банки с влагопоглощающей мембраной и вращающейся крышкой. Упаковывают по 3 банки в картонные коробки.
Побочное действие
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.
Возможны аллергические реакции (зуд кожи, кожная сыпь, экзема, контактный дерматит), анафилактические реакции, пигментация кожи.
При длительном применении может вызвать чувство горечи во рту, в некоторых случаях — фотосенсибилизирующее действие (повышенная чувствительность кожи к действию солнечного света).
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов.
Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических и противоэпилептических средств, анксиолитиков.
Снижает эффективность никетамида: аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии.
Судорожное действие препарата усиливает резерпин и аминазин.
Прессорный эффект никетамида повышается под действием ингибиторов моноаминооксидазы.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства астровых (сложноцветных), таким как арника, амброзия, пижма, полынь, астра, хризантема.
- период беременности и лактации.
- детский возраст до 18 лет.
- фотодерматит (в т.ч. в анамнезе).
- одновременное применение с ингибиторами МАО.
- заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога (при применении в виде микроклизм).
Фармакологическое действие
Аналептическое средство.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая и не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов, выводящихся, в основном, почками.
Фармакодинамика
Аналептическое средство смешанного действия. Механизм действия складывается из центрального и периферического воздействия на нервную систему. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра).
Периферическое воздействие обусловлено возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Прямого влияния на сердечно-сосудистую систему не оказывает.
Меры предосторожности
При хранении возможно появление незначительного осадка, что не оказывает влияния на эффективность лекарственного средства.
Содержит не менее 64 % этанола. Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется принимать лекарственное средство в течение длительного времени.
Во время лечения следует избегать прямых солнечных лучей из-за возможного развития фотосенсибилизации, особенно у лиц со светлой кожей.
Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение в период беременности и кормления грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Лекарственное средство не рекомендуется применять при беременности и в период лактации вследствие отсутствия адекватных данных о безопасности применения данных растительных средств и содержания алкоголя.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Лекарственное средство содержит этиловый спирт! В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Дети
Лекарственное средство не предназначено для детей до 18 лет вследствие отсутствия адекватных данных о безопасности применения и содержания этанола.
Фармакологические свойства
Вазотоп Р — гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1 – 3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазотопа Р снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3 – 4 недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазотоп Р оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией. После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60 % от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73 %, а для рамиприлата — 56 %. После ежедневного однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60 % лекарственного средства выводится с мочой и около 40 % — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазотоп Ротносится к малоопасным веществам.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Клинически значимое лекарственное взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
- лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин.
- лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
В связи с содержанием травы зверобоя не рекомендовано одновременное применение с антидепрессантами, бета-симпатомиметиками, другими фотосенсибилизаторами (например, тетрациклин, сульфаниламиды, тиазиды, хинолоны, пироксикам).
Дубильные кислоты, присутствующие в зверобое могут препятствовать всасыванию железа.
Зверобой повышает активность цитохрома CYP3A4 системы Р450.
Зверобой может существенно влияет на плазменные концентрации любого препарата, который метаболизируется системой цитохрома P450, например, таких как:
- дигоксин (возможно уменьшение эффективности дигоксина, а после прекращения приема препаратов зверобоя — усиление токсичности дигоксина);
- теофиллин (зверобой уменьшает концентрацию теофиллина в плазме крови у пациентов, регулярно получающих теофиллин);
- пероральные контрацептивы, содержащие этинилэстрадиол и левоноргестрел (имеется сообщение о развитии ациклического кровотечения при одновременном применении зверобоя с пероральными контрацептивами, содержащими комбинацию этинилэстрадиола и левоноргестрела);
- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (возможно усиление эффектов и развитие серотонинового синдрома (повышенное потоотделение, тремор, покраснение, спутанность сознания, ажитация);
- ингибиторы МАО (возможно усиление эффектов и развитие гипертонического криза);
- циклоспорин (возможно уменьшение концентрации циклоспорина в плазме крови).
Условия и срок хранения
В защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
во флаконах 100мл в упаковке №1;во флаконах 50мл в упаковке №1
Гость, Вы можете оставить свой комментарий:
Дозы и способ применения
Вазотоп Р применяют внутрь один раз в сутки, натощак. Первоначальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг действующего вещества рамиприла на 1 кг веса животного. Животным массой свыше 50 кг можно давать суточную дозу препарата в два приёма. После нормализации артериального давления лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной. Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р для усиления терапевтического эффекта разрешается одновременное применение диуретических средств (кроме калий-сберегающих) в дозах согласно инструкции по применению. При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала использования препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг рамиприла на 1 кг веса животного. Продолжительность курса терапии устанавливает ветеринарный врач.
