Опухоль (рак) мочевого пузыря: симптомы, лечение и причины

Рак мочевого пузыря — заболевание, при котором в слизистой оболочке или стенке мочевого пузыря образуется злокачественное образование. Первые симптомы такого образования: кровь в моче, боль над лобком. У мужчин болезнь встречается в несколько раз чаще женщин, что связано с болезнями предстательной железы, ведущих к застою мочи. Симптомы могут долго отсутствовать, что приводит к поздней диагностике и затруднению лечения.

Лечение рака передовыми методами проводится в Юсуповской больнице. Одним из ведущих направлений клиники является онкоурология, специализирующаяся на лечении и диагностике злокачественных образований мочеполовой системы.

Как развивается рак мочевого пузыря?

Мочевой пузырь работает как резервуар, который умеет сжиматься и растягиваться, вмещая в себя около 500 миллилитров.

Из почек в него поступает жидкость с отработанными организмом растворимыми водой веществами, собирается в количестве примерно 250мл, после чего тело получает сигнал о необходимости мочеиспускания.

В нижней части пузыря есть особая мышца – сфинктер, раскрывающийся по команде мозга и выпускающий содержимое в мочеиспускательный канал.

У стенки органа есть 4 слоя:

  • внутренний слизистый, защищающий глубоко расположенные ткани от содержащихся в моче веществ, лежащий на втором –
  • подслизистом;
  • мышечный, благодаря которому пузырь сокращается и выпускает жидкость;
  • и адвентициальная оболочка, состоящая из рыхлой соединительной ткани.

Рак начинается с одной отличающейся от обычных клетки, изменившейся из-за воздействия различных химикатов, генетических особенностей, заболеваний, случайных сбоев и других факторов. Она растет, размножается и создает опухоль, которая постепенно прорастает в слои мочевого пузыря, выходит за его пределы и повреждает окружающие ткани.

В отличие от нормальных, здоровых клеток, онкологические умеют перемещаться по телу. Они попадают в кровоток или лимфатическую систему Лимфатическая система дополняет сердечно-сосудистую. Циркулирующая в ней лимфа – межклеточная жидкость – омывает все клетки организма и доставляет в них необходимые вещества, забирая из них отходы. В лимфатических узлах, выполняющих роль «фильтров», опасные вещества обезвреживаются и выводятся из организма. , с их помощью переносятся в другие области организма, закрепляются там и формируют новый очаг онкологии – метастаз.

Реконструктивная операция после радикальной цистэктомии

После удаления мочевого пузыря необходимо создать новый резервуар для накопления и выведения мочи (деривации). Для этого проводится реконструктивная операция. Выделяют несколько вариантов реконструкции мочевого пузыря4:

  • Наружное отведение мочи (уретерокутанеостомия). Операция заключается в выведении мочеточников на переднюю брюшную стенку c формированием стомы (искусственного отверстия между полостью органа и внешней средой). При выборе реконструктивной операции с формированием стомы необходимо постоянное ношение специального мешочка на передней брюшной стенке для сбора мочи (мочеприемника). Моча медленно, неконтролируемо вытекает в мешочек, который пациент опустошает по мере его наполнения4.
  • Отведение мочи в изолированный участок кишки с формированием стомы. Для замещения мочевого пузыря чаще всего применяют терминальный участок подвздошной кишки (отдел тонкой кишки). Мочеточники соединяют с изолированным участком кишечника, который выводят на переднюю брюшную стенку.
  • Формирование нового резервуара для накопления мочи из участка кишечника. Для этого хирург создает новый мочевой пузырь из кусочка кишечника, который подшивается к мочеиспускательному каналу. Этот метод позволяет пациенту самостоятельно мочиться.

Реконструктивная операция с формированием нового мочевого пузыря из петель тонкого кишечни

Евгений Валерьевич пояснил, какие противопоказания имеются для выполнения реконструктивной операции.

– Реконструктивная операция показана не всем: мы не рекомендуем такое вмешательство пациентам старше 65 лет из-за высокого риска осложнений. При условии, что кандидат здоров (не имеет сахарного диабета, сосудистых заболеваний и пр.), мы можем провести операцию пациенту 65-70 лет. Также мы учитываем ментальный статус пациента: после реконструктивной операции требуется 6 месяцев регулярной тренировки, необходимо вставать по будильнику ночью. Мы должны быть уверены, что пациент справится с нагрузкой.

Типы рака мочевого пузыря

Врачи выделяют три типа онкологии данного органа:

  • Уротелиальный
    или переходно-клеточный рак, он же
    уротелиальнаякарцинома
    : самый распространенный вид опасных опухолей, которые развиваются в особых клетках внутреннего слоя мочевого пузыря и мочевыводящих путей – тех, что способны менять форму, не повреждаясь при растяжении ткани.
  • Плоскоклеточная карцинома
    : начинается в тонких плоских клетках, которые появляются в пузыре после длительной инфекции или раздражения. Он составляет около 1-2% всех случаев опасных образований органа.
  • Аденокарцинома
    : возникает в железистых клетках – тех, что есть в производящих слизь органах тела человека. Они образуются в мочевом пузыре после долгого раздражения и воспаления.
  • Мелкоклеточная карцинома
    : встречается довольно редко – менее чем в 1% случаев. Такие образования развиваются в нейроэндокринных клетках, вырабатывающих гормоны – создаваемые железами вещества, которые сообщают органам и тканям как им действовать: работать или отдыхать, выделять что-то или поглощать.
  • Саркома:
    это редкий тип рака, который начинается в мышечных клетках пузыря.

Кроме того, карциномы классифицируются по типу роста:

  • Папиллярные:
    выглядят как похожие на пальцы выступы, которые развиваются от внутренней поверхности мочевого пузыря к его полому центру. Они часто не проникают в более глубокие слои органа, медленно увеличиваются в размерах и хорошо поддаются лечению.
  • Плоские:
    вообще не растут по направлению к полой части. Если такое образование находится только во внутреннем слое клеток, его называют неинвазивной плоской карциномой in situ, а когда оно прорастает в более глубокие слои пузыря – инвазивной уротелиальной или переходно-клеточной карциномой.

Прогноз заболевания

Прогноз выживаемости зависит от того, на какой стадии диагностирована опухоль, насколько своевременно и полно проведено лечение. При обнаружении единичного эпителиального очага и проведении ТУР совместно с химио- или иммунотерапией, шансы выздороветь составляют около 91%. При второй стадии, без распространения рака на другие органы, вовремя проведенная трансуретральная резекция и химиотерапия (реже – лучевая) позволяют надеяться на выздоровление без рецидива у 73-75% больных. При третьей стадии и переходе процесса на близлежащие органы, даже после удаления мочевого пузыря и химиотерапии имеется вероятность рецидива, пятилетняя выживаемость наблюдается у 50% пациентов. На четвертой стадии процесс считается неоперабельным, применяются паллиативные методы, пятилетняя выживаемость – менее 7%.

Причины возникновения рака мочевого пузыря

На сегодняшний день точные причины развития онкологии врачам не известны – они знают лишь о так называемых факторах риска, которые могут вызвать его возникновение.

Курение

У любителей вредной привычки шансов заболеть как минимум в 3 раза больше по сравнению с теми, кто не употребляет никотиносодержащие продукты. Именно курение считается причиной примерно половины всех случаев данного типа рака у мужчин и женщин. Взаимосвязь тут очевидна: содержащиеся в табачном дыме вредные вещества накапливаются в моче и повреждают слизистую оболочку пузыря, что приводит к образованию опасных опухолей.

Мышьяк

Несколько исследований показали, что употребление большого количества содержащегося в питьевой воде мышьяка связано с повышенной вероятностью получения данного диагноза.

Лечение

Некоторые препараты, такие как химиотерапевтическое лекарство циклофосфамид, а также лучевая терапия, увеличивают вероятность развития онкологии.

Пищевые добавки

Канцерогенными, то есть способными привести к появлению измененных клеток, считаются содержащие аристолохиевую кислоту добавки, применяемые при артрите, подагре, воспалении и как средство для похудения.

Химические вещества

По данным исследований, профессиональное воздействие веществ является причиной 18% случаев рака мочевого пузыря. Объясняется это просто: сначала химия попадает в кровоток, затем в наш «фильтр» – почки, а из них – в пузырь. К вредным относят производства резины, красок, кожи и лакокрасочных материалов, а повышенный риск развития онкологии есть у художников, парикмахеров, машинистов и водителей грузовиков.

Обезвоживание

Ученые считают, что заболевание чаще встречается у людей, которые пьют недостаточно воды – они редко опорожняют мочевой пузырь, из-за чего в нем надолго задерживаются вредные вещества.

Генетика

Шанс человека стать пациентом онколога выше среднестатистического, если у его кровных родственников уже обнаруживался данный тип рака или синдром Линча, увеличивающий вероятность развития опасных новообразований в возрасте до 50 лет. Изменения в генах RB1 и PTEN подобные риски также повышают.

Заболевания

Хронические инфекции мочевыводящих путей, камни в почках и мочевом пузыре, долго находящиеся в нем катетеры и шистосомоз – вызываемая паразитическим червем инфекция, тоже могут привести к возникновению угрожающих жизни опухолей.

Возраст

Средний возраст пациентов составляет 73 года, а 9 из 10 обладателей данного диагноза более 55 лет.

Пол

Заболевание встречается у мужчин в 3-4 раза чаще, чем у женщин.

Довольно редко встречающиеся врожденные дефекты мочевого пузыря

также повышают вероятность развития онкологии.

Рак мочевого пузыря или другой ткани мочевыводящих путей

Особому риску подвержены те, у кого в прошлом уже были подобные опухоли, даже полностью удаленные.

Какое наблюдение требуется после проведенного лечения?

После проведенного лечения может наблюдаться повторное возникновение опухоли (рецидив), вероятность которого при поверхностных формах достигает 70 %. Новая опухоль может появиться в том же самом месте, где и первичная, а нередко рецидивы возникают на другом участке слизистой мочевого пузыря. Поэтому пациентам, прошедшим лечение по поводу рака мочевого пузыря каждые 3-6 месяцев необходимо проходить обследование. Одним из наиболее важных компонентов обследования является выполнение цистоскопии и цитологическое исследование мочи. Также обследование включает осмотр, анализы крови и мочи, может быть назначено УЗИ или компьютерная томография.

Симптомы и признаки рака мочевого пузыря

Данный тип онкологии часто обнаруживается на ранней стадии, поскольку она приводит к появлению заметных симптомов, которые заставляют человека насторожиться и обратиться к врачу.

Кровь в моче

, или гематурия: ее может быть достаточно для того, чтобы моча стала оранжевой, розовой или темно-красной. Цвет меняется не всегда – иногда проблемы с пузырем обнаруживаются только при проведении анализа. Обычно на начальных этапах рака даже при кровотечении человек боли или дискомфорта не ощущает.

Еще один важный симптом – это изменение мочеиспускания

: необходимость более частого, срочного либо ночного посещения туалета, боль или жжение, задержки оттока мочи и слабая струя.

После распространения опухолевых клеток по организму и разрастания их в других частях тела появляются и другие признаки:

  • ухудшение аппетита;
  • потеря веса из-за отсутствия желания нормально питаться и расходования большого количества энергии на борьбу с раком;
  • боль в пояснице с одной стороны;
  • постоянная усталость и слабость;
  • отеки ног в результате нарушения оттока жидкости и повреждения лимфатических узлов – наших «фильтров», задерживающих и обезвреживающих вредные вещества;
  • боль в костях или переломы из-за развития в них метастазов – дополнительных опухолей.

Химиотерапия

Химиотерапия – это использование лекарств, убивающих раковые клетки. При раке мочевого пузыря применяют несколько различных способов введения химиопрепаратов – внутрипузырная химиотерапия, когда лекарство вводят непосредственно в мочевой пузырь, и системная химиотерапия, когда химиопрепараты вводят внутривенно:

  • Внутрипузырная химиотерапия действует на раковые клетки находящиеся в мочевом пузыре и проводится при поверхностных опухолях для предотвращения повторного образования опухоли. При введении химиопрепарата в мочевой пузырь, побочные эффекты обычно незначительны. В течение нескольких дней после лечения может наблюдаться наличие крови в моче более частое и болезненное мочеиспускание. Эти симптомы обычно исчезают после лечения.
  • Системная химиотерапия позволяет убивать раковые клетки во всем организме, а не только в мочевом пузыре, и проводится при инвазивном раке или при наличии метастазов. Химиотерапия обычно проводится циклами. Каждый цикл имеет период лечения и период отдыха. Побочные эффекты зависят от химиопрепарата и индивидуальной его переносимости.

Диагностика рака мочевого пузыря

Каждому онкобольному необходимо пройти полный курс диагностики, поскольку это позволит врачу не просто обнаружить рак, но и подобрать правильное лечение.

При выборе клиники желательно обращать внимание на возможность получения в ней всех требуемых процедур. Оптимальное лечебное учреждение – то, где можно не только обследоваться, но и провести все необходимое лечение. Это избавит вас от необходимости переделывать исследования с сомнительными результатами, которые не устраивают вашего врача, возить с собой кипу документации и тратить время на поездки в отдаленные концы географии к разным докторам. В Онко есть все современное оборудование и высококвалифицированные специалисты, которые полностью ведут пациента и проводят любые вмешательства.

Диагностика начинается с опроса о симптомах, наличии других заболеваний или родственников с онкологией, и продолжается рядом исследований.

Анализы мочи:

  • Цитология
    : изучение образца на присутствие раковых клеток.
  • Посев
    : проверка пробы на бактерии, которая позволяет исключить инфекцию.
  • Тесты
    на
    онкомаркеры
    – выделяемые опухолью вещества.

Пиелография

– введение в мочевой пузырь или вену красителя, который делает контуры его тканей и связанных с ним органов четкими, а новообразования – видимыми на рентгеновском снимке.

– компьютерная, или МРТ – магнитно-резонансная томография: получение четкого изображения определенной области тела, на которой хорошо видно форму, размер и расположение онкологии.

УЗИ

– ультразвук используется для определения габаритов опухоли и оценки ее распространения на расположенные рядом ткани или органы.

Цистоскопия

– осмотр внутренней части уретры и мочевого пузыря с помощью узкой трубки, в которой есть камера и источник света.

Биопсия

– забор тканей для изучения их в лаборатории. Она проводится во время цистоскопии или как отдельная процедура – тонкой иглой под контролем УЗИ или КТ.

Современный подход к цистэктомии

В современной хирургии открытая цистэктомия (через разрез брюшной полости) постепенно отходит на второй план. Распространяются малоинвазивные методы: лапароскопическая и робот-ассистированная цистэктомия, которые выполняются через небольшие проколы в брюшной полости. Малоинвазивные методы позволяют уменьшить количество осложнений, кровопотерю и риск инфицирования. Среди достоинств также выделяют: менее интенсивный болевой синдром, отсутствие грубого послеоперационного шрама и короткий период реабилитации пациента после операции.

Отдельно среди малоинвазивных методов следует выделить высокотехнологичный роботический метод. К дополнительным преимуществам цистэктомии с применением робота да Винчи относятся5:

  • Отсутствие дрожания рук хирурга во время выполнения манипуляций;
  • Обеспечение четкой объемной визуализации операционного поля, что позволяет хорошо рассмотреть оперируемый орган, соседние структуры и исключить риск пропуска пораженных участков;
  • Снижение риска кровотечений за счет эффективного гемостаза;
  • Инструменты имеют 7 степеней свободы движения с возможностью поворота на 90 градусов, что обеспечивает лучший подход к труднодоступным областям;
  • Возможность оперировать пациентов с выраженным ожирением – в глубоких тазовых областях у таких пациентов визуализация выше, чем при лапароскопии и открытой операции.

Лечение рака мочевого пузыря робот-ассистированным методом

– Роботический метод удобнее для цистэктомии в целом, он обеспечивает комфортную работу в узких пространствах, каким является малый таз. Робот помогает эффективно выполнить ортотопическую пластику мочевого пузыря (создание нового мочевого пузыря): нужно отметить качество и удобство наложения интракорпорального шва, герметичность. Также данная технология является малотравматичной для пациента, обеспечивает быстрое восстановление. У пациентов с ожирением позволяет легче справится с массой и обеспечить лучшую визуализацию, – рассказывает Евгений Валерьевич.

Стадии рака мочевого пузыря

Определение этапа болезни необходимо врачу для оценки прогнозов пациента и подбора правильной схемы лечения.

Всего специалисты выделяют 5 стадий:

0.

Опухолевые клетки есть на внешней поверхности внутренней оболочки мочевого пузыря – это карцинома, которая растет по направлению к полой части органа, или просто еще не успела выйти за пределы 1 слоя.

I:

рак развивается в первых двух слоях внутренней оболочке пузыря, но мышечную стенку не повреждает.

II:

онкология проникла в мышечную стенку, но за пределы органа не вышла и в окружающий его жировой слой не проросла.

III:

образование повредило окружающие пузырь ткани, предстательную железу, матку, влагалище или лимфатические узлы.

IV:

рак распространился в расположенные далеко от мочевого пузыря части тела – кости, легкие, печень, брюшную полость, отдаленные лимфоузлы или расположенные рядом органы.

Насколько эффективны современные методы лечения, каков прогноз?

В среднем в течение 5 лет остаются в живых 77% пациентов, в течение 10 лет — 70%, в течение 15 лет — 65%. Пятилетняя выживаемость при злокачественных опухолях мочевого пузыря зависит от стадии:

  • Стадия 0–98%.
  • Стадия I—88%.
  • Стадия II—63%.
  • Стадия III—46%.
  • Стадия IV—15%.

В настоящее время проводятся клинические исследования, врачи ищут более эффективные способы борьбы с заболеванием, а значит, есть надежда, что в ближайшем будущем эти показатели улучшатся.

Запись на консультацию круглосуточно
+7+7+78

Лечение рака мочевого пузыря

Схема лечения подбирается для каждого пациента индивидуально, исходя из прогнозов, запущенности онкологии, общего состояния здоровья и возраста человека.

Вариантов терапии при данном типе рака несколько:

Хирургия

– применяется на всех этапах болезни:

  • Трансуретральная резекция
    , ТУР: метод используется на 0 и 1 стадиях. Операция проводится без разрезов – через мочеиспускательный канал специалист вводит инструменты, которые удаляют или выжигают небольшие опухоли и измененные клетки.
  • Цистэктомия
    : удаление всего мочевого пузыря или части его ткани выполняется, если размеры образования не позволяют провести ТУР, или оно повредило более двух слоев органа.
  • Реконструктивная хирургия
    – восстановление пузыря и мочеточников проводится после цистэктомии для сохранения нормального мочеиспускания.

Химиотерапия

– ядовитые препараты, которые убивают раковые клетки. Неоадъювантная химиотерапия назначается до операции для уменьшения размера образования, а адъювантная борется с оставшимися частицами опухоли после хирургического вмешательства. Она применяется и как паллиативное лечение на последней стадии болезни – в таком случае она не избавляет от онкологии полностью, но облегчает симптомы и улучшает качество жизни пациента.

Иммунотерапия

– усиление и направление собственного иммунитета человека для борьбы с онкологией.

Ее самая распространенная форма – бактерия Bacillus Calmette-Guerin

,
БЦЖ
. Она вводится в мочевой пузырь с помощью катетера, привлекает и активирует иммунную систему, помогая ей уничтожать раковые клетки.

Побочные эффекты БЦЖ похожи на симптомы гриппа – они включают в себя повышение температуры и утомляемости, а иногда и ощущение жжения в пузыре.

Еще один вариант биологической терапии – белок интерферон

, который наш организм вырабатывает для борьбы с инфекцией. Его синтетическая, то есть искусственно созданная версия, тоже способна бороться с данным типом опасных образований, и может назначаться в сочетании с БЦЖ.

Третий препарат – это атезолизумаб

(Тецентрик), инъекции которого безопасны и эффективны, если рак продолжил развиваться:

  • во время или после содержащей платину химиотерапии;
  • в течение 12 месяцев после неоадъювантной – проводимой до операции, или неоадъювантной – назначаемой после хирургического вмешательства химиотерапии с платиной.

Лучевая терапия:

уничтожение опухолевых клеток мышечной стенки пузыря при помощи радиации. Применяется в том числе в сочетании с химиотерапией, и подходит людям, которым нельзя делать операцию.

Примерная схема лечения в зависимости от стадии рака выглядит следующим образом:

На 0 и 1: может включать в себя удаление опухоли, химиотерапию или иммунотерапию.

На 2 и 3 вариантов больше:

  • удаление части пузыря плюс химиотерапия или
  • органа полностью и создание нового пути для вывода мочи из организма;
  • химиотерапия, лучевая терапия или иммунотерапия: для уменьшения образования перед операцией, уничтожения оставшихся раковых клеток после ее проведения, лечения онкологии если хирургическое вмешательство невозможно, или предотвращения ее повторного развития.

На 4 стадии:

  • только химиотерапия для облегчения симптомов и продления жизни;
  • радикальная цистэктомия – удаление мочевого пузыря, а также расположенных рядом лимфатических узлов;
  • химиотерапия, лучевая терапия и иммунотерапия после хирургического вмешательства для уничтожения опухолевых клеток, облегчения симптомов и продления жизни;
  • применение препаратов по программам клинических испытаний – опробование новых веществ и схем лечения.

Онкоурологическое отделение онкоцентра Лапино 2

Иммунотерапия (БЦЖ-терапия)

При поверхностном раке мочевого пузыря проводится лечение, называемое иммунотерапией. Суть лечения заключается во ведении в мочевой пузырь раствора специально созданной вакцины БЦЖ. Изначально БЦЖ была разработана как вакцина против туберкулеза, но в дальнейшем была выявлена активность против опухолей мочевого пузыря.

Ослабленные бактерии, входящие в состав вакцины стимулируют собственную иммунную систему организма, которая разрушает опухолевые клетки. Применение вакцины БЦЖ снижает вероятность повторного возникновения опухоли в два раза.

Жизнь с раком мочевого пузыря – как уменьшить симптомы и побочные эффекты лечения?

Рак и его лечение не лучшим образом отражаются на самочувствии, что создает порочный круг – если общее состояние здоровья человека оставляет желать лучшего, врач не назначит ему необходимую терапию, а опухоль продолжит развиваться.

Облегчить симптомы и помочь своему организму может каждый, который хочет победить болезнь.

Правильное питание.

Онкология часто выматывает и вызывает усталость, а химио- или лучевая терапия вызывают потерю аппетита, лишая пациента энергии, которая ему так необходима. Поддерживать силы поможет здоровая диета – с цельнозерновыми, фруктами, овощами, белком, а также минимумом сахара и ненасыщенных жиров Насыщенные жиры в больших количествах содержатся в пальмовом и кокосовом масле, свинине и говядине, а также в молочных продуктах. . Есть желательно небольшими порциями, но часто, а при возникновении тошноты или рвоты необходимо обратиться к доктору, который назначит уменьшающие неприятные симптомы препараты.

Физическая нагрузка.

Наше тело создано природой для движения, отсутствие которого приводит к нарушению работы важных органов и систем. Обычные прогулки и плавание дают не сильную нагрузку, но помогают снизить усталость и поднять настроение. Легкие упражнения полезны для большинства больных раком, но перед их началом лучше проконсультироваться со своим врачом.

Обезболивающие.

Снятие боли – важная часть лечения онкологии для многих людей. Ее не нужно терпеть, поскольку это приводит к заметному ухудшению и физического, и морального состояния. Максимально подробно расскажите о своих ощущениях врачу, который подберет правильные препараты и схему их приема.

Как не заболеть раком мочевого пузыря?

К сожалению, не существует ни одного способа, который гарантирует защиту от онкологии. Все, что могут посоветовать врачи на сегодняшний день – это соблюдение несложных мер, таких как:

  • отказ от курения, в том числе пассивного, поскольку дым содержит канцерогены, способные привести к образованию опухолей практически в любом жизненно важном органе;
  • обильное питье, благодаря которому моча выводится быстрее, а вредное содержимое пузыря не задерживается в нем надолго;
  • осторожность с ядовитыми химикатами, вызывающими развитие рака;
  • разнообразное питание с большим количеством фруктов и овощей в рационе: именно благодаря правильной еде пищеварительная и выделительная система нашего организма работают без сбоев, что уменьшает вероятность возникновения онкологии.

Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ), является нормативным документом, обеспечивающим единство и сопоставимость материалов о здоровье населения, об эпидемиологической ситуации и деятельности учреждений здравоохранения как в пределах страны, так и между странами. Статистическая классификация болезней стала одним из обязательных разделов клинических руководств и должна способствовать унификации деятельности научных школ, защищающих различные направления в формировании клинических классификаций болезней. Это необходимо для дальнейшего укрепления связей между статистикой здоровья населения, статистикой здравоохранения и клинической практикой, на что особенно были направлены усилия специалистов при подготовке десятого пересмотра Международной классификации болезней (МКБ-10), переход на которую осуществился с 01.01.1999 г. в соответствии с Приказом Минздрава России № 3 от 12.01.98 [1].

Однако до сих пор остается не решенной проблема сопоставления клинических диагнозов в медицинских документациях и диагнозов, приведенных в международной классификации болезней. В последнем пересмотре МКБ-10 сохранилась тенденция к значительной модернизации статистических диагнозов, но основную проблему решить так и не удалось. В результате часть диагнозов может оказаться в пределах неуточненных состояний или состояний недостаточно дифференцированных, а не в рубриках или подрубриках соответствующих разделов классификации [1].

В клинической практике для кодировки онкоурологических заболеваний используется МКБ-10 и МКБ-О. В МКБ-10 онкоурологические болезни находится в шести блоках класса II «Новообразования», в которых описываются отдельно злокачественные новообразования мужских половых органов, злокачественные новообразования мочевых путей, злокачественные новообразования неточно обозначенных, вторичных и неуточненных локализаций, новообразования in situ, доброкачественные новообразования, новообразования неопределенного и неизвестного характера (таблица 1).

Таблица 1. Кодированная классификация онкоурологических заболеваний МКБ-10

Новообразования почечной паренхимыКоды
Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханкиc64
Вторичное злокачественное новообразование почки и почечных лоханокc79.0
Доброкачественные новообразования почкиd30.0
Новообразования почки неопределенного и неизвестного характераd41.0
Новообразования почечной лоханки
Злокачественное новообразование почечных лоханокc65
Вторичное злокачественное новообразование почки и почечных лоханокc79.0
Доброкачественные новообразования почечных лоханокd30.1
Новообразования почечных лоханок неопределенного и неизвестного характераd41.1
Карцинома in situ других и неуточненных мочевых органовd09.1
Новообразования мочеточникаc66
Злокачественное новообразование мочеточника
Вторичное злокачественное новообразование мочевого пузыря, других и неуточненных мочевых органовС79.1
Доброкачественные новообразования мочеточникаd30.2
Новообразования мочеточника неопределенного и неизвестного характераd41.2
Карцинома in situ других и неуточненных мочевых органовd09.1
Новообразования мочевого пузыря
Злокачественное новообразование пузыряC67
злокачественное новообразование треугольника мочевого пузыряС67.0
злокачественное новообразование купола мочевого пузыряС67.1
злокачественное новообразование боковой стенки мочевого пузыряС67.2
злокачественное новообразование передней стенки мочевого пузыряС67.3
злокачественное новообразование задней стенки мочевого пузыряС67.4
злокачественное новообразование шейки мочевого пузыряС67.5
злокачественное новообразование мочеточникового отверстияС67.6
злокачественное новообразование первичного мочевого протока (урахуса)С67.7
поражение мочевого пузыря, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализацийС67.8
злокачественное новообразование мочевого пузыря неуточненной частиC67.9
Вторичное злокачественное новообразование мочевого пузыря, других и неуточненных мочевых органовС79.1
Доброкачественные новообразования мочевого пузыряd30.3
Новообразования мочевого пузыря неопределенного и неизвестного характераd41.4
Карцинома in situ мочевого пузыряd09.0
Новообразования мочеиспускательного канала
Злокачественное новообразование уретрыc68.0
Вторичное злокачественное новообразование мочевого пузыря, других и неуточненных мочевых органовС79.1
Доброкачественные новообразования мочеиспускательного каналаd30.4
Новообразования уретры неопределенного и неизвестного характераd41.3
Карцинома in situ других и неуточненных мочевых органовd09.1
Новообразования полового члена
Злокачественное новообразование полового членаc60
злокачественное новообразование крайней плотиC60.0
злокачественное новообразование головки полового членаC60.1
злокачественное новообразование тела полового членаC60.2
поражение полового члена, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализацийC60.8
злокачественное новообразование тела полового члена неуточненной локализацииC60.9
Вторичное злокачественное новообразование других уточненных локализацийС79.8
Доброкачественное новообразование полового членаd29.0
Новообразования неопределенного и неизвестного характера других мужских половых органовd40.7
Карцинома in situ полового членаd07.4
Новообразования предстательной железы
Злокачественное новообразование предстательной железыc61
Вторичное злокачественное новообразование других уточненных локализацийС79.8
Доброкачественное новообразование предстательной железыd29.1
Новообразования предстательной железы неопределенного и неизвестного характераd40.0
Карцинома in situ предстательной железыd07.5
Новообразования яичка
Злокачественное новообразование яичкаc62
злокачественное новообразование неопустившегося яичкаC62.0
злокачественное новообразование опущенного яичкаC62.1
злокачественное новообразование яичка неуточненногоC62.9
Вторичное злокачественное новообразование других уточненных локализацийС79.8
Доброкачественное новообразование яичкаd29.2
Новообразования яичка неопределенного и неизвестного характераd40.0
Карцинома in situ других и неуточненных мужских половых органовd07.6
Новообразования придатка яичка
Злокачественное новообразование придатка яичкаc63.0
Вторичное злокачественное новообразование других уточненных локализацийС79.8
Доброкачественное новообразование придатка яичкаd29.3
Новообразования неопределенного и неизвестного характера других мужских половых органовd40.7
Новообразования семенного канатика
Злокачественное новообразование семенного канатикаc63.1
Вторичное злокачественное новообразование других уточненных локализацийС79.8
Доброкачественное новообразование других мужских половых органовd29.7
Новообразования неопределенного и неизвестного характера других мужских половых органовd40.7

Таблица 2. Кодированная классификация, отражающая локализацию новообразований почечной паренхимы

Новообразования почечной паренхимыКоды
Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханкиC64
Злокачественные новообразования правой почкиC64.0
Злокачественное новообразование верхнего сегмента правой почкиC64.0.0
Злокачественное новообразование среднего сегмента правой почкиC64.0.1
Злокачественное новообразование нижнего сегмента правой почкиC64.0.2
Поражение правой почки, выходящее за пределы одного и более сегментовC64.0.8
Злокачественные новообразования левой почкиC64.1
Злокачественное новообразование верхнего сегмента левой почкиC64.1.0
Злокачественное новообразование среднего сегмента левой почкиC64.1.1
Злокачественное новообразование нижнего сегмента левой почкиC64.1.2
Поражение левой почки, выходящее за пределы одного и более сегментовC64.1.8
Доброкачественные новообразования почкиD30.0
Доброкачественные новообразования правой почкиD30.0.0
Доброкачественное новообразование верхнего сегмента правой почкиD30.0.0.0
Доброкачественное новообразование среднего сегмента правой почкиD30.0.0.1
Доброкачественное новообразование нижнего сегмента правой почкиD30.0.0.2
Поражение правой почки, выходящее за пределы одного и более сегментовD30.0.0.8
Доброкачественные новообразования левой почкиD30.0.1
Доброкачественное новообразование верхнего сегмента левой почкиD30.0.1.0
Доброкачественное новообразование среднего сегмента левой почкиD30.0.1.1
Доброкачественное новообразование нижнего сегмента левой почкиD30.0.1.2
Поражение левой почки, выходящее за пределы одного и более сегментовD30.0.1.8

По сравнению с МКБ-9, кодированная структура онкоурологических заболеваний МКБ-10 практически не изменилась, поэтому все недостатки МКБ-9 присутствуют и в МКБ-10. Однако в отличие от МКБ-9 в МКБ-10 появляется возможность провести кодировку морфологического диагноза, соединив гистологические коды МКБ-О с топографическими кодами МКБ-10. Так, к примеру, переходноклеточный рак боковой стенки мочевого пузыря II степени дифференцировки, согласно правилам МКБ-10, можно закодировать как С67.2, М8120,3/2, где С67.2 указывает на рак боковой стенки мочевого пузыря, М указывает на начало морфологического диагноза, 8120 это код переходноклеточной опухоли, 3 отражает наличие злокачественного новообразования, 2 указывает на степень дифференцировки рака мочевого пузыря. В этом примере важно обратить внимание на дублирование кодировок о злокачественном характере опухоли двумя классификациями, что значительно усложняет обработку и анализ статистической информации по онкологии.

Изолированное применение МКБ-О в клинической практике имеет распространение лишь в специализированных онкологических учреждениях. В МКБ-О имеется только один топографический код для опухоли конкретной локализации, базирующийся на разделе МКБ-10 для злокачественных новообразований. Для кодирования гистологических характеристик опухоли предусмотрен отдельный морфологический код, включающий гистологический тип, степень злокачественности и дифференцировки новообразования. Например, диагноз «Рак верхнего сегмента правой почки T3bNxM0» (светлоклеточная карцинома, степень дифференцировки II) будет закодирован как С64.9, М8310,3/2, где С64.9 указывает на топографию процесса (почка), М указывает на начало морфологического диагноза, 8310 код светлоклеточной карциномы, 3 отражает злокачественность новообразования, 2 указывает на степень дифференцировки рака почки.

Резюмируя все вышеизложенное, целесообразно выделить основные отличия МКБ-10 от МКБ-О. МКБ-10 включает, главным образом, кодированную топографическую классификацию опухолей, тогда как МКБ-О это, прежде всего, морфологическая классификация и отражает гистологические варианты строения новообразований. Однако важно отметить, что ни одна из этих кодированных классификаций не отвечает в полной мере современным требованиям лечебно-диагностического процесса. Основными недостатками этих классификаций являются:

  1. отсутствие информации о наиболее важных топографических особенностях расположения опухолей;
  2. отсутствие информации о стадии онкологического процесса в соответствие с принятой TNM классификацией (местное распространение опухоли, наличие и локализация метастазов);
  3. дублирование кодированной информации о злокачественном характере опухоли в МКБ-10 и МКБ-О;
  4. необходимость одновременного использования нескольких классификаций.

Исходя из вышесказанного, нами были разработаны принципы создания единой кодированной клинико-статистической классификации урологических заболеваний [2, 3]. Раздел этой классификации, посвященный онкоурологическим заболеваниям, по нашему мнению, устраняет большинство имеющихся недостатков и противоречий предыдущих классификаций и позволят повысить достоверность статистической информации по онкоурологии, особенно при использовании в компьютерных информационных системах. Кодирование клинического диагноза в электронной истории болезни S позволяет формировать статистические отчеты учреждений и осуществлять обобщение статистической информации на различных уровнях: населенный пункт, регион, РФ. Фактически, широкое применение предлагаемой системы позволит с минимальными затратами, «автоматически» сформировать соответствующие канцер-регистры для нужд организации, планирования и экономического обеспечения онкоурологическиой помощи.


Рисунок 1. Формирование диагноза «Рак верхнего сегмента правой почки T1aN,M0» (клинический код C64.0.0.2.0.0.2.1)


Рисунок 2. Формирование диагноза «Множественный рак верхнего (4 см) и нижнего (3 см) сегментов правой почки T , ,NxMn»(клинический код C64.0.0.2.0.1.0.1)

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Система кодирования дополнительной информации онкоурологических заболеваний в подобной классификации представлена в виде дерева, где каждый подузел уточняет смысловую нагрузку предыдущего узла. При формировании подузла, к основному коду через точку добавляется цифра от нуля до девяти. Данная классификация никак не влияет на базовую структуру МКБ-10, а ее электронная версия предусматривает отдельное выставление как статистического кода, взятого из МКБ-10, так и клинического кода. Разберем структуру предлагаемой классификации на примере новообразований почек.

Первоначально все новообразования почки представляется целесообразным поделить на правосторонние и левосторонние. Далее опухоли каждой почки необходимо разделить на опухоль верхнего, среднего и нижнего сегментов. Важно в виде отдельной нозологической единицы выделить поражение почки, выходящее за пределы одного и более сегментов почки (таблица 2).

Подрубрики, включающие злокачественные опухоли почки, предлагаем дополнить современной TNM-классификацией 2002 года. Структура подобной классификации на примере злокачественного новообразования верхнего сегмента правой почки представлена на рисунке 1.

При наличии множественных злокачественных новообразований почек, согласно правилам TNM классификации, необходимо регистрировать только образования с максимальной категорией «Т». В подобных клинических случаях кодировка диагнозов должна производиться в несколько этапов. На первом этапе необходимо определить топографическую локализацию опухолевого образования с максимальной категорией «Т». На втором этапе в рамках выбранного сегмента почки нужно выделить категорию «Tm», указывающую на множественность опухолевого процесса. Третий этап включает кодировку соответствующей категории «N» и «M» (рисунок 2).

При двустороннем опухолевом процессе кодировка сводится к постановке двух кодов, характеризующих отдельно процессы в правой и левой почке.

Кодирование морфологической части онкоурологических диагнозов. Как уже отмечалось выше, в настоящее время, для кодировки морфологической части онкологических диагнозов используются гистологические коды МКБ-О. Основным недостатком сочетанного использования МКБ-10 и МКБ-О является дублирование информации о характере новообразования (злокачественная, доброкачественная и др.) этими двумя классификациями. Для устранения данного несоответствия считаем необходимым изменить правила постановки морфологического кода. Последний должен отражать только вид опухоли и степень ее злокачественности. Так, к примеру, зернистоклеточный рак среднего сегмента правой почки T1aN0M0, II степени дифференцировки, согласно правилам МКБ-10, кодируется как С64, М8320,3/2, где С64 указывает на рак почки, М указывает на начало морфологического диагноза, 8320 это код зернистоклеточной карциномы, 3 отражает наличие злокачественного новообразования, 2 указывает на степень дифференцировки рака почки. В данном примере цифра «3» морфологического кода дублирует информацию о злокачественности опухоли, которая уже содержится в топографическом коде С64. Согласно предлагаемой классификации, вышеописанный клинический случай должен быть закодирован как С64.0.1.2.0.0.0.1, М8320,2 (не выставляется цифра «3»).

РЕЗУЛЬТАТЫ

Разберем вышеописанную классификацию злокачественных новообразований почек в сравнении с МКБ-10 на нескольких конкретных примерах.

Клинический случай № 1. В ходе обследования у пациента выявлено опухолевое образование среднего сегмента правой почки до 3 см, в пределах капсулы почки. Очагов регионального и отдаленного метастазирования нет.

Лечение: резекция правой почки.

Окончательный диагноз: «Рак среднего сегмента правой почки T1aN0M0 (светлоклеточный рак, II степени дифференцировки)».

В МКБ-10 этот диагноз кодируется как C64.

В соответствии с предлагаемой классификацией в истории болезни этот диагноз следует закодировать как С64.0.1.2.0.0.0.1, М8310,2.

Клинический случай № 2. У пациента обнаружены изолированные опухолевые образования верхнего (8 см), среднего (5 см) и нижнего (5 см) сегментов правой почки, в пределах ее капсулы. Очагов регионального и отдаленного метастазирования нет.

Лечение: радикальная нефрэктомия справа, адреналэктомия справа.

Окончательный диагноз: «Множественный рак верхнего, среднего и нижнего сегментов правой почки T3a(m)N0M0 (светлоклеточный рак, I степени дифференцировки)».

В МКБ-10 этот диагноз кодируется одним статистическим кодом C64.

В соответствии с предлагаемой классификацией в истории болезни этот диагноз следует закодировать как С64.0.0.4.0.1.1.1, М8310,1.

Клинический случай № 3. У пациента опухолевое образование среднего сегмента правой почки до 3 см, в пределах капсулы почки, а также опухолевое образование среднего сегмента левой почки до 9 см, также в пределах капсулы почки. Очагов регионального и отдаленного метастазирования нет.

Лечение: I этап резекция правой почки; II этап радикальная нефрэктомия слева.

Окончательный диагноз: «Рак среднего сегмента правой почки T1aN0M0 (зернистоклеточный рак, II степени дифференцировки). Рак среднего сегмента левой почки T2N0M0 (зернистоклеточный рак, II степени дифференцировки)».

В МКБ-10 все этот клинический случай кодируется одним кодом C64.

В соответствии с предлагаемой классификацией этот диагноз имеет два отдельных клинических кода: С64.0.1.0.0.1.1, М8320,2 и С64.1.1.3.0.1.1, М8320,2. Во избежание дублирования информации, в электронной истории болезни возможность подобной ошибки устраняется ссылкой на единый номер истории болезни (паспортные данные и т.п.).

Клинический случай № 4. В ходе обследования у пациента выявлено опухолевое образование верхнего и среднего сегментов правой почки до 10 см, выходящее за пределы капсулы почки на правый надпочечник и паранефральную клетчатку, в пределах фасции Герота. Очагов регионального и отдаленного метастазирования нет.

Лечение: радикальная нефрэктомия справа, адреналэктомия справа.

Окончательный диагноз: «Рак верхнего и среднего сегментов правой почки T3bN0M0 (светлоклеточный рак, III степени дифференцировки)».

В МКБ-10 этот диагноз кодируется как C64.

В соответствии с предлагаемой классификацией в истории болезни этот диагноз следует закодировать как С64.0.4.4.1.0.3.1, М8310,3.

Важно обратить внимание на то, что во всех представленных клинических случаях опухоли находятся на разных стадиях патологического процесса и не всегда имеют одинаковое гистологическое строение. Это, в свою очередь, является определяющим фактором выбора тактики лечения и определения прогноза заболевания. Показательно, что в МКБ-10 все эти примеры кодируются одним общим статистическим кодом С64, который дает информацию только об органной принадлежности злокачественного новообразования в почке.

Предлагаемая классификация позволяет обеспечить подробную клинико-статистическую кодировку всех вариантов злокачественных новообразований почек. Все это необходимо прежде всего для стандартизации лечебно-диагностических подходов в онкоурологии: каждому клиническому коду должен соответствовать определенный перечень диагностических и лечебных мероприятий.

ОБСУЖДЕНИЕ

Современное развитие здравоохранения, в том числе онкоурологии, требует значительного улучшения достоверности и полноты собираемой статистической информации о заболеваниях, с целью ее дальнейшего анализа в интересах планирования, организации и экономического обеспечения медицинской (в том числе высокотехнологичной) помощи. Такая работа невозможна вне современных информационных компьютерных технологий, для использования в которых и предназначена предлагаемая единая кодированная классификация [2]. Она базируется на интеграции широко применяемых на практике статистических (МКБ-10, МКБ-О), клинических (TNM) и морфологических классификаций, не нарушая возможности сбора информации по каждой из них в отдельности (вовлекая в анализ элементы сложного цифрового кода).

Для того чтобы классификация была доступной для понимания всеми врачами, участвующими в лечебно-диагностическом процессе, учет только органной принадлежности и гистологической структуры злокачественных опухолей является недостаточным. В современной классификации должна обязательно быть использована объективная и информативная база клиникоморфологических данных об анатомическом распространении опухоли. Кроме того, необходима инфор□ мация о состоянии регионарных лимфатических узлов, наличии или отсутствии отдаленных метастазов. Все это влияет на лечебную тактику и прогноз заболевания. Вышеуказанным требованиям отвечает классификация злокачественных опухолей по TNM, в появлении которой большая роль принадлежит Международному противораковому союзу. Поэтому интеграция системы TNM в единую кодированную классификацию является важным шагом стандартизации диагностики и лечения онкоурологических заболеваний.

Использование единой клиникостатистической классификации будет способствовать процессу стандартизации медицинской помощи, в том числе в интересах страховой медицины.

В нашем случае разделение новообразований почек на правосторонние и левосторонние дает возможность, в отличие от МКБ-10, обеспечить кодировку двустороннего опухолевого процесса за счет двойного кодирования, которое учитывает отдельно состояние как правой, так и левой почек. Посегментарное разделение локализации новообразований почек, равно как и размеры опухолей, несомненно, влияют на определение объема оперативного пособия. Так, при локализации опухоли в верхнем сегменте почки, а также при субтотальном поражении почки научно обоснованым является выполнение ипсилатеральной адреналэктомии [4].

Кроме того, учет топографических особенностей расположения опухоли в пределах почки определяет и выбор оптимального хирургического доступа, который дал бы возможность оператору быстро выйти на сосудистую ножку почки и удалить ее единым блоком вместе с паранефральной клетчаткой. Использование одностороннего или двустороннего подреберных трансперитонеальных разрезов (доступ по Шеврону) обеспечивает лучшую экспозицию верхних отделов брюшной полости. Поэтому этот доступ особенно удобен при больших опухолях верхних сегментов почек. Торакоабдоминальный доступ дает прекрасный обзор верхнего сегмента почки, надпочечника и печеночного отдела нижней половой вены, поэтому многие урологи используют его для выполнения тромбэктомии [5].

Понятие «единая классификация» отражает также необходимость ее широкого внедрения на всех уровнях оказания медицинской помощи (от первичного звена до органа управления здравоохранением), что, помимо клинического прменения, позволит обеспечить получение статистических данных в едином формате с максимально достоверностью.

И наконец, предвосхищая замечания о сложности использования предлагаемой классификации в реальной клинической практике, считаем необходимым подчеркнуть, что эта система разрабатывается преимущественно для использования в компьютерных медицинских документах, базах данных и информационных аналитических системах. При этом предполагается, что первичный пользователь будет выбирать диагноз из электроннного словаря в привычной описательной форме, тогда как цифровые коды диагноза могут быть вообще от него скрыты. Диагноз будет выставляться на уровне лечебных учреждений, а обобщение и анализ информации как в самом медицинском учреждении, так и на уровне вышестоящих органов управления здравоохранением. Фактически, из этого первичного клиникостатистического материала будут при минимальных затратах формироваться персонифицированные канцеррегистры не только по отдельным нозологиям, но и по более детальным критериям: стадия, наличие метастазов, гистологическая форма и.т.п.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Внедрение и широкое применение единой клинико-статистической классификации онкоурологических заболеваний позволит:

  1. облегчить сбор и улучшить анализ статистического материала по онкоурологии за счет повышения достоверности информации и уменьшения числа ошибок из-за несоответствия клинических диагнозов с диагнозами МКБ-10;
  2. значительно повысить гибкость информационных запросов и детализацию получаемых ответов;
  3. сформировать персонифицированные онкоурологические канцер-регистры;
  4. создать условия для стандартизации диагностики и выбора конкретного метода лечения онкоурологических заболеваний;
  5. улучшить экономико-статистический анализ оказания медицинской помощи больным онкоурологического профиля в интересах системы здравоохранения и медицинского страхования;
  6. оптимизировать затраты на диагностику и лечение онкоурологических больных.

ЛИТЕРАТУРА

  1. Об использовании международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем десятого пересмотра: Инструкция от 25 мая 1998 г. № 2000/52-98//МЗРФ.1998.
  2. Сивков А.В., Какорина Е.П., Кешишев Н.Г. «Единая клинико-статистическая классификация урологических диагнозов» // Материалы XI съезда урологов России. М. 2007. С. 598-599.
  3. Аполихин О.И., Дзеранов Н.К., Сивков А.В., Какорина Е.П., Кешишев Н.Г. «Единая клинико-статистическая классификация мочекаменной болезни» // Урология. № 6. 2008. С.3-6.
  4. Sagalowsky A.I., Kadasky K.T., Ewalt D.M. et al. Factors influencing adrenal metastasis in renal carcinoma // J. Urol. 1994. Vol. 151. P. 1181-1182.
  5. Клиническая онкоурология / Б.В. Бухаркин, М.И. Давыдов, О.Б. Корякин и др. Отв. ред. Б.П. Матвеев. М. Медицина. 2003. С. 49-50.

‹ Морфологические изменения в ткани предстательной железы при доброкачественной гиперплазии Экспериментальная оценка новых технологий профилактики и лечения почечной недостаточности ›

Рейтинг
( 2 оценки, среднее 4 из 5 )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Для любых предложений по сайту: [email protected]