«Дона» – эффективный препарат, содержащий глюкозамин. Используется для лечения остеохондроза, остеоартроза. Способствует восстановлению хрящевой, костной ткани, улучшает проницаемость суставных капсул. Многие пациенты (более 80%) отмечают прекращение болей спустя несколько месяцев приема. Курс терапии длительный, предварительно необходимо проконсультироваться с врачом.
«Дона» стимулирует репарацию (устранение повреждений) тканей. Действующее вещество – глюкозамин. Выполняет функции обезболивающего, противовоспалительного средства. Обладает комплексным воздействием на суставы:
- увеличение проницаемости капсулы сустава;
- восполнение дефицита глюкозамина;
- усиление синтеза протеогликана;
- усиление синтеза гиалуроновой кислоты, которая содержится в синовиальной жидкости;
- восстановление обмена веществ в суставных хрящах и синовиальных мембранах;
- стимулирование синтеза хондроитинсерной кислоты;
- улучшение усвоения кальция костями;
- препятствие разрушению суставов и костей;
- уменьшение боли в суставах.
Препарат почти полностью (90%) всасывается в органах желудочно-кишечного тракта, что обеспечивает уровень бидоступности на 25%.
Средство выпускают в виде таблеток массой 750 мг каждая и порошка (1500 мг). Продается в аптеках, отпускается без предъявления рецепта. Хранить нужно при комнатной температуре (до 25 градусов) в течение общего срока годности – 3 года с даты производства.
Показания и противопоказания к применению таблеток «Дона»
Средство применяют при остеохондрозе любых отделов позвоночника и других суставов, а также для лечения остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
В отдельных случаях прием противопоказан:
- высокая чувствительность к глюкозамину или вспомогательным компонентам препарата;
- хроническая недостаточность почек в тяжелой форме.
С осторожностью препарат дают детям до 12 лет включительно и женщинам во время беременности и при лактации. Важно понимать, что исследования влияния средства не проводились, поэтому самостоятельно использовать лекарство не рекомендуется. Предварительно нужно согласовать его прием с врачом.
Также таблетки с осторожностью используют пациенты с сахарным диабетом и бронхиальной астмы. Если толерантность глюкозы нарушена, имеются проблемы с печенью и почками, прием допускается только под врачебным контролем. Это особенно важно, когда планируется проведение длительной терапии.
В отдельных случаях наблюдаются побочные эффекты от применения таблеток и порошка «Дона», например:
- метеоризм;
- вздутие живота;
- нарушения стула (диарея);
- боли в голове;
- повышенная сонливость;
- тошнота;
- проявления аллергии (зуд, крапивница, эритема).
Купить Дона порошок для приготовления раствора внутрь 1500мг №20 в аптеках
Торговое название препарата:
Дона®
Международное непатентованное название:
глюкозамин.
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав:
Один пакетик содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 1884 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500 мг и натрия хлорид 384 мг); вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
Описание
Кристаллический порошок белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
репарации тканей стимулятор.
Фармакологические свойства
Дона обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Показания к применению
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Форма выпуска
По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.
По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности
3 года. Не применять после срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºC. Хранить в местах, недоступных для детей
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
«Дона»: инструкция по применению
Средство принимают по 1 таблетке перорально утром и вечером, лучше во время приема пищи, запивая достаточным количеством воды. В первые дни эффект незаметен, что нормально. Первые результаты появляются после 2-3-недельного непрерывного курса. При этом минимальная продолжительность терапии составляет от 4 до 6 недель, часто таблетки пьют в течение нескольких месяцев.
После этого делается перерыв на 1,5-2 месяца, затем цикл повторяют. Дозировка, а также продолжительность терапии и общая схема приема зависят от возраста, состояния пациента, хронических заболеваний и других факторов.
В случае с порошком содержимое 1 пакетика необходимо растворить в 1 стакане воды (200-250 мл) и выпить во время еды. Прием ведется только раз в сутки. При этом общая длительность курса определяется по тем же правилам, что и в случае с таблетками.
Инструкция по применению ДОНА® (DONA)
Всасывание
После перорального введения 14С-меченого глюкозамина он быстро и почти полностью абсорбируется, около 90% радиоактивной метки регистрируется в системном кровотоке. Абсолютная биодоступность глюкозамина у человека после перорального приема составила 44%, с учетом первого эффекта «первого прохождения». После ежедневного перорального приема 1500 мг глюкозамина сульфата здоровыми добровольцами в условиях голодания Cmax в плазме в равновесном состоянии в среднем составили через 3 ч (Тmах) около 1602±426 нг/мл между 1.5–4 ч (медиана:
- 3 ч, Тmax). В стационарном состоянии AUC составила 14564±4138 нг×ч/мл. Неизвестно, оказывает ли прием пищи существенное влияние на биодоступность при пероральном приеме. Фармакокинетика глюкозамина линейна в интервале доз 750-1500 мг с отклонением от линейности в дозе 3000 мг из-за более низкой биологической доступности. Нет гендерных различий в абсорбции и биодоступности глюкозамина. Фармакокинетика глюкозамина была одинаковой у здоровых добровольцев и пациентов с остеоартритом коленного сустава.
Распределение
После пероральной абсорбции, глюкозамин распределяется в различных сосудистых компартментах, в т.ч. синовиальной жидкости, с кажущимся Vd в 37 раз выше, чем общий объем жидкости у человека. Глюкозамин не связывается с белками плазмы крови. Поэтому крайне маловероятно, что глюкозамин способен к лекарственному взаимодействию при совместном приеме других лекарственных средств, которые сильно связываются с белками плазмы.
Метаболизм
Метаболический профиль глюкозамина не изучен, поскольку являясь эндогенным веществом, он используется в качестве «строительного материала» для биосинтеза суставных компонентов хряща. Глюкозамин в основном метаболизируется путем превращения в гексозамин, независимо от системы цитохромов. Кристаллический глюкозамин сульфат не действует ни как ингибитор, ни как индуктор изоферментов CYP450 человека, включая CYP3А4, 1А2, 2Е1, 2С9 и 2D6.00, даже при тестировании при концентрациях глюкозамина в 300 раз превышающих пик концентрации в плазме, наблюдаемой у пациента после терапевтических доз кристаллического глюкозамина сульфата.
Нет клинически значимого взаимодействия глюкозамина с другими лекарственными средствами, которые могли бы реализоваться путем ингибирования и/или индуцирования изоформ CYP450 человека.
Выведение
У человека Т1/2 глюкозамина из плазмы составляет 15 ч. После перорального введения 14С-меченого глюкозамина выделение с мочой составило 10±9% , с калом — 11.3±0.1% от введенной дозы. Средняя экскреция неизмененного глюкозамина после перорального введения у человека составляет около 1% от введенной дозы, что позволяет предположить, что почки и печень не играют значительной роли в элиминации глюкозамина, его метаболитов и/или продуктов его деградации.
Фармакокинетика у различных категорий пациентов
Исследования фармакокинетики глюкозамина у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводились. Данные исследования были признаны нецелесообразными из-за незначительного вклада печени и почек в процессах метаболизма, деградации и экскреции глюкозамина. Поэтому, с учетом благоприятного профиля безопасности и хорошей переносимости глюкозамина, пациентам с почечной или печеночной недостаточностью не требуется коррекция дозы препарата.
Исследования фармакокинетики глюкозамина у детей и подростков не проводилось.
Фармакокинетические исследования у пожилых пациентов не проводились, однако в клинические испытания эффективности и безопасности глюкозамина были включены, главным образом, пожилые пациенты. Показано, что у данной категории пациентов нет необходимости в коррекции дозы.
Передозировка и лекарственное взаимодействие
Случаи передозировки не выявлены. При нарушении дозы показано немедленное промывание желудка и лечение в зависимости от возникших симптомов. Препарат следует с осторожностью применять пациентам, страдающим аллергией на разные виды морепродуктов. Если пациент соблюдает натриевую диету, ему нужно соблюдать дозировку, поскольку в одной таблетке «Дона» содержится 75 мг чистого натрия.
Средство совместимо с разными препаратами:
- глюкортикостероиды;
- противовоспалительные средства нестероидной группы;
- парацетамол и препараты на его основе.
Параллельный прием с антибиотиками приводит к усилению лечебного эффекта лекарств тетрациклиновой группы и ослаблению полусинтетического пенициллина, а также хлорамфеникола. Также возможно усиление эффекта кумариновых антикоагулянтов.
Дона порошок для приготовления раствора внутрь 1500мг №20
Дона порошок для приготовления раствора внутрь 1500мг №20
Торговое название препарата:
Дона®
Международное непатентованное название:
глюкозамин.
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав:
Один пакетик содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 1884 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500 мг и натрия хлорид 384 мг); вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
Описание
Кристаллический порошок белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
репарации тканей стимулятор.
Фармакологические свойства
Дона обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Показания к применению
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Форма выпуска
По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.
По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности
3 года. Не применять после срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºC. Хранить в местах, недоступных для детей
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Дона 1500мг 20 шт. порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Фармакологическое действие
Репарации тканей стимулятор.
Состав и форма выпуска Дона 1500мг 20 шт. порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Порошок — 1 пак.:
- активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический — 1884 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500 мг и натрия хлорид 384 мг);
- вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.
По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Описание лекарственной формы
Кристаллический порошок белого цвета.
Характеристика
Глюкозамина сульфат — естественный компонент суставного хряща, физиологически присутствующий в организме человека. Представляет собой аминосахарид с низкой молекулярной массой, тщательно очищенный от макромолекулярных компонентов.
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Фармакодинамика
ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Показания к применению Дона 1500мг 20 шт. порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Побочные действия Дона 1500мг 20 шт. порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
