ГМГ-КоA-редуктаза – гликопротеин, пронизывающий мембрану ЭР, активный центр которого выступает в цитозоль

Структура

Основная изоформа (изоформа 1) HMG-CoA редуктаза у человека состоит из 888 аминокислот. Это многогранник трансмембранный белок (это означает, что он обладает многими альфа спиральный трансмембранные сегменты). Он содержит два основных домена:

• консервативный N-конец стерол-чувствительный домен (SSD, аминокислотный интервал: 88–218). Связанный SSD SCAP, как было показано, связывает холестерин.[8][9]
• С-концевой каталитический домен (аминокислотный интервал: 489-871), а именно домен 3-гидрокси-3-метил-глутарил-КоА-редуктазы. Этот домен необходим для правильной ферментативной активности белка.[10]

Изоформа 2 состоит из 835 аминокислот. Этот вариант короче, поскольку в нем отсутствует экзон в средней области (аминокислоты 522–574). Это не влияет ни на один из вышеупомянутых доменов.

Профилактика избыточного содержания холестерина

Для современного человека важно знать, что специфической профилактики снижения этого вещества нет. Поэтому необходимо:

• изменить образ жизни;
• отказаться от вредных привычек (табакокурение, снижение потребления алкоголя);
• рационально питаться. Среди диет, которые назначают врачи, нужно отметить средиземноморскую. Она включает в себя употребление в пищу большого количества зелени, овощей, фруктов, бобовых продуктов, мяса нежирных сортов индейки и курицы, а также употребление нежирной рыбы;
• заниматься физическими упражнениями. Скандинавская ходьба, плавание или прогулки более 2 часов в день помогают укрепить состояние здоровья.

Физические упражнения помогают в снижении холестерина.
Именно это положительно влияет на состояние здоровья и снижает риск атеросклероза, а вследствие этого таких тяжелых социально значимых заболеваний, как инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения и других сосудистых катастроф. Не зря сказано, что врачи лечат болезни, а здоровье нужно добывать самому.

Ингибиторы

Наркотики

Препараты, ингибирующие HMG-CoA редуктазу, известные под общим названием Ингибиторы HMG-CoA редуктазы (или «статины»), используются для снижения уровня сывороточного холестерин как средство снижения риска сердечно-сосудистые заболевания.[11]

Эти препараты включают розувастатин (КРЕСТОР), ловастатин (Мевакор), аторвастатин (Липитор), правастатин (Правачол), флувастатин (Лескол), питавастатин (Ливало) и симвастатин (Зокор).[12]Красный дрожжевой рис экстракт, один из грибковых источников, из которых были обнаружены статины, содержит несколько естественных молекул, снижающих уровень холестерина, известных как монаколины. Наиболее активным из них является монаколин К или ловастатин (ранее продавался под торговой маркой Mevacor, а теперь доступен как общий ловастатин).[13]

Виторин это препарат, сочетающий в себе применение симвастатин и эзетимиб, который замедляет образование холестерина в каждой клетке тела, наряду с эзетимибом, снижающим всасывание холестерина, обычно примерно на 53%, из кишечника.[14]

Статины, ингибиторы HMG-CoA редуктазы, способны снижать уровень холестерина и сокращать сердечные заболевания. Тем не менее, существуют разногласия по поводу того, что статины могут увеличивать риск нового сахарного диабета (NOD). Эксперименты показали, что гомеостаз глюкозы и холестерина регулируется статинами. HMG-CoA редуктаза (HMGCR) превращает HMG-CoA в мевалоную кислоту. Таким образом, когда активность HMGCR снижается, также снижается связанный с клеткой холестерин. Это приводит к активации SREBP-2-опосредованных сигнальных путей. Активация SREBP-2 для гомеостаза холестерина имеет решающее значение для активации рецептора липопротеинов низкой плотности (LDL) (LDLR). Удаление частиц ЛПНП из кровообращения усиливается, когда количество ЛПНП в гепатоцитах увеличивается. Благодаря удалению атерогенных липопротеиновых частиц, таких как ЛПНП и липопротеины средней плотности, было доказано, что ингибиторы HMGCR эффективны в сокращении сердечно-сосудистых заболеваний из кровообращения, что выражается в снижении уровней холестерина ЛПНП. Во многих исследованиях липофильные статины показаны как более диабетогенные, возможно, из-за того, что они могут легко диффундировать в клетки и ингибировать выработку изопреноидов, которые становятся более сильными. Хотя было доказано, что статины полезны при сердечно-сосудистых заболеваниях, есть опасения по поводу повышенного риска нового сахарного диабета (NOD). Кроме того, было показано, что статины также изменяют уровень глюкозы. [15]

Гормоны

ГМГ-КоА-редуктаза активна при высоком уровне глюкозы в крови. Основные функции инсулин и глюкагон предназначены для поддержания гомеостаза глюкозы. Таким образом, контролируя уровень сахара в крови, они косвенно влияют на активность HMG-CoA редуктазы, но снижение активности фермента вызвано АМФ-активированная протеинкиназа,[16] который реагирует на увеличение AMP концентрации, а также лептин

Для чего нужен холестерин

Важно отметить, что он жизненно необходим для живого организма. Это вещество входит в качестве материала для построения клеточной стенки. Чем больше его содержание, тем плотнее стенка и более способна к выживанию, что в целом благоприятно влияет на организм человека. Также он защищает от разрушения клетки свободными кислородными радикалами. Содержится в коже, а под воздействием солнечных ультрафиолетовых лучей преобразуется в витамин D, тот, в свою очередь, необходим для обмена кальция.

В печени из холестерина образуются желчные кислоты, которые используются для всасывания и расщепления жиров в тонком кишечнике. Более 80% этого вещества образуется ежедневно в организме, оставшийся процент поступает вместе с продуктами питания.

При снижении поступления с пищей, у мужчин наблюдается снижение сексуальной активности, а у женщин наступает аменорея (отсутствие менструаций). Кроме того, при жесткой гипохолестериновой диете у женщин репродуктивного возраста вероятность наступления беременности снижается.

Холестерин — необходимый компонент для миелиновых волокон головного мозга, а также он необходим для серотониновых рецепторов. Серотонин в ответе за хорошее настроение и обеспечение благоприятных условий работы головного мозга.

Холестерин необходим для благоприятных условий работы головного мозга.

Клиническое значение

Поскольку реакция, катализируемая HMG-CoA редуктазой, является этапом, ограничивающим скорость синтеза холестерина, этот фермент представляет собой единственную главную мишень для современных препаратов, снижающих уровень холестерина у людей. Медицинское значение HMG-CoA редуктазы продолжает расширяться за пределы ее непосредственной роли в синтезе холестерина после открытия, что статины могут приносить пользу сердечно-сосудистой системе независимо от снижения уровня холестерина.[17] Было показано, что статины обладают противовоспалительными свойствами,[18] скорее всего, в результате их способности ограничивать производство ключевых нисходящих изопреноиды которые необходимы для частей воспалительной реакции. Можно отметить, что блокирование синтеза изопреноидов статинами показало многообещающее при лечении мышиной модели рассеянный склероз, воспалительное аутоиммунное заболевание.[19]

HMG-CoA редуктаза — важный фермент развития. Подавление его активности и сопутствующее отсутствие изопреноидов, которые дают выход, могут привести к дефектам миграции зародышевых клеток.[20] а также внутримозговое кровоизлияние.[21]

Какие препараты снижают содержание холестерина

Правильно оценить содержание этого вещества и липопротеидов может только врач при назначении лабораторных тестов. Из периферической вены берется кровь для определения уровня липопротеидов низкой и высокой плотности, триглицеридов, холестерина. Препараты, описанные в статье может назначить только специалист. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях.

Статины

Первая группа для снижения уровня холестерина. Действие этих средств направлено на снижение синтеза в печени холестерина путем подавления активности ГМГ-КоА редуктазы. При уменьшении концентрации холестерина повышается количество рецепторов к липопротеидам низкой плотности на поверхности клеток печени, что влияет на снижение количества комплекса холестерин-ЛПНП. Статины имеют сильную доказательную базу, множество клинических исследований, показавших большую пользу от приема этих препаратов, чем риск осложнений при постоянном приеме. Это группа препаратов является первой линией в борьбе с атеросклерозом. Их назначают также с целью профилактики неблагоприятных сосудистых ситуаций — инфаркт миокарда, тромбоз, инсульт.

Статины назначают с целью профилактики сосудистых патологий.

Примерами таких препаратов являются:

• Крестор;
• Аторис;
• Ливазо;
• Мертенил;
• Липримар.

Секвестранты желчных кислот

Механизм действия заключается в уменьшении всасывания в просвете кишки холестерина. Наиболее ранние препараты — холестирамин и колестипол — смолы, которые связывают желчные кислоты с холестерином в кишечнике. Эти препараты не всасываются в системный кровоток и их действие является непрямым.

Ингибиторы всасывания холестерина

Сутью взаимодействия этих препаратов с холестерином является блокирование его всасывания в кишечнике. При этом лекарственные средства не влияют на всасывание других жирорастворимых веществ.

Примером этой группы является — Эзетрол.

Омега — 3 жирные кислоты

Эти препараты снижают концентрацию липопротеидов низкой плотности, но механизм их действия мало изучен.

Представитель этой группы лекарственных средств — Омакор.

Никотиновая кислота

Этот препарат связан с повышением уровня «хорошего‎»‎ холестерина путем частичного расщепления с помощью увеличения специфического вещества апоA1 в тканях печени. Препарат показал свою эффективность в клинических исследованиях (Никотиновая кислота в таблетках).

Регулирование

HMG-CoA редуктаза-Субстрат сложный (синий:Коэнзим А, красный: HMG, зеленый:НАДФ)
Регуляция HMG-CoA редуктазы достигается на нескольких уровнях: транскрипция, трансляция, деградация и фосфорилирование.

Транскрипция

Транскрипция редуктазы ген усиливается белок, связывающий регуляторный элемент стерола

(SREBP). Этот белок связывается с
регуляторный элемент стерола
(SRE), расположенный на 5′-конце гена редуктазы после контролируемого протеолитического процессинга. Когда SREBP неактивен, он привязан к или же ядерная мембрана с другим белком, называемым белком, активирующим расщепление SREBP (SCAP). SCAP определяет низкую концентрацию холестерина и транспортирует SREBP к мембране Гольджи, где последовательный протеолиз с помощью S1P и S2P расщепляет SREBP до активной ядерной формы, nSREBP. nSREBP мигрируют в ядро ​​и активируют транскрипцию SRE-содержащих генов. Фактор транскрипции nSREBP недолговечен. Когда уровень холестерина повышается, Insigs сохраняет комплекс SCAP-SREBP в мембране ER, предотвращая его включение в везикулы COPII.[22][23]

Перевод

Перевод из мРНК тормозится мевалонат производное, которое, как сообщается, является изопреноидом фарнезол,[24][25] хотя эта роль оспаривается.[26]

Деградация

Повышение уровня стеролы повысить восприимчивость фермента редуктазы к ER-ассоциированной деградации (ERAD) и протеолиз. Считается, что спирали 2-6 (всего трансмембранного домена HMG-CoA-редуктазы чувствуют повышенный уровень холестерина (прямое связывание стерола с SSD HMG-CoA-редуктазы не было продемонстрировано). Остатки лизина 89 и 248 могут быть убихинированы резидентными в ER лигазами E3. Идентичность кратному E3 лигазы, участвующих в деградации ГМГ-КоА является спорным, с предложенными кандидатами быть AMFR,[27] Trc8,[28] и RNF145[29][30] Причастность AMFR и Trc8 оспаривается.[31]

Фосфорилирование

Кратковременное регулирование HMG-CoA редуктазы достигается путем ингибирования фосфорилирование (из серина 872, у человека[32]). Десятилетия назад считалось, что каскад ферментов контролирует активность HMG-CoA редуктазы: считалось, что киназа HMG-CoA редуктазы инактивирует фермент, а киназа, в свою очередь, активируется посредством фосфорилирования киназой HMG-CoA редуктазы. киназа. Превосходный обзор регуляции мевалонатного пути, сделанный нобелевскими лауреатами Джозефом Гольдштейном и Майклом Брауном, добавляет специфические особенности: HMG-CoA редуктаза фосфорилируется и инактивируется АМФ-активированная протеинкиназа, который также фосфорилирует и инактивирует ацетил-КоА карбоксилаза, лимитирующий фермент биосинтеза жирных кислот.[33] Таким образом, оба пути использования ацетил-КоА для синтеза липидов инактивируются, когда энергетический заряд в клетке низкий, а концентрация AMP подъем. Было проведено большое количество исследований по идентификации вышестоящих киназ, которые фосфорилируют и активируют АМФ-активированная протеинкиназа.[34]

Совсем недавно LKB1 был идентифицирован как вероятная киназа киназы AMP,[35] который, по-видимому, связан с передачей сигналов кальций / кальмодулин. Этот путь, вероятно, трансформирует сигналы от лептин, адипонектини другие сигнальные молекулы.[34]

Рекомендации

1. ^ абc
   ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000113161 — Ансамбль, Май 2017
2. ^ абc
   GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021670 — Ансамбль, Май 2017
3. «Справочник человека по PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США
   .
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США
   .
5. «Ген Entrez: 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим A редуктаза HMGCR».
6. Ройтельман Дж., Олендер Э.Х., Бар-Нун С., Данн В.А., Симони Р.Д. (июнь 1992 г.). «Иммунологические доказательства восьми пролетов в мембранном домене 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А-редуктазы: последствия для деградации ферментов в эндоплазматическом ретикулуме». Журнал клеточной биологии
   .
   117
   (5): 959–73. Дои:10.1083 / jcb.117.5.959. ЧВК 2289486. PMID 1374417.
7. Линдгрен В., Ласки К.Л., Рассел Д.В., Франк Ю. (декабрь 1985 г.). «Гены человека, участвующие в метаболизме холестерина: хромосомное картирование локусов рецептора липопротеинов низкой плотности и редуктазы 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А с зондами кДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
   .
   82
   (24): 8567–71. Bibcode:1985PNAS … 82.8567L. Дои:10.1073 / пнас.82.24.8567. ЧВК 390958. PMID 3866240.
8. Браун М.С., Радхакришнан А., Гольдштейн Д.Л. (август 2021 г.). «Ретроспектива гомеостаза холестерина: центральная роль скэпа». Ежегодный обзор биохимии
   .
   87
   : 783–807. Дои:10.1146 / annurev-biochem-062917-011852. ЧВК 5828883. PMID 28841344.
9. Радхакришнан А., Sun LP, Kwon HJ, Brown MS, Goldstein JL (июль 2004 г.). «Прямое связывание холестерина с очищенной мембранной областью SCAP: механизм стерол-чувствительного домена». Молекулярная клетка
   .
   15
   (2): 259–68. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.06.019. PMID 15260976.
10. Коста СН, Оливейра АР, Дос Сантос AM, да Коста KS, Лима AH, Алвес CN, Ламейра Дж. (Ноябрь 2021 г.). «Вычислительное исследование конформационных изменений в человеческой 3-гидрокси-3-метилглутарил-коферментредуктазе, вызванных связыванием субстрата». Журнал биомолекулярной структуры и динамики
    .
    37
    (16): 4374–4383. Дои:10.1080/07391102.2018.1549508. PMID 30470158. S2CID 53717806.
11. Фермер Дж. А. (1998). «Агрессивная липидотерапия в эру статинов». Прогресс сердечно-сосудистых заболеваний
    .
    41
    (2): 71–94. Дои:10.1016 / S0033-0620 (98) 80006-6. PMID 9790411.
12. «Есть ли« лучший »статиновый препарат?». Медицинское письмо Джонса Хопкинса Здоровье после 50
    .
    15
    (11): 4–5. Январь 2004 г. PMID 14983817.
13. Лин Ю.Л., Ван Т.Х., Ли М.Х., Су Н.В. (январь 2008 г.). «Биологически активные компоненты и нутрицевтики в рисе, ферментированном Monascus: обзор». Прикладная микробиология и биотехнология
    .
    77
    (5): 965–73. Дои:10.1007 / s00253-007-1256-6. PMID 18038131. S2CID 33299544.
14. Флорес Н.А. (сентябрь 2004 г.). «Эзетимиб + симвастатин (Merck / Schering-Plough)». Текущее мнение об исследуемых лекарствах
    .
    5
    (9): 984–92. PMID 15503655.
15. Хан, Киджун (2018). «Функциональные последствия ингибирования HMG-CoA редуктазы на метаболизм глюкозы». Корейский журнал обращения
    . Корейское общество кардиологов.
    48
    (11): 951–963. Дои:10.4070 / kcj.2018.0307. ЧВК 6196158. PMID 30334382.
16. Харди Д.Г. (февраль 1992 г.). «Регулирование метаболизма жирных кислот и холестерина с помощью AMP-активированной протеинкиназы». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — липиды и липидный метаболизм
    .
    1123
    (3): 231–8. Дои:10.1016 / 0005-2760 (92) 90001-с. PMID 1536860.
17. Арно С, Вейяр Н.Р., Мах F (апрель 2005 г.). «Холестерин-независимые эффекты статинов при воспалении, иммуномодуляции и атеросклерозе». Текущие целевые показатели по лекарствам. Сердечно-сосудистые и гематологические заболевания
    .
    5
    (2): 127–34. Дои:10.2174/1568006043586198. PMID 15853754.
18. Соррентино S, Landmesser U (Декабрь 2005 г.). «Нелипидснижающие эффекты статинов». Современные варианты лечения в сердечно-сосудистой медицине
    .
    7
    (6): 459–466. Дои:10.1007 / s11936-005-0031-1. PMID 16283973. S2CID 44918429.
19. Stüve O, Youssef S, Steinman L, Zamvil SS (июнь 2003 г.). «Статины как потенциальные терапевтические агенты при нейровоспалительных расстройствах». Текущее мнение в неврологии
    .
    16
    (3): 393–401. Дои:10.1097/00019052-200306000-00021. PMID 12858078.
20. Торп JL, Doitsidou M, Ho SY, Raz E, Farber SA (февраль 2004 г.). «Миграция зародышевых клеток у рыбок данио зависит от активности HMGCoA редуктазы и пренилирования». Клетка развития
    .
    6
    (2): 295–302. Дои:10.1016 / S1534-5807 (04) 00032-2. PMID 14960282.
21. Eisa-Beygi S, Hatch G, Noble S, Ekker M, Moon TW (январь 2013 г.). «Путь 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы (HMGCR) регулирует церебрально-сосудистую стабильность развития посредством зависимого от пренилирования сигнального пути». Биология развития
    .
    373
    (2): 258–266. Дои:10.1016 / j.ydbio.2012.11.024. PMID 23206891.
22. Sun LP, Seemann J, Goldstein JL, Brown MS (апрель 2007 г.). «Регулируемый стеролами транспорт SREBP от эндоплазматического ретикулума к Гольджи: Insig делает сигнал сортировки в Scap недоступным для белков COPII». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
    .
    104
    (16): 6519–26. Bibcode:2007ПНАС..104.6519С. Дои:10.1073 / pnas.0700907104. ЧВК 1851663. PMID 17428919.
23. Sun LP, Li L, Goldstein JL, Brown MS (июль 2005 г.). «Insig, необходимый для стерин-опосредованного ингибирования связывания Scap / SREBP с белками COPII in vitro». Журнал биологической химии
    .
    280
    (28): 26483–90. Дои:10.1074 / jbc.M504041200. PMID 15899885.
24. Meigs TE, Roseman DS, Simoni RD (апрель 1996 г.). «Регулирование деградации 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А редуктазы фарнезолом, метаболитом мевалоната нестерола, in vivo». Журнал биологической химии
    .
    271
    (14): 7916–22. Дои:10.1074 / jbc.271.14.7916. PMID 8626470.
25. Meigs TE, Simoni RD (сентябрь 1997 г.). «Фарнезол как регулятор деградации HMG-CoA редуктазы: характеристика и роль фарнезилпирофосфатазы». Архивы биохимии и биофизики
    .
    345
    (1): 1–9. Дои:10.1006 / abbi.1997.0200. PMID 9281305.
26. Келлер Р.К., Чжао З., Чемберс С., Несс Г.К. (апрель 1996 г.). «Фарнезол не является регулятором нестерола, опосредующим деградацию HMG-CoA редуктазы в печени крысы». Архивы биохимии и биофизики
    .
    328
    (2): 324–30. Дои:10.1006 / abbi.1996.0180. PMID 8645011.
27. Песня BL, Север N, ДеБоз-Бойд Р.А. (сентябрь 2005 г.). «Gp78, мембранно-заякоренная убиквитинлигаза, ассоциируется с Insig-1 и связывает стерин-регулируемое убиквитинирование с деградацией HMG-CoA-редуктазы». Молекулярная клетка
    .
    19
    (6): 829–40. Дои:10.1016 / j.molcel.2005.08.009. PMID 16168377.
28. Джо И, Ли ПК, Сгуинья П.В., ДеБоз-Бойд Р.А. (декабрь 2011 г.). «Стерол-индуцированная деградация HMG-CoA редуктазы зависит от взаимодействия двух Insigs и двух убиквитинлигаз, gp78 и Trc8». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
    .
    108
    (51): 20503–8. Bibcode:2011PNAS..10820503J. Дои:10.1073 / pnas.1112831108. ЧВК 3251157. PMID 22143767.
29. Jiang LY, Jiang W, Tian N, Xiong YN, Liu J, Wei J, Wu KY, Luo J, Shi XJ, Song BL (март 2021 г.). «Белок 145 безымянного пальца (RNF145) представляет собой убиквитинлигазу для индуцированного стеролом разложения HMG-CoA редуктазы». Журнал биологической химии
    .
    293
    (11): 4047–4055. Дои:10.1074 / jbc.RA117.001260. ЧВК 5857978. PMID 29374057.
30. Menzies SA, Volkmar N, van den Boomen DJ, Timms RT, Dickson AS, Nathan JA, Lehner PJ (декабрь 2021 г.). «Стерол-чувствительная убиквитинлигаза RNF145 E3 опосредует деградацию HMG-CoA редуктазы вместе с gp78 и Hrd1» (PDF). eLife
    .
    7
    . Дои:10.7554 / eLife.40009. ЧВК 6292692. PMID 30543180.
31. Цай YC, Лейхнер GS, Пирс MM, Уилсон GL, Wojcikiewicz RJ, Roitelman J, Weissman AM (декабрь 2012 г.). «Дифференциальная регуляция HMG-CoA редуктазы и Insig-1 ферментами убиквитин-протеасомной системы». Молекулярная биология клетки
    .
    23
    (23): 4484–94. Дои:10.1091 / mbc.E12-08-0631. ЧВК 3510011. PMID 23087214.
32. Иштван Э.С., Пальниткар М., Бьюкенен С.К., Дайзенхофер Дж. (Март 2000 г.). «Кристаллическая структура каталитической части редуктазы HMG-CoA человека: понимание регуляции активности и катализа». Журнал EMBO
    .
    19
    (5): 819–30. Дои:10.1093 / emboj / 19.5.819. ЧВК 305622. PMID 10698924.
33. Гольдштейн Дж. Л., Браун М. С. (февраль 1990 г.). «Регуляция мевалонатного пути». Природа
    .
    343
    (6257): 425–30. Bibcode:1990Натура.343..425G. Дои:10.1038 / 343425a0. PMID 1967820. S2CID 30477478.
34. ^ аб
    Харди Д.Г., Скотт Д.В., Пан Д.А., Хадсон ER (июль 2003 г.). «Управление клеточной энергией с помощью системы AMP-активированных протеинкиназ».
    Письма FEBS
    .
    546
    (1): 113–20. Дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 00560-X. PMID 12829246. S2CID 42881381.
35. Виттерс Л.А., Кемп Б.Э., Средство А.Р. (январь 2006 г.). «Желоба и лестницы: поиск протеинкиназ, действующих на AMPK». Тенденции в биохимических науках
    .
    31
    (1): 13–6. Дои:10.1016 / j.tibs.2005.11.009. PMID 16356723.

дальнейшее чтение

• Ходж В.Дж., Гулд С.Дж., Субрамани С., Мозер Х.В., Крисанс С.К. (декабрь 1991 г.). «Нормальный синтез холестерина в клетках человека требует функциональных пероксисом». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях
  .
  181
  (2): 537–41. Дои:10.1016 / 0006-291X (91) 91222-X. PMID 1755834.
• Рамхарак Р., Там С.П., Дили Р.Г. (ноябрь 1990 г.). «Характеристика трех различных классов размеров мРНК 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А редуктазы человека: экспрессия транскриптов в клетках печени и непеченочных клетках». ДНК и клеточная биология
  .
  9
  (9): 677–90. Дои:10.1089 / dna.1990.9.677. PMID 1979742.
• Кларк PR, Харди Д.Г. (август 1990 г.). «Регулирование HMG-CoA редуктазы: идентификация сайта, фосфорилируемого AMP-активированной протеинкиназой in vitro и в интактной печени крысы». Журнал EMBO
  .
  9
  (8): 2439–46. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb07420.x. ЧВК 552270. PMID 2369897.
• Ласки К.Л., Стивенс Б. (август 1985 г.). «Человеческая 3-гидрокси-3-метилглутарилкофермент А-редуктаза. Консервативные домены, ответственные за каталитическую активность и регулируемое стеролом разложение». Журнал биологической химии
  .
  260
  (18): 10271–7. PMID 2991281.
• Хамфрис С.Е., Тата Ф., Генри I, Баричард Ф., Холм М., Жуниен С., Уильямсон Р. (1986). «Выделение, характеристика и хромосомное определение гена 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А редуктазы человека (HMG-CoA редуктазы)». Генетика человека
  .
  71
  (3): 254–8. Дои:10.1007 / BF00284585. PMID 2998972. S2CID 10619592.
• Бег Ж. Х., Стоник Я. А., Брюэр Х. Б. (сентябрь 1987 г.). «Фосфорилирование и модуляция ферментативной активности нативной и расщепленной протеазой очищенной печеночной 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы кальций / кальмодулин-зависимой протеинкиназой». Журнал биологической химии
  .
  262
  (27): 13228–40. PMID 3308873.
• Осборн Т.Ф., Гольдштейн Дж. Л., Браун М. С. (август 1985 г.). «5′-конец гена HMG-CoA-редуктазы содержит последовательности, ответственные за холестерин-опосредованное ингибирование транскрипции». Клетка
  .
  42
  (1): 203–12. Дои:10.1016 / S0092-8674 (85) 80116-1. PMID 3860301. S2CID 37319421.
• Линдгрен В., Ласки К.Л., Рассел Д.В., Франк Ю. (декабрь 1985 г.). «Гены человека, участвующие в метаболизме холестерина: хромосомное картирование локусов рецептора липопротеинов низкой плотности и редуктазы 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А с зондами кДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
  .
  82
  (24): 8567–71. Bibcode:1985PNAS … 82.8567L. Дои:10.1073 / пнас.82.24.8567. ЧВК 390958. PMID 3866240.
• Lehoux JG, Kandalaft N, Belisle S, Bellabarba D (октябрь 1985 г.). «Характеристика 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А редуктазы в коре надпочечников человека». Эндокринология
  .
  117
  (4): 1462–8. Дои:10.1210 / эндо-117-4-1462. PMID 3896758.
• Богуславский В., Соколовский В. (1984). «Активность HMG-CoA редуктазы в микросомальной фракции плаценты человека при ранней и доношенной беременности». Международный журнал биохимии
  .
  16
  (9): 1023–6. Дои:10.1016 / 0020-711X (84) 90120-4. PMID 6479432.
• Харвуд Х. Дж., Шнайдер М., Стакпул П. В. (сентябрь 1984 г.). «Измерение активности микросомальной HMG-CoA редуктазы лейкоцитов человека». Журнал липидных исследований
  .
  25
  (9): 967–78. PMID 6491541.
• Нгуен Л.Б., Сален Дж., Шефер С., Буллок Дж., Чен Т., Тинт Г.С., Чоудхари И.Р., Лернер С. (июль 1994 г.). «Недостаточная активность 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима А редуктазы подвздошной кишки при ситостеролемии: ситостерин не является ингибитором обратной связи биосинтеза кишечного холестерина». Метаболизм
  .
  43
  (7): 855–9. Дои:10.1016/0026-0495(94)90266-6. PMID 8028508.
• Беннис Ф., Фавр Г., Ле Гайяр Ф., Сула Г. (октябрь 1993 г.). «Важность продуктов на основе мевалоната в контроле активности HMG-CoA редуктазы и роста линии клеток аденокарциномы легких человека A549». Международный журнал рака
  .
  55
  (4): 640–5. Дои:10.1002 / ijc.2910550421. PMID 8406993. S2CID 23842867.
• Ван Дорен М., Бройиер Х.Т., Мур Л.А., Леманн Р. (декабрь 1998 г.). «HMG-CoA редуктаза направляет миграцию примордиальных половых клеток». Природа
  .
  396
  (6710): 466–9. Bibcode:1998Натура.396..466В. Дои:10.1038/24871. PMID 9853754. S2CID 4430351.
• Каргилл М., Альтшулер Д., Ирландия Дж., Склар П., Ардли К., Патил Н., Шоу Н., Лейн К.Р., Лим Э.П., Кальянараман Н., Немеш Дж., Зиаугра Л., Фридланд Л., Рольф А., Уоррингтон Дж., Липшутц Р., Дейли Г.К. , Lander ES (июль 1999 г.). «Характеристика однонуклеотидных полиморфизмов в кодирующих областях генов человека». Природа Генетика
  .
  22
  (3): 231–8. Дои:10.1038/10290. PMID 10391209. S2CID 195213008.
• Абушади Н., Энгфельт WH, Патон В.Г., Крисанс С.К. (сентябрь 1999 г.). «Роль пероксисом в биосинтезе изопреноидов». Журнал гистохимии и цитохимии
  .
  47
  (9): 1127–32. Дои:10.1177/002215549904700904. PMID 10449533.
• Honda A, Salen G, Honda M, Batta AK, Tint GS, Xu G, Chen TS, Tanaka N, Shefer S (февраль 2000 г.). «Активность 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима А-редуктазы ингибируется холестерином и повышается ситостерином в ситостеринемических фибробластах». Журнал лабораторной и клинической медицины
  .
  135
  (2): 174–9. Дои:10.1067 / mlc.2000.104459. PMID 10695663.
• Иштван Э.С., Пальниткар М., Бьюкенен С.К., Дайзенхофер Дж. (Март 2000 г.). «Кристаллическая структура каталитической части редуктазы HMG-CoA человека: понимание регуляции активности и катализа». Журнал EMBO
  .
  19
  (5): 819–30. Дои:10.1093 / emboj / 19.5.819. ЧВК 305622. PMID 10698924.
• Иштван Э.С., Дайзенхофер Дж. (Май 2001 г.). «Структурный механизм ингибирования статинами HMG-CoA редуктазы». Наука
  .
  292
  (5519): 1160–4. Bibcode:2001Научный … 292.1160I. Дои:10.1126 / science.1059344. PMID 11349148. S2CID 37686043.
• Расмуссен Л.М., Хансен П.Р., Набипур М.Т., Олесен П., Кристиансен М.Т., Ледет Т. (декабрь 2001 г.). «Разнообразные эффекты ингибирования 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы на экспрессию VCAM-1 и E-селектина в эндотелиальных клетках». Биохимический журнал
  .
  360
  (Pt 2): 363–70. Дои:10.1042/0264-6021:3600363. ЧВК 1222236. PMID 11716764.