Нитрат Серебра: формула, инструкция по применению, цена

Химические свойства

Вещество также называют ляпис, азотнокислое серебро, «адский камень». Химическое соединение из неорганической химии, соль, образованная металлом и азотной кислотой. Молярная масса соединения = 169,9 грамм на моль. По своим физическим свойствам – это прозрачные бесцветные кристаллы, в форме мелких палочек и пластинок. Хорошо растворяется в воде и этиловом спирте. Вещество темнеет на свету, имеет жгуче-кислый вкус. Формула Нитрата Серебра: AgNO3, совпадает с рацемической формулой. Начинает разлагаться при температуре выше 300 градусов Цельсия.

Химические свойства

Раствор Нитрата Серебра реагирует с соляной кислотой и солями соляной кислоты. Во время реакции образуется белый творожистый осадок хлорида Ag, который не растворим в азотной кислоте. При действии высоких температур начинается разложение Нитрата Серебра (примерно 350 градусов), при этом выделяется металл, кислород и NO2. При электролизе раствора азотнокислого серебра на катоде выделяется Ag, а на аноде — кислород. Таким образом вещество диссоциирует на ионы Ag+ и NO3–.

Соль активно применяется в медицине; при проявке пленочных фотографий; входит в состав ляписного карандаша в комбинации с нитратом калия; при получении диоксана, растворителей для смягчения химикатов. Вещество используют при производстве аккумуляторов, в криминалистике, текстильной промышленности.

Применение

Нитрат серебра применяется:

в гальванотехнике как источник ионов серебра;
в аналитической химии как реактив на хлориды;
в фотографии как компонент проявителей, усилителей и других растворов;
в медицине, как средство для прижигания кожи.

Использование в медицине

Пятна от нитрата серебра на коже
Нитрат серебра используется в медицине в виде сплава нитрата серебра и нитрата калия) иногда отлитый в виде палочек — ляписного карандаша

для прижигания и стерилизации ран, удаления мелких бородавок.

Лечебное действие нитрата серебра заключается в подавлении жизнедеятельности микроорганизмов, в небольших концентрациях он действует как прижигающее, противовоспалительное и вяжущее средство, а концентрированные растворы, как и кристаллы AgNO3, прижигают живые ткани.

Впервые ляпис (адский камень

) применили врачи Ян-Баптист ван Гельмонт и Франциск де ла Бое Сильвий, которые научились получать нитрат серебра взаимодействием металла с азотной кислотой. Они обнаружили, что прикосновение к кристаллам полученного вещества приводит к появлению на коже чёрных пятен, а при длительном контакте — глубоких ожогов.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Нитрат Серебра вызывает денатурацию белковых молекул, связывая карбоксильные и сульфгидрильные группы, изменяя конформацию молекулы. Бактерицидное действие вещества возникает во время диссоциации соединения на ионы. При взаимодействии средства с белками образуется альбуминат серебра имеющий черную окраску. Вещество нарушает работу некоторых ферментных систем в микробных клетках. Лекарство обладает кратковременными бактерицидным и длительным бактериостатическим действием. Даже сильно разведенный раствор способен оказывает сильное бактерицидное действие.

При определенной концентрации ионов Ag вещество проявляется вяжущие и противовоспалительные свойства, так как преципитация происходит только в интерстициальных белках. При применении высоких концентраций лекарства, образуются рыхлые альбуминаты и значительно повреждаются клеточные мембраны и внутриклеточные структуры.

Нитрат серебра в медицине

Как правило, растворы и мази на основе ляписа используются наружно. Благодаря свойству разрушения белковых соединений, прекращению метаболизма болезнетворных бактерий, вещество остается одним из самых эффективных антисептиков и обладает выраженным противовоспалительным действием. Использование слабого раствора допустимо на слизистых оболочках, коже. Полезные эффекты ляписа:

при язвах, эрозиях оказывает эпителизирующее действие;
помогает заживлять трещины;
при остром конъюнктивите снимает воспаление;
при ожогах, обморожениях удаляет некротизированные ткани;
прижигает бородавки, доброкачественные новообразования;
останавливает диарею, оказывает вяжущее действие.

Для внутреннего использования назначаются таблетки на основе белой глины, которая помогает нейтрализовать избыточную едкость вещества. Лекарства на основе вещества применяются при гастритах, язвах желудка, двенадцатиперстной кишки, доказана эффективность ляписа против бактерий Helicobacter pylori, являющихся основной причиной воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Отзывы

Отзывы о лекарственном средстве оставляют в основном при попытках избавиться от бородавок с помощью Ляписного карандаша:

“… Использовала это средство в течение 2 месяцев на бородавке на руке. Сейчас она вроде сошла, только осталось маленькое красное пятнышко”;
“… Мне карандаш не помог вообще. Что только не пробовала, пока не попала к врачу, и не удалила новообразование ультразвуком — все было напрасно”;
“… Бородавки постепенно начали чернеть, эффект начал проявляться спустя несколько недель. После использования карандаша пока не появлялись более”.

Цена азотнокислого серебра

Когда речь идет о цене этого опасного вещества нужно понимать, для каких целей и в каком объеме покупается реактив. Для индивидуального использования купить соль можно в небольшом количестве. Многие предприятия предлагают фасовки небольшого объема – 40-50 грамм. Но это покупателям физическим лицам. Для предприятий и организаций объем поставок оговаривается в тоннах или даже десятках тонн.

Предлагаемые сегодня цены на препарат для индивидуальных покупателей:

В расфасовке 1 грамм – от 40 рублей;
Фасовка до 50 грамм – от 43 рублей за грамм;
Для промышленных потребителей цена составляет – 41900 рублей за килограмм.

В Москве можно купить азотнокислое серебро по цене – 32 рубля за 1 грамм*.

Преимущества компании

Приобрести кристаллический порошок для приготовления раствора нитрата серебра в нужном вам количестве можно в магазине . Нашими преимуществами являются:

Строгий контроль на всех этапах производства;
Соответствие продукции современным стандартам качества;
Гибкая ценовая политика;
Осуществление продаж оптом и в розницу;
Быстрое выполнение заказов;
Доставка по СПб и Ленинградской области;

Бесплатный телефон для консультации (9:00 — 18:00 Мск.)8 (800) 550-24-21

Оформить заявку: [email protected]

В окуляре микроскопа

В гистологии – науке о тканях растений, животных и человека, успешно используют нитрат серебра как окрашивающее соединение, которым обрабатывают прозрачные и бесцветные микропрепараты. Процесс пигментации происходит на специальных сетках, куда помещают ультратонкие срезы тканей. Обработанные азотнокислым серебром, такие гистологические объекты помещают под микроскоп для просмотра или фотографирования.

Так как нитрат серебра необходим для многих важных отраслей народного хозяйства, его активно предлагают на рынке химического сырья. Азотнокислое серебро, цена которого колеблется в диапазоне от 22 до 33 руб. за грамм, можно приобрести в маркировках ч.д.а и х.ч.

Экология СПРАВОЧНИК

Азотнокислое серебро, ГОСТ 1277 — 75, ч.д.а., 1 %-ный водный раствор.[ …]

Азотнокислое серебро 1 % раствор. 1,0 г азотнокислого серебра растворяют в 99 см3 дистиллированной воды.[ …]

Азотнокислое серебро и растворы его хсанят в темных склянках с притертыми пробками для предохранения от действия света и попадания пыли.[ …]

Азотнокислое серебро. Растворяют 1,7 г AgN03 в 100 мл бидистиллята.[ …]

Раствор серебра азотнокислого AgN03 0,01 и.: 1,7 г химически чистой соли А§>Юз растворяют в дистиллированной воде и доводят в колбе на 100 см3 до метки, после чего взбалтывают для перемешивания; 10 см3 приготовленного раствора разбавляют до 100 см3 и получают 0,01 н. раствор. Титр азотнокислого серебра устанавливают по хлористому натрию: в три фарфоровые чашки помещают по 20 см3 точно 0,1 н. раствора хлористого натрия (фиксанал), прибавляют в каждую чашку по 2 — 3 капли хромовокислого калия (10% водный раствор) в качестве индикатора и титруют содержимое чашек из бюретки 0,1 н. раствором А §К03 до появления устойчивого красноватого окрашивания (азотнокислое серебро добавляют по каплям). Для установления поправки к титру азотнокислого серебра берут среднее из результатов трех титрований.[ …]

Раствор серебра азотнокислого концентрации 0,02 моль/дм3: 3,4 г азотнокислого серебра (ГОСТ 1277 «х.ч.» или «ч.д.а.»), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и растворяют в дистиллированной воде, доводя объем до метки. Точную концентрацию раствора проверяют титрованием. Для этого отбирают 10 см3 раствора хлорида концентрации 0,01 моль/дм3 в конечную колбу, приливают 1 см3 раствора хромовокислого калия с массовой долей 10% и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски от желтой к красно-бурой. Титрование проводят три раза и для расчета точной концентрации используют среднее арифметическое результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора азотнокислого серебра (X). моль/дмл, вычисляют по формуле X = 0,01 ■ V: V¡, где 0,01 — концентрация раствора хлорида, взятого для титрования, моль/дм ’; V — объем раствора хлорида, взятый для титрования, смл; У/ — объем раствора азотнокислого серебра, пошедший на титрование, смл.[ …]

Реакция с азотнокислым серебром. К 2мл раствора удобрения прибавляют 2—3 капли раствора AgNOз и содержимое пробирки встряхивают. Появление белого створаживающегося при встряхивании осадка хлористого серебра указывает на присутствие в удобрении хлора. Если образуется желтый осадок, в удобрении имеется фосфор (фосфорнокислое серебро, образующееся в процессе реакции, окрашено в желтый цвет). Азотнокислое серебро дает белый осадок также и с сульфат-ионом, однако в этом случае осадок образуется гораздо меньшего объема, чем при реакции сульфат-иона с хлористым барием.[ …]

Для установки титра азотнокислого серебра берут 10 мл раствора хлористого натрия, вливают в коническую колбу, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, прибавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра. После того как лимонно-желтая окраска мутного от хлористого серебра раствора перешла в оранжевато-желтую, не исчезающую в течение 15—20 сек, титрование окончено. Для уточнения полученного ориентировочного результата прибавляют к оттитрованному раствору 1—2 капли титрованного раствора хлористого натрия до исчезноЕе-ния красноватого оттенка и титруют новую порцию хлористого натрия, пользуясь первым оттитрованным раствором как цветовым стандартом. Титрование считают оконченным, как только будет замечена слабая не исчезающая при встряхивании раствора разница оттенков: оранжеватого в титруемом растворе и чисто желтого ¡в стандарте.[ …]

Для установки титра азотнокислого серебра в коническую колбу наливают 10 мл титрованного раствора хлористого натрия и 00 мл дестиллирзванной воды, прибавляют 1 мл хромовокислого калия и титруют азотнокислым серебром до перехода желтого цвета титруемого раствора в буроватый. Коэфициент поправки определится как частное от деления 10 на число пошедших миллилитров азотнокислого серебра.[ …]

По титрованному раствору азотнокислого серебра устанавливают титр роданистого аммония следующим способом. К 20 мл неточного 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, взятого в коническую колбу, прибавляют 30 мл железоаммонийных квасцов и 30 мл дестиллированной воды. В случае гтобурения жидкости вследствие образования гидрата окиси железа осторожно, не допуская избытка, наливают несколько капель азотной кислоты для просветления пробы; затем последнюю титруют из бюретки раствором роданистого аммония до образования роданистого железа, что узнается по появлению буроваторозовой окраски.[ …]

Реакция с а з о т н окислым серебром служит для открытия ионов хлора и фосфорной кислоты. Хлористое серебро выпадает в виде белого осадка, который створаживается при встряхивании. Фосфорнокислое серебро окрашено в желтый цвет. Азотнокислое серебро реагирует также и с анионом сернол кислоты, при этом тоже выпадает тяжелый (нествораживающийся) белый осадок, однако гораздо меньшего объема, чем от прибавления хлористого бария, С негашеной и гашеной известью азотнокислое серебро дает бурый осадок закиси серебра, растворимый в уксусной кислоте.[ …]

При титровании хлор-ионов азотнокислым серебром вначале выпадает в осадок хлористое серебро, и раствор сохраняет желтую окраску, обусловленную наличием ионов Се 0 .[ …]

Реакция хлористого бария или азотнокислого серебра с труднорастворимым удобрением выполняется путем прибавления к прозрачной жидкости над нерастворившимся удобрением (к вытяжке) 2—3 капель указанных реактивов.[ …]

Для зарядки редуктора берут 60 г азотнокислого серебра, полученного любым из освоенных методов, растворяют его в 400 мл дистиллированной воды, подкисленной несколькими каплями азотной кислоты. В раствор погружают ленту тонкой листовой электролитической меди, закрепленную одним концом на стеклянной палочке, которую кладут на край стакана, и следят, чтобы поверхность погружения ленты составляла примерно 10 см2. Раствор перемешивают до тех пор, пока серебро не выделится. Конец реакции определяется отбором 1—2 мл пробы, в которую добавляют несколько капель разбавленной соляной кислоты. Помутнение раствора свидетельствует о том, что реакция не закончена. После осаждения всего серебра ленту удаляют, предварительно смыв с нее крупинки металла. Осадок промывают декантацией разбавленным (1:200) раствором серной кислоты до удаления большей части меди (промывная жидкость бесцветна). Затем серебро взбалтывают с водой и выливают смесь в редуктор, в который предварительно положено несколько стеклянных бусинок и слой стекловаты толщиной 2—3 мм. Трубку редуктора заполняют слоем серебра высотой 12—15 см и промывают разбавленной (1:200) серной кислотой до полного удаления ионов меди. После этого редуктор заполняют разбавленной (1:9) соляной кислотой. Серебро в редукторе должно находиться под слоем кислоты.[ …]

Реактивы. 1) Титрованный раствор азотнокислого серебра. 4,791 г азотнокислого серебра растворяют в 1 л дистиллированной воды. Хорошо смешивают и хранят в склянке из темного стекла. 1 мл этого раствора соответствует 1 мг хлоридов.[ …]

Готовят 0,02 н. титрованный раствор азотнокислого серебра — 3,4 г соли растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1 л в мерной колбе. Титр устанавливают по 0,1 н. раствору хлористого натрия.[ …]

Далее раствор титруют 0,02 н. раствором азотнокислого серебра AgNOз до появления слаборозового окрашивания осадка, приливая в качестве индикатора 1 мл 1%-ного раствора хромовокислого калия К;СЮ4.[ …]

Если из количества миллилитров азотнокислого серебра вычесть количество миллилитров тиоцианата калия или аммония, то получим миллилитры азотнокислого серебра, затраченного на осаждение ионов хлора. Титр азотнокислого серебра установлен так, что 1 мл его соответствует 1 мг хлора. Умножив полученную разность на соответствующий коэффициент, получим количество миллиграммов хлора в 1 л раствора.[ …]

Принцип метода Мора основан на осаждении хлоридов азотнокислым серебром в присутствии хромата калия К2СЮ4. При наличии в растворе хлоридов АдМ03 связывается с ними, а затем образует хромат серебра оранжево-красного цвета.[ …]

Определение хлоридов. Ионы хлора осаждают титрованным азотнокислым серебром, которое добавляют к питательному раствору с избытком. Непрореагировавшее азотнокислое серебро титруют тиоцианатом аммония или калия, используя в качестве индикатора сухие железоаммониевые квасцы. Для удобства титры азотнокислого серебра и тио-цианата делают одинаковыми. В этом случае разность между количеством миллилитров прилитого к раство ру азотнокислого серебра и количеством миллилитров тиоцианата, пошедшего на титрование избытка серебра, дает точный объем раствора азотнокислого серебра, затраченного на образование нерастворимого хлористого серебра.[ …]

Принцип метода. Метод основан на титровании водной вытяжки азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия. Сущность этого метода состоит в том, что растворимость хлористого серебра значительно меньше, чем хромовокислого серебра.[ …]

Контроль за отсутствием хлор-ионов в промывной воде производят азотнокислым серебром. При. добавлении нескольких купель раствора азотнокислого серебра к нескольким мл. промывной воды не должно появляться щги или опалесценции. Отсутствие мути или опалесценции говорит о полноте промывки.[ …]

В практике объемного анализа в качестве титрованного раствора пользуются раствором азотнокислого серебра (арген-тометрический метод).[ …]

Комбинированные хлорсеребряный и хлормедный способы состоят в одновременном введении в воду хлора и ионов серебра или меди. Усиление бактерицидного действия хлорирования в холодное время года находится в пределах суммарного бактерицидного эффекта хлора и ионов серебра или меди. Благодаря тому что бактерицидное действие серебра возрастает при нагревании, бактерицидный эффект хлорсеребряного метода увеличивается в теплые месяцы года. Хлорсеребряный способ применяется не только для обеззараживания питьевых вод, но и для предотвращения их повторного бактериального заражения. Этот метод является эффективным в условиях длительного хранения очищенной воды. Получение необходимой концентрации ионов серебра достигается введением азотнокислого серебра или анодным растворением серебра (см. гл.[ …]

Соединения марганца растворяют в смеси кислот и окисляют персульфатом аммония в присутствии катализатора — азотнокислого серебра — до марганцевой кислоты, окрашивающей раствор в розовато-фиолетовый цвет. По интенсивности окраски раствора определяют количество марганца.[ …]

Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы, окислении марганца до марганцовой кислоты персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра в качестве катализатора и измерении оптической плотности окрашенного в розово-фиолетовый цвет раствора. Мешающее влияние хлоридов устраняют выпариванием анализируемой вытяжки досуха с азотной и серной кислотами. С помощью фосфорной кислоты мешающее определению железо связывается в бесцветный комплекс.[ …]

Промывают фильтр два-три раза так, чтобы общий объем фильтрата и промывных вод в колбе составлял около 35 см3. Затем добавляют 10 см3 1%-ного раствора азотнокислого серебра и перемешивают. При этом не должно наблюдаться сильного помутнения раствора вследствие образования хлористого серебра. К раствору добавляют около 0,3 г персульфата аммония или калия, нагревают до кипения и держат на водяной бане 5 мин. После охлаждения раствор доводят дистиллированной водой до метки и сравнивают его окраску с образцовой стандартной шкалой или проводят измерение на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром ( А, = 530 нм) в кюветах с толщиной рабочего слоя 20—50 мм.[ …]

Для измерений используют хлорсеребряные электроды. Изготавливают их путем электролитического серебрения платиновой пластинки или проволоки в растворе азотнокислого серебра (35 г AgN03- -40 г КС1 на 1 л воды) в течение 24 ч при плотности тока 1—2 мА/см2 с последующим хлорированием в 0,1 молярном растворе НС1 при плотности тока 5—6 мА/см2.[ …]

В коническую колбу вносят пипеткой 10 см3 раствора хлористого натрия и 90 см3 дистиллированной воды, добавляют 1 см3 раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода лимонно-желтой окраски мутного раствора в оранжево-жел-тую, не исчезающую в течение 15—20 с. Полученный результат считают ориентировочным. К оттитрованной пробе прибавляют 1—2 капли раствора хлористого натрия до получения желтой окраски. Эта проба является контрольной при повторном, более точном определении. Для этого отбирают новую порцию раствора хлористого натрия и титруют азотнокислым серебром до получения незначительной разницы оттенков слабо-оранжевого в титруемом растворе и желтого в контрольной пробе.[ …]

Эмпирическим раствором называется раствор, каждый миллилитр которого, вступая в реакцию, связывает определенное количество .химического вещества. Например, если навеску азотнокислого серебра в количестве 4,792 г растворить в 1 л дестиллироеа[ …]

Затем помещают стакан с пробой на магнитную мешалку и включают блок автоматического титрования и титруют раствор до заданного значения ЭДС. По окончании титрования регистрируют расход азотнокислого серебра по бюретке.[ …]

Пробу водной вытяжки объемом от 2 до 20 cмJ отбирают дозатором или пипеткой в коническую колбу, приливают дистиллированную воду до объема 20 — 30 см , 1 см3 раствора хромовокислого калия с массовой долей 10% и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски от желтой к красно-бурой.[ …]

Качественная реакция. Для предварительного суждения о наличии хлора в почве в чистую пробирку берут около 5 мл прозрачного фильтрата водной вытяжки (получение ее см. на стр. 83) и добавляют туда же из капельницы одну каплю азотнокислого серебра (ляписа). Если хлор в вытяжке присутствует, то фильтрат после добавления ляписа мутнеет (когда хлора очень много, в пробирке при легком встряхивании выпадает рыхлый творожистый осадок).[ …]

Определение иона хлорида. Отбирают дозатором или пипеткой 2-20 см3 анализируемой вытяжки в химический стакан. Объем пробы для анализа устанавливают, как описано на с. 112. К пробе приливают дозатором или из бюретки 1 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:150. Заполняют бюретку раствором азотнокислого серебра концентрации 0,02 моль/дм3.[ …]

Для этого в серию стаканов объемом 100 см3 помещают 0; 0,5; 1.0; 1,5; 2,0; 2,5 см3 стандартного раствора сравнения с содержанием 100 мкг/см ’ марганца, добавляют по 25 см3 10%-й серной кислоты и уравнивают объемы растворов до 40 см3 бидистиллированной водой. Затем добавляют по 2 см-’ концентрированной ортофосфорной кислоты, 2 см3 1%-го раствора азотнокислого серебра и нагревают до 80 — 90°С 5-10 мин. Далее проводят все операции, как указано выше для анализируемых растворов.[ …]

В шкалу и в пробы вносят по 1 мл 2% раствора иодно-кислого калия, перемешивают и помещают на 15 мин на кипящую водяную баню. По охлаждении сравнивают интенсивность розовой окраски проб со шкалой стандартов или измеряют оптическую плотность раствора в кювете 10 мм при 520 ммк. При визуальном измерении для окисления марганца вместо иоднокислого калия можно применять персульфат аммония. Для этого к растворам шкалы стандартов и проб добавляют по 0,1 мл 1% раствора азотнокислого серебра и по 1 мл 10% раствора персульфата аммония. Растворы взбалтывают и нагревают в течение 5 мин на водяной бане при 60 °С (не выше).[ …]

Для последних критериев, а также в целях общей характеристики содержания органических примесей в воде очень важным является быстрое определение углерода органических веществ. Методики прямого определения этого показателя основаны на измерении углекислого газа, выделяющегося при полном окислении органических соединений [34]. Быстрый экспресс-анализ по Некрасову [35] осуществляется без выпаривания пробы воды с применением в качестве окислителя 1-н. раствора бихромата калия с добавкой персульфата калия (40 г/л) и азотнокислого серебра или перманганата калия (1 г/л) кислая реакция среды создается смесью концентрированных кислот (двух частей серной и одной части фосфорной, по объему).[ …]

В зависимости от результатов качественного определения отбирают 100 см3 испытуемой воды или меньший ее объем (10—50 см3) и доводят до 100 см3 дистиллированной водой. Без разбавления определяются хлориды в концентрации до 100 мг/дм3. pH титруемой пробы должен быть в пределах 6—10. Если вода имеет цветность выше 30°, пробу обесцвечивают добавлением гидроокиси алюминия. Для этого к 200 см3 пробы добавляют 6 см3 суспензии гидроокиси алюминия, а смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости. Затем пробу фильтруют через беззольный фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают. Отмеренный объем воды вносят в две конические колбы и прибавляют по 1 см3 раствора хромовокислого калия. Одну пробу титруют раствором азотнокислого серебра до появления слабого оранжевого оттенка, вторую пробу используют в качестве контрольной пробы. При значительном содержании хлоридов образуется осадок А СЛ, мешающий определению. В этом случае к оттитрованной первой пробе приливают 2—3 капли титрованного раствора ЫаС1 до исчезновения оранжевого оттенка, затем титруют вторую пробу, пользуясь первой, как контрольной пробой.[ …]

Точные растворы жидких кислот, щелочей и большей части твердых веществ нельзя приготовить растворением определенной навески или определенного объема, так как они содержат некоторое количество примесей, или их состав не вполне точно отвечает химической формуле. Так, на поверхности кусков едких щелочей всегда имеется некоторое количество карбоната; кристаллогидраты бывают часто в какой-то мере выветрены, то есть теряют часть кристаллизационной воды; жидкие кислоты и аммиак содержат воду, количество которой трудно установить с достаточной точностью. Имеется сравнительно немного веществ, точные растворы которых могут быть приготовлены растворением определенной навески. Такие вещества в химическом анализе называются исходными.[ …]

Производство

Нитрат серебра получают путем реакции серебра с азотной кислотой с образованием азотистых газов или путем реакции азотной кислоты с оксидом серебра без образования азотистых газов.

При растворении серебра в концентрированной азотной кислоте образуется нитрат серебра (I), который образует оксид азота.

Монооксид азота (NO) превращается в красно-коричневый диоксид азота NO2 при контакте с воздухом. Этот эксперимент можно проводить только в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу, поскольку оксиды азота крайне токсичны.

Химической промышленности нитрат серебра необходим для производства других соединений серебра, таких как хлорид серебра или йодид серебра. Долгое время они были частью светочувствительной поверхности пленок для аналоговой фотографии.