Некст: устранит любую боль


Совместимость Некста и алкоголя

? В период лечения Некстом не рекомендовано употребление алкоголя. Это обусловлено негативной реакцией активных компонентов лекарства при взаимодействии с этиловым спиртом.

Парацетамол и Ибупрофен, входящие в состав лекарственного средства, принятые совместно с алкоголем вызывают последствия:

  1. Угнетающее воздействие на печень, органы ЖКТ.
  2. Развитие панкреатита острой формы.
  3. Снижение жаропонижающего эффекта.
  4. Увеличение количества токсинов, что приводит к сильной интоксикации организма.

Этанол сужает сосуды, препарат же расширяет их. Противоположно направленное действие отражается резким ухудшением общего состояния здоровья.

Как действует Некст

Фармакологическая активность препарата определяется содержащимися в нем лекарственными вещества. Совместное применение парацетамола и ибупрофена дает более эффективный и продолжительный результат, чем каждого по отдельности.

  • Парацетамол — анальгетик нестероидного действия с выраженным жаропонижающим свойством. В организме он подавляет активность специфических рецепторов центральной нервной системы, влияет на работу центров терморегуляции и восприимчивости к боли.
  • Ибупрофен также обладает болеутоляющим действием, более эффективен, как противовоспалительное средство.

Комплексная терапевтическая активность Некст обеспечивает устранения болезненности и лихорадки в течение 15–30 минут после приема капсул. Оболочка препарата быстро растворяется в желудочно-кишечном тракте, анальгетики адсорбируются в кровоток в течение нескольких минут. Анальгезирующее и жаропонижающее действие препарата сохраняется до 5–8 часов. Метаболиты препарата связываются желчными кислотами, полностью выводятся из организма почками в течение 10–12 часов.

Краткая характеристика препарата

Это комбинированный анальгетический, противовоспалительный, жаропонижающий препарат. Основные активные компоненты – Парацетамол и Ибупрофен. Они обеспечивают быстроту терапевтического лечебного действия, создают обезболивающий эффект. Средство имеет широкий круг действия, часто назначается для купирования болевого синдрома в любых областях.

Препарат выпускается только в виде таблеток.

Основными показаниями для его применения выступают:

  • головная боль любой этиологии, мигрень;
  • острая зубная боль;
  • болезненная менструация;
  • ушиб, воспаление;
  • вывих;
  • суставная боль;
  • невралгия;
  • миалгия;
  • лихорадочное состояние при простудном заболевании, гриппе;
  • посттравматическое состояние;
  • болевые ощущения в послеоперационный восстановительный период;
  • воспаления опорно-двигательного аппарата;
  • боль в спине.

Для достижения обезболивающего эффекта препарат применяется не более пяти суток, для понижения жара – не более трех дней подряд. Превышение дозы чревато опасными последствиями. Разрешить продолжение приема лекарства может только врач под его неукоснительным контролем.

Противопоказания для приёма средства:

  • индивидуальная непереносимость к отдельным составляющим компонентам;
  • эрозия, язвы желудка в обостренной форме;
  • нарушенность свертываемости крови;
  • беременность в третьем триместре;
  • внутренние кровотечения органов ЖКТ;
  • почечная, печеночная недостаточности;
  • бронхиальная астма;
  • гиперкалиемия.

Не рекомендовано лечение препаратом в возрасте младше 12 лет, в период кормления грудью.

Когда показан Некст

Комбинированный препарат намного лучше других НПВС справляется с сильными болевыми симптомами. В том числе:

  • с мигренью;
  • невралгиями;
  • мышечными болями, развившимися в результате травм, инфекционных патологий, воспалительных процессов;
  • с болевым синдромом при повреждениях, воспалениях связок и суставов: при растяжениях, переломах, обострениях артритов, при дегенеративных процессах в твердых тканях сочленений;
  • с зубной болью;
  • с люмбаго;
  • с болезненно протекающими менструациями и болями при ПМС.

Некст облегчает состояние больных в восстановительный послеоперационный период. Его рекомендовано применять при острых респираторных и других видов инфекций, сопровождаемых повышением температуры тела, физическим недомоганием, ознобом, головными болями и другими признаками лихорадки.

Последствия приема с алкоголем

Алкоголь усиливает действие препарата, что приводит к изменению его терапевтической направленности. Сила проявления побочных действий от приема лекарства увеличивается в разы.

Симптоматика:

  • головная боль;
  • мигрень;
  • состояние тревожности;
  • беспокойство сна;
  • депрессивное состояние;
  • такхикардия;
  • сердечная недостаточность;
  • повышение артериального давления;
  • одышка;
  • бронхоспазм;
  • нарушение стула: диарея или запор;
  • тошнота с рвотой;
  • изжога;
  • утрата аппетита;
  • ангионевротический отек;
  • аллергический ринит;
  • острая почечная недостаточность;
  • звон в ушах;
  • нарушение зрения;
  • цистит;
  • кожный зуд;
  • высыпания;
  • панцитопения;
  • анемия.

И сам препарат, и алкоголь воздействуют на все системы организма, а в сочетании усиливают свое угнетающее действие. При определении первых побочных действий требуется обращение к врачу.

Побочные эффекты

На фоне применения средства возможны нежелательные реакции организма:

  • сухость во рту, тошнота, изжога, тяжесть в эпигастрии, расстройство кишечника;
  • тахикардия;
  • изменение лабораторных показателей крови, увеличение лейкоцитов, печеночных проб;
  • головокружение, бессонница, мышечная слабость, шум в ушах;
  • уменьшение количества мочи;
  • помутнение зрения.

Вероятные признаком реакции непереносимости: зуд, покраснение, сыпь, конъюнктивит, отеки слизистых.

Когда можно употреблять алкоголь, если принимаете или принимали препарат

Завершение приема анальгетика не свидетельствует о том, что употреблять алкоголь становится безопасно. Метаболиты препарата продолжают оставаться в организме еще какое-то время, и при поступлении внутрь токсинов этанола, могут спровоцировать неприятные последствия.

Для обеспечения уверенности в полном отсутствии возможности взаимодействия обоих веществ рекомендовано переждать время, через сколько можно будет судить о полном выведении лекарства.

Для мужчин этот срок составляет восемнадцать часов, для женщин он увеличен до одних суток с момента приема последней таблетки.

Органы, подверженные токсину

Совместное применение фармакологических средств и спиртного оказывает токсическое действие на внутренние органы и среды организма. Алкоголь, вступая в химическую реакцию с лекарством, приводит к отравлению, нарушает физиологические процессы, усиливает или послабляет лечебные свойства препаратов.

Печень страдает больше, чем другие органы. Она попадает под двойной удар. Многие лекарства обладают побочным эффектом ─ гепатотоксичностью, разрушают клетки, нарушают физиологию органа. В печени спирт распадается до этаналя, вещества, в 20-30 раз токсичнее этанола, что вызывает гибель гепатоцитов.

Опасные группы препаратов для органа в сочетании с алкоголем:

  • противовоспалительные;
  • гормональные;
  • антибактериальные;
  • противогрибковые;
  • средства для контроля глюкозы при сахарном диабете;
  • противотуберкулезные;
  • цитостатики (препараты химиотерапии);
  • транквилизаторы (противоэпилептические, психотропные).

На втором месте среди внутренних органов, подвергающихся пагубному влиянию спирта совместно с лекарствами ─ сердце и сосудистая система. Крепкие напитки на фоне медикаментозной терапии сужают кровеносные сосуды, повышают артериальное давление. Одновременный прием алкоголя и химических веществ приводит к сбою работы миокарда, повышает риск развития приступа стенокардии, инфаркта.

Смесь этанола и фармацевтических препаратов нарушает качественный состав крови, уменьшает свертываемость. Это опасно возникновением внутренних кровотечений, инсультов.

Некст

Регистрационный номер​:

ЛП-001389

Торговое наименование препарата​:

Некст

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Ибупрофен+Парацетамол

Лекарственная форма:​

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав на одну таблетку:
Действующие вещества:
ибупрофен – 400 мг,​ парацетамол – 200 мг.
Вспомогательные вещества:ядро:
кальция гидрофосфат –​ ​ 80,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 64,5 мг, кроскармеллоза натрия – 24,3 мг,​ ​ гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 19,3 мг, тальк – 12,1 мг, магния стеарат – 7,3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,5 мг;
оболочка:
ОПАДРАЙ 20А250004 КРАСНЫЙ (OPADRY 20А250004 RED) [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 13,1 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 8,1 мг, тальк – 6,4 мг, титана диоксид – 2,5 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124) – 0,9 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) – 0,5мг] – 31,5 мг, ОПАДРАЙ II 85F19250 ПРОЗРАЧНЫЙ (OPADRY II 85F19250 CLEAR) [макрогол (полиэтиленгликоль) – 0,3 мг, поливиниловый спирт – 1,0 мг, полисорбат 80 – 0,1 мг, тальк – 0,6 мг] – 2,0 мг.

Описание:

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с риской, на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

анальгезирующее средство комбинированное (НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство)
Код АТХ:​
М01АЕ51
Фармакологические свойства:Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Парацетамол – ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Ибупрофен – нестероидное противовоспалительное средство, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы, регулирующей синтез простагландинов. Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие.

Фармакокинетика:

Парацетамол Абсорбция – высокая, максимальная концентрация (C​max) составляет 5​ –​ 20 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (T​max​) – 0.5​ –​ 2 ч; связь с белками плазмы – 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования, сульфатирования и гидроксилирования, с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. В метаболизме парацетамола принимает участие изофермент системы цитохрома Р450 CYP2Е1. Период полувыведения (T​ 1/2​) – 1​ –​ 4 часа. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3% ​–​ в неизмененном виде. Ибупрофен Хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (T​max​) при приеме натощак – 45 мин,приприемепослееды ​– 1.5​ – ​2.5 ч. Связь с белками плазмы – 90 %. Концентрация препарата в синовиальной жидкости превышает содержание в плазме. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. В метаболизме ибупрофена принимает участие изофермент системы цитохрома Р450 CYP2C9. Имеет двухфазную кинетику выведения, T​ 1/2 ​равен 2​ –​ 2.5 ч. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени — с желчью.
Показания к применению:

  • головная боль (в том числе мигрень);
  • зубная боль;
  • альгодисменорея (болезненная менструация);
  • невралгия;
  • миалгия;
  • боли в спине;
  • суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
  • боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
  • посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
  • лихорадочные состояния (в том числе при гриппе и простудных заболеваниях).

Препарат применяется в качестве средства симптоматической терапии лихорадочных состояний, головной боли, мышечной боли при острых респираторных заболеваниях и гриппе. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
  • эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;
  • прогрессирующее заболевание почек;
  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.);
  • тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
  • нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);
  • цереброваскулярное или иное кровотечение;
  • полное или неполное сочетание бронхиальнойастмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств, в т.ч. в анамнезе;
  • хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс III-IV по классификации NYHA)
  • состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • подтверждённая гиперкалиемия;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • беременность (III триместр);
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Хроническая сердечная недостаточность; вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром; сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); гастрит, энтерит, колит; бронхиальная астма, бронхоспазм; пожилой возраст; беременность (I и II триместры – применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

При необходимости применения препарата в I и II триместре беременности следует соблюдать осторожность ​– применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск.Применениепрепарата в III триместре беременности противопоказано. В период грудного вскармливания при необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы:

Внутрь, после еды. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки. Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней – в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.

Побочное действие:

Побочные эффекты перечислены с указанием частоты возникновения в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000, включая единичные сообщения), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, галлюцинации, спутанностьсознания, редко-асептический менингит, очень редко – депрессия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто ​ – периферические отеки, очень редко – тахикардия, повышение артериального давления, сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: очень редко – одышка, бронхоспазм. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; нечасто – запор, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения. Органы чувств: очень редко – нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия, частота неизвестна – сухость и раздражение глаз. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – острая почечнаянедостаточность, нефротический синдром, цистит; частота неизвестна – полиурия. Аллергические реакции: нечасто – кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек; очень редко – многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны органов кроветворения: очень редко – анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – гипергидроз. При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое и нефротоксическое действие (гепатит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз); гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Передозировка:

Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, тремор или мышечные подергивания; повышение активности «печёночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Лечение: промывание желудка, с последующим назначением активированного угля; щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия, введение донаторов сульфгидрильных групп (ацетилцистеин) и предшественников синтеза глутатиона (метионин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклическиеантидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при передозировке. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность препарата. Сочетание ибупрофена с этанолом, глюкокортикостероидами повышает рискэрозивно-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта. Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита. Парацетамол и ибупрофен усиливают действие антикоагулянтов непрямого действия и снижают эффективность урикозурических препаратов. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 %, что повышает риск развития гепатотоксичности. Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую и диуретическую – фуросемида и гидрохлоротиазида. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Кофеин повышает анальгезирующее действие ибупрофена. Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина. Ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Особые указания:

Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или нестероидные противовоспалительные средства. При одновременном применении с антикоагулянтами непрямого действия необходим контроль показателей гемостаза. При применении препарата более 5​ –​ 7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови. При появлении симптомов НПВП-гастропатии (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, метеоризм, дискомфорт в эпигастральной области) показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием алкогольсодержащих напитков.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

На фоне приема препарат апациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 200 мг. По 2, 6, 10 или 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 ​оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска:

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

  • АО «Отисифарм», Россия,
  • 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
  • эт.12, пом. II, ком. 29
  • Тел.
  • Факс
  • www.otcpharm.ru
  • www.nextpainkiller.ru

305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13 www.pharmstd.ru

Назад

Правила приема лекарств и алкоголя

Прием спиртных напитков в период лечения сводит к минимуму клинический эффект от терапии и создает риск развития осложнений болезни.

Если этого избежать не удается, придерживайтесь правил поведения, которые позволят снизить проявление негативных последствий:

  1. Не употребляйте крепкие напитки (водка, коньяк, виски), выбирайте сухое вино(100-150 мл), пиво (не более 300 мл). Не пейте алкоголь на голодный желудок.
  2. Интервал между приемом лекарства и алкоголя должен быть не менее 2 часов.
  3. Чтобы снизить токсическое действие, выпейте препараты, защищающие печень (гепатопротекторы), поджелудочную железу (панкреатин), желудок (антациды ─ Ренни, Алмагель).

Если человек принимает противовирусные средства от простуды, противовоспалительные, алкоголь в умеренном количестве не представляет угрозы для организма.

Спиртные напитки на фоне лечения категорически противопоказаны при циррозе печени, тяжелых инфекционных болезнях, во время курса химиотерапии.

Как применять Некст: инструкция

Капсулы препарата допустимо принимать эпизодически: при развитии внезапной боли. В случае, если неприятный симптом быстро проходит, необходимости продолжать пить Некст нет. В остальных случаях рекомендуется прием по 1 капсуле 2–3 раза в сутки:

  • проглатывать пилюли нужно целиком, запивая обычной водой;
  • желательное время: через 1 час после еды;
  • максимальный курс ежедневного применения: не более 5 суток.

Для взрослых предельная суточная доза лекарства составляет 3 капсулы. Подросткам 12–17 лет, чья масса тела не превышает 50 кг, разрешено принимать не более 2 капсул в день. В период лечения людям с хроническими нарушениями здоровья следует контролировать физическое состояние, сдавать биохимический анализ крови.

Некст нельзя совмещать с другими НПВС, в том числе — с препаратами, в составе которых есть ибупрофен или парацетамол. Нежелательна также одновременная терапия антикоагулянтами, глюкокортикоидами, барбитуратами. Средство нельзя принимать в состоянии опьянения или похмелья, этанол многократно увеличивает риск интоксикации.

После приема Некст следует отказаться от управления транспортом и другой техникой, так как скорость моторных реакций под действием НПВС может снижаться.

Лекарства, алкоголь и хронические заболевания

При наличии у человека хронических заболеваний одновременный прием алкоголя и лекарств потенциально опасен для работы жизненно важных органов. Так как пациенты систематически принимают предписанные препараты, влияние спирта может повлечь негативные последствия.

У людей с хроническими болезнями сердца (стенокардия, пороки сердца) отмечается развитие аритмий разной степени тяжести. Развиваются сердечные приступы с выраженным болевым синдромом, который не купируется Нитроглицерином, в разы возрастает риск развития инфаркта миокарда.

При хронических заболеваниях печени (вирусные гепатиты, гепатоз) спирт на фоне лечения может стать пусковым механизмом в развитии цирроза, гепатоцеллюлярной карциномы (рака).


Прием алкоголя при циррозе приводит к таким последствиям:

  • кровотечение в брюшную полость;
  • разложение печени, инфицирование, перитонит;
  • печеночная кома;
  • летальный исход.

Если человек находится на длительном лечении седативными, психотропными препаратами, транквилизаторами, ему противопоказано употребление алкоголя. Это приводит к тяжелой депрессии, появлению навязчивых состояний (галлюцинаций, фобий). Развиваются суицидальные настроения. Такой пациент нуждается в постоянном наблюдении и помощи психиатра.

Самые опасные сочетания и последствия

Сочетание спирта и препаратов на химической основе может привести к серьезным нарушениям в организме, а в некоторых случаях к фатальным последствиям.

Список лекарств и их побочные эффекты в сочетании со спиртным:

Название группы, лекарственного средстваНегативные результаты взаимодействия
Нейролептики (транквилизаторы, противосудорожные, снотворные)Выраженная интоксикация, вплоть до мозговой комы
Стимуляторы ЦНС (Теофедрин, Эфедрин, Кофеин)Стремительное повышение артериального давления, гипертонический криз
Гипотензивные (Каптофрин, Эналаприл,Энап-Н), диуретики (Индапамид, Фуросемид)Внезапное падение давления, коллапс
Анальгетики, противовоспалительныеПовышение токсических веществ в крови, общее отравление организма
Ацетилсалициловая кислота (Аспирин)Острый гастрит, прободение язвы желудка и 12-ПК
ПарацетамолТоксическое разрушение печени
Гипогликемические (Глибенкламид, Глипизид, Метформин, Фенформин), инсулинРезкое снижение уровня сахара в крови, гипогликемическая кома
Рейтинг
( 1 оценка, среднее 4 из 5 )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Для любых предложений по сайту: [email protected]