Биорацеф таблетки п/о 500мг №5х2

Наименование

Биорацеф таб. п/о 500мг в бл. в уп. №5х2

Основное действующее вещество

Цефуроксим

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

500мг

Фармакологическое действие

Действующим веществом препарата Биорацеф является цефуроксима аксетил. Это пролекарство из группы цефалоспоринов, из которого в кишечнике и крови выделяется антибиотик цефуроксим. Биорацеф оказывает бактерицидное действие на различные патогенные микроогранизмы, вызывающие инфекции. Устойчив к действию большинства ?-лактамаз, обладает активностью в отношение широкого спектра граммположительных и граммотрицательных микроорганизмов.

Фармакодинамика

Механизм действия Цефуроксима аксетил гидролизуется ферментами эстеразами в активный антибиотик цефуроксим. Цефуроксим блокирует синтез клеточных стенок бактерий вследствие соединения с пенициллин-связывающими протеинами. Процесс биосинтеза клеточной стенки прерывается, что приводит к повреждению бактериальной клетки и ее гибели. Предельные концентрации цефуроксима аксетила Представленные ниже предельные значения минимальных ингибирующих концентраций (англ.: minimum inhibitory concentration — MIC) были определены Европейским комитетом по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам (англ.: European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing — EUCAST). Микроорганизм — Предельные концентрации (мг/л) — Ч — У Enterobacteriaceae 1,2 — ?8 — >8 Staphylococcus spp. — -3 — _-3 Streptococcus А, В, С и G — -4 — -4 Streptococcus pneumoniae — ?0,25 — >0,5 Moraxella catarrhalis — ?0,125 — >4 Haemophilus influenzae — ?0,125 — >1 Предельные концентрации, несвязанные с видом1 — IE5 — IE5 1Предельные концентрации цефалоспоринов для Enterobacteriacae учитывают все клинически значимые механизмы устойчивости (в том числе опосредованной ESBL и плазмидными АтрС). Используя вышеуказанные критерии, некоторые штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, можно считать чувствительными или умеренно чувствительными к цефалоспоринам 3 и 4 поколения и так и следует их обозначать, независимо от того, содержат ли они ESBL или нет. Во многих регионах обнаружение и определение ESBL с целью эффективного лечения инфекций носит рекомендательный или обязательный характер. 2Только неосложненные инфекции мочевых путей (цистит). 3О чувствительности стафилококков к цефалоспоринам судят по чувствительности к метициллину; исключения составляют цефтазидим, цефиксим и цефтибутен, для которых предельные значения не установлены и которые не следует применять при инфекциях, вызванных стафилококками. 4О чувствительности бета-гемолитических стрептококков группы А, В, С и G к бета-лактамным антибиотикам судят по чувствительности к пенициллину. 5Недостаточно доказательств, что вид бактерий является подходящей целью лечения описанным препаратом. Может указываться MIC с комментарием, но без одновременного отнесения к группе Ч или У. Ч = чувствительные, У = устойчивые Микробиологическая чувствительность Частота приобретенной устойчивости выбранных видов может изменяться в зависимости от географического местоположения и времени. Показан сбор региональной информации, касающейся устойчивости, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обратиться за советом к специалистам, особенно когда местная частота встречаемости устойчивости такова, что целесообразность применения цефуроксима аксетила сомнительна, по меньшей мере, при некоторых видах инфекций. In vitro цефуроксим обычно действует на следующие микроорганизмы. Виды, обычно чувствительные Аэробные грамположительные бактерииStaphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)*Streptococcus pyogenesStreptococcus agalactiae Аэробные грамотрицательные бактерииHaemophilus influenzaeHaemophilus parainfluenzaeMoraxella catarrhalis СпирохетыBorrelia burgdorferi Микроорганизмы, среди которых может возникнуть проблема приобретенной устойчивости Аэробные грамположительные бактерииStreptococcus pneumoniae Аэробные грамотрицательные бактерииCitrobacter freundiiEnterobacter aerogenesEnterobacter cloacaeEscherichia coliKlebsiella pneumoniaeProteus mirabilisProteus spp. (отличные от P. vulgaris)Providencia spp. Анаэробные грамположительные бактерииPeptostreptococcus spp.Propionibacterium spp. Анаэробные грамотрицательные бактерииFusobacterium spp.Bacteroides spp. Микроорганизмы с природной устойчивостью Аэробные грамположительные бактерииEnterococcus faecalisEnterococcus faecium Аэробные грамотрицательные бактерииAcinetobacter spp. Campylobacter spp. Morganella morganii Proteus vulgaris Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens Анаэробные грамотрицательные бактерииBacteroides fragilis Другие Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp. * Все S. aureus, устойчивые к метициллину, устойчивы также к цефуроксиму.

Фармакокинетика

Абсорбция После приема внутрь цефуроксима аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и в крови, в результате чего в циркуляцию поступает свободный цефуроксим. Всасывание лекарства происходит оптимально в случае его приема вскоре после еды. Скорость всасывания цефуроксима из суспензии меньше, в сравнении с таблетками, что приводит к более позднему достижению меньшей по величине максимальной концентрации в сыворотке и к уменьшению биодоступности (на 4-17%). Цефуроксима аксетил в форме суспензии для приема внутрь во время исследования у здоровых взрослых лиц не был биоэквивалентен цефуроксима аксетилу в форме таблеток, поэтому нельзя его заменять, просто переводя миллиграммы в миллиграммы. Фармакокинетика цефуроксима является линейной во всем диапазоне дозировок в случае приема внутрь: от 125 мг до 1000 мг. При повторных приемах внутрь доз от 250 до 500 мг кумуляция доз не наступала. Распределение Связывание с белками составляет от 33 до 50%, в зависимости от используемой методики. После приема однократной дозы цефуроксима аксетила 500 мг в форме таблеток у 12 здоровых добровольцев кажущийся объем распределения составлял (CV%=28%). Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации для повсеместно распространенных бактерий, могут достигаться в миндалинах, тканях околоносовых пазух, слизистой оболочке бронхов, костях, плевральной жидкости, суставной жидкости, суставной смазке, жидкости в брюшной полости, желчи, мокроте, стекловидном теле. В случае воспаления мозговых оболочек цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм Цефуроксим не подвергается метаболизму. Выведение Период полувыведения из сыворотки составляет 1-1,5 часа. Цефуроксим выводится из организма в результате процессов клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс составляет 125-148 мл/мин/1,73 м2.

Показания к применению

Таблетки предназначены для лечения инфекций легкой и средней тяжести, вызванных бактериями, чувствительными к цефуроксиму, у взрослых и детей от 5 лет. Острый стрептококковый фарингит и тонзиллит Острое бактериальное воспаление околоносовых пазух Острый средний отит Обострение хронического бронхита Цистит Пиелонефрит Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей Лечение ранней стадии болезни Лайма (боррелиоза) Необходимо принимать во внимание официальные рекомендации, касающиеся правильного применения антибактериальных препаратов. Цефуроксима аксетил является эффективным в качестве продолжения терапии после лечения парентеральным цефуроксимом натрия в лечении воспаления легких и обострений хронического бронхита.

Способ применения и дозы

Препарат Биорацеф всегда следует принимать согласно рекомендациям врача. В случае дополнительных вопросов – проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Дозировка Обычно лечение длится 7 дней (может длиться от 5 до 10 дней), если врач не назначил иначе. Взрослые, в том числе пожилые, и дети от 5 лет (масса тела >40 кг) Показание к применению — Дозировка Острый тонзиллит, острый синусит — 250 мг два раза в день Острый средний отит — 500 мг два раза в день Обострение хронического бронхита — 500 мг два раза в день Цистит — 250 мг два раза в день Пиелонефрит — 250 мг два раза в день Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей — 250 мг два раза в день Болезнь Лайма — 500 мг два раза в день в течение 14 дней (в пределах 10-21 дня) Дети от 5 лет (масса тела 30 мл/мин/1,73 м2 — 1,4-2,4 — необходимость коррекции дозы отсутствует (типичная доза 125-500 мг, принимаемая два раза в день) 10-29 мл/мин/1,73 м2 — 4,6 — типичная доза, принимаемая раз в сутки 3 месяцев) и детей фармакокинетика цефуроксима такая же, как и взрослых. Нет данных клинических испытаний относительно применения цефуроксима аксетила у детей в возрасте до 3 месяцев. Таблетки Биорацефа нельзя измельчать, поэтому у детей, которые не могут проглотить таблетку, следует применять препарат в форме суспензии, доступной на рынке. Способ введения Таблетки следует принимать внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды. Таблетки не следует ломать или дробить, принимая во внимание их горький вкус. В зависимости от заболевания и того, как пациент реагирует на лечение, начальная доза может изменяться или же может потребоваться более одного курса лечения.

Применение при беременности и в период лактации

Перед применением какого-либо препарата следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Препарат может применяться во время беременности только в случае крайней необходимости. Кормящим матерям не следует применять препарат, если он не является абсолютно необходимым (цефуроксим поникает в грудное молоко).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Биорацеф может вызвать головокружение, необходимо соблюдать осторожность при управлении автомобилем и обслуживании движущихся механизмов.

Меры предосторожности

Перед началом применения лекарственного препарата Биорацеф необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. Особую осторожность при применении таблеток Биорацеф следует соблюдать пациентам с повышенной чувствительностью к другим препаратам, особенно к пенициллину, потому что у них может возникнуть аллергическая реакция. Особую осторожность следует соблюдать пациентам, у которых после применения пенициллина возник анафилактический шок. В случае возникновения симптомов тяжелых реакций гиперчувствительности: одышки, отека лица и шеи, пузырчатой сыпи, покраснения и зуда кожи лечение цефуроксимом должно быть немедленно прекращено, следует обратиться к врачу. Таблетки, покрытые оболочкой, не следует дробить, поэтому они не подходят для применения у пациентов, которые не могут глотать таблетки целиком. Применение препарата Биорацеф может вызвать микоз, особенно у пациентов пожилого возраста. Очень редко в ходе лечения может возникнуть псевдомембранозный колит в результате чрезмерного роста невосприимчивых к препарату бактерий Clostridium difficile. В случае возникновения диареи во время применения антибиотика либо вскоре после прекращения лечения следует учитывать возможность этого осложнения. В легких случаях достаточно прекратить прием препарата, в тяжелых – врач назначит метронидазол (перорально) либо, возможно, ванкомицин. Не следует принимать препараты, подавляющие перистальтику кишечника, или другие препараты, которые вызывают запоры. В начале лечения Лайм-боррелиоза цефуроксима аксетилом может возникнуть ухудшение симптомов заболевания, повышение температуры, слабость, головная боль, недомогание. Эта реакция носит название реакции Яриш-Герксгеймера. Она возникает в результате воздействия цефуроксима аксетила на патогенный микроорганизм, вызывающий заболевание. Это распространенная и самостоятельно разрешающаяся реакция на антибиотикотерапию боррелиоза. В случае сомнений обратитесь к своему лечащему врачу. Во время применения последовательной терапии необходимость изменения антибиотика на пероральную форму зависит от тяжести инфекции, клинического состояния пациента и чувствительности возбудителя. Такое изменение возможно только в случае явного улучшения клинического состояния пациента. При отсутствии клинического улучшения в течение 72 часов парентерального лечения нужно обратиться к врачу, который должен пересмотреть лечение. Концентрация цефуроксима в сыворотке уменьшается после диализа.

Взаимодействие с другими препаратами

Сообщите врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящий момент либо в последнее время препаратах, также о тех, которые были выданы без рецепта. Лекарства, принимаемые при желудочных заболеваниях (антациды), могут снизить эффективность лечения препаратом Биорацеф. Пробенецид: не рекомендуется одновременно принимать цефуроксим с пробенецидом, так как это может привести к повышению концентрации и увеличению периода циркуляции цефуроксима в сыворотке. Пероральные антикоагулянты: одновременное назначение с антикоагулянтами может привести к повышению показателя МНО (Международного нормализованного отношения). Одновременное применение препарата Биорацеф и некоторых мочегонных средств может привести к нарушению функции почек. Концентрация цефуроксима в сыворотке снижается после диализа. Влияние на результаты лабораторных исследований: Применение препарата может привести к ложноположительному результату теста Кумбса, у пациентов с сахарным диабетом применения лекарства может привести к ложным результатам определения глюкозы в моче. У пациентов, получавших цефуроксим аксетила, при определении концентрации глюкозы в крови неферментативными методами, могут возникнуть ложные результаты. В случае, если Вам предстоит проведение лабораторных тестов, предупредите медицинский персонал о том, что Вы принимаете Биорацеф. Этот антибиотик не влияет на результат щелочной пикриновой пробы на креатинин.

Противопоказания

Когда не следует принимать препарат Биорацеф если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на цефуроксим, другой антибиотик из группы цефалоспоринов либо какой-либо другой ингредиент препарата. если у Вас была диагностирована тяжелая аллергическая реакция (анафилактический шок) на какой-либо другой антибиотик из класса бета-лактамов (пенициллины, монобактамы, карбапенемы). Если Вы считаете, что вышеперечисленное может касаться Вас, не принимайте Биорацеф до консультации с Вашим лечащим врачом.

Состав

Действующее вещество — цефуроксим 125 мг Кроме этого препарат содержит карбоксиметилкрахмал натрия, кроскармеллозу натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный входящие в состав сердцевины таблетки, а также гипромеллозу, диоксид титана, касторовое масло, входящие в состав оболочки таблетки (Opadry white 03Y28739).

Передозировка

Передозировка может вызвать возбуждение центральной нервной системы, что приводит к судорогам, энцефалопатии и коме. Симптомы передозировки могут также проявиться при назначении нескорректированной дозы пациентам с почечной недостаточностью. При приеме большей, чем рекомендуемая, дозы препарата, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. Для снижения концентрации цефуроксима в сыворотке врач может выполнить гемодиализ или перитонеальный диализ.

Пропуск приема препарата Биорацеф

Препарат следует принять как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, пропущенную дозу не следует принимать, а продолжать принимать препарат в установленное время. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы препарата.

Прекращение приема препарата Биорацеф

Не прекращайте прием препарата, предварительно не проконсультировавшись с врачом, даже если симптомы заболевания ослабли. Сокращение рекомендуемой продолжительности лечения может привести к рецидиву болезни.

Побочное действие

Как и все лекарственные средства, Биорацеф может вызвать побочные действия, хотя появляются они не у каждого пациента. Состояния, требующие особого внимания У небольшого числа пациентов, принимавших Биорацеф, отмечалась аллергическая реакция или потенциально тяжелая кожная реакция. Их симптомы могут быть следующими: Тяжелая аллергическая реакция. Симптомы включают в себя: выпуклую, зудящую сыпь, отек, иногда лица или губ, который может затруднять дыхание; Сыпь на коже, которая может видоизмениться в пузыри и выглядеть как небольшие кольца (темное пятнышко в центре с более светлой каймой вокруг, с темным кольцом по краю); Диффузные кожные изменения с пузырями и шелушением эпидермиса. (Что может оказаться симптомом синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некроза — болезни Лайелла); Грибковые инфекции. Лекарственные препараты, подобные Биорацефу, могут вызывать чрезмерный рост дрожжевых грибков (Candida) в организме, что может стать причиной грибковой инфекции (например, молочницы). Риск возникновения данного побочного эффекта выше в случае применения препарата Биорацеф в течение продолжительного времени, а также у пациентов пожилого возраста; Тяжелая диарея (псевдомембранозный колит). Лекарства, подобные Биорацефу, могут вызывать воспаление ободочной кишки (толстого кишечника), приводящее к тяжелой диарее, обычно с кровью и слизью, сопровождающейся болью в животе и лихорадкой; Реакция Яриша-Герксгеймера. Во время применения лекарственного препарата Биорацеф при лечении болезни Лайма (боррелиоза) у некоторых пациентов может развиться высокая температура (лихорадка), озноб, мышечные и головные боли, а также кожная сыпь. Указанные симптомы составляют так называемую реакцию Яриша-Герксгеймера. Данные симптомы обычно сохраняются от нескольких часов до суток. При появлении у пациента любого из перечисленных симптомов следует немедленно обратиться к врачу или медсестре. Частые побочные эффекты Могут развиться не чаще, чем у 1 из 10 пациентов: грибковые инфекции (например, вызванные дрожжевыми грибками) головная боль головокружение диарея тошнота боль в желудке Частые побочные эффекты, выявляющиеся при анализе крови: увеличение количества лейкоцитов (эозинофилия) повышение активности печеночных ферментов Нечастые побочные эффекты Могут развиться не чаще, чем у 1 из 100 пациентов: рвота кожная сыпь Нечастые побочные эффекты, выявляющиеся при анализе крови: уменьшение количества тромбоцитов (клеток, участвующих в свертывании крови) уменьшение количества лейкоцитов (лейкопения) положительный результат пробы Кумбса1. Другие побочные эффекты Другие побочные эффекты, развивающиеся у очень малой части пациентов, но точная частота появления которых неизвестна: тяжелая диарея (псевдомембранозный колит) аллергические реакции кожные реакции (в том числе тяжелые) высокая температура (лихорадка) пожелтение белков глаз или кожи гепатит. Побочные эффекты, выявляющиеся при анализе крови: слишком быстрый распад эритроцитов (гемолитическая анемия)1. 1Антибиотики из группы цефалоспоринов могут адсорбироваться на поверхности мембраны клеток эритроцитов и вступать в реакцию с антителами, направленными на частицы препарата. Это ведет к возникновению положительного теста Кумбса (что может иметь значение при выполнении перекрестных проб крови), а также очень редко к гемолитической анемии. Если Вы заметили усиление какого-либо из побочных действий либо возникновение каких- либо побочных действий, не перечисленных в листке-вкладыше, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Запрещается принимать препарат Биорацеф после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Купить Биорацеф таб. п/о 500мг в бл. в уп. №5х2 в аптеке

Цена на Биорацеф таб. п/о 500мг в бл. в уп. №5х2

Инструкция по применению для Биорацеф таб. п/о 500мг в бл. в уп. №5х2

Инструкция по применению Биорацеф (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

Чем является препарат Биорацеф и в каких целях его применяют

Действующим веществом препарата Биорацеф является цефуроксима аксетил. Это пролекарство из группы цефалоспоринов, из которого в кишечнике и крови выделяется антибиотик цефуроксим. Биорацеф оказывает бактерицидное действие на различные патогенные микроогранизмы, вызывающие инфекции. Устойчив к действию большинства β-лактамаз, обладает активностью в отношение широкого спектра граммположительных и граммотрицательных микроорганизмов.

Фармакодинамические свойства

Фармакотерапевтическая группа: противомикробные препараты для общего применения, другие бета-лактамные антибиотики.

Код ATX:

J01DC02

Механизм действия

Цефуроксима аксетил гидролизуется ферментами эстеразами в активный антибиотик цефуроксим. Цефуроксим блокирует синтез клеточных стенок бактерий вследствие соединения с пенициллин-связывающими протеинами. Процесс биосинтеза клеточной стенки прерывается, что приводит к повреждению бактериальной клетки и ее гибели.

Предельные концентрации цефуроксима аксетила

Представленные ниже предельные значения минимальных ингибирующих концентраций (англ.: minimum inhibitory concentration — MIC) были определены Европейским комитетом по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам (англ.: European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing — EUCAST).

Микроорганизм	Предельные концентрации (мг/л)
Ч	У
Enterobacteriaceae 1,2	≤8	>8
Staphylococcus spp.	-3	_-3
Streptococcus А, В, С и G	-4	-4
Streptococcus pneumoniae	≤0,25	>0,5
Moraxella catarrhalis	≤0,125	>4
Haemophilus influenzae	≤0,125	>1
Предельные концентрации, несвязанные с видом1	IE5	IE5

1Предельные концентрации цефалоспоринов для Enterobacteriacae

учитывают все клинически значимые механизмы устойчивости (в том числе опосредованной ESBL и плазмидными АтрС). Используя вышеуказанные критерии, некоторые штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, можно считать чувствительными или умеренно чувствительными к цефалоспоринам 3 и 4 поколения и так и следует их обозначать, независимо от того, содержат ли они ESBL или нет. Во многих регионах обнаружение и определение ESBL с целью эффективного лечения инфекций носит рекомендательный или обязательный характер.

2Только неосложненные инфекции мочевых путей (цистит).

3О чувствительности стафилококков к цефалоспоринам судят по чувствительности к метициллину; исключения составляют цефтазидим, цефиксим и цефтибутен, для которых предельные значения не установлены и которые не следует применять при инфекциях, вызванных стафилококками.

4О чувствительности бета-гемолитических стрептококков группы А, В, С и G к бета-лактамным антибиотикам судят по чувствительности к пенициллину.

5Недостаточно доказательств, что вид бактерий является подходящей целью лечения описанным препаратом. Может указываться MIC с комментарием, но без одновременного отнесения к группе Ч или У.

Ч = чувствительные, У = устойчивые

Микробиологическая чувствительность

Частота приобретенной устойчивости выбранных видов может изменяться в зависимости от географического местоположения и времени. Показан сбор региональной информации, касающейся устойчивости, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обратиться за советом к специалистам, особенно когда местная частота встречаемости устойчивости такова, что целесообразность применения цефуроксима аксетила сомнительна, по меньшей мере, при некоторых видах инфекций.

In
vitro
цефуроксим обычно действует на следующие микроорганизмы.

Виды, обычно чувствительные

Аэробные грамположительные бактерииStaphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)*Streptococcus pyogenesStreptococcus agalactiae

Аэробные грамотрицательные бактерииHaemophilus influenzaeHaemophilus parainfluenzaeMoraxella catarrhalis

СпирохетыBorrelia burgdorferi

Микроорганизмы, среди которых может возникнуть проблема приобретенной устойчивости

Аэробные грамположительные бактерииStreptococcus pneumoniae

Аэробные грамотрицательные бактерииCitrobacter freundiiEnterobacter aerogenesEnterobacter cloacaeEscherichia coliKlebsiella pneumoniaeProteus mirabilisProteus spp. (отличные от P. vulgaris)Providencia spp.

Анаэробные грамположительные бактерииPeptostreptococcus spp.Propionibacterium spp.

Анаэробные грамотрицательные бактерииFusobacterium spp.Bacteroides spp.

Микроорганизмы с природной устойчивостью

Аэробные грамположительные бактерииEnterococcus faecalisEnterococcus faecium

Аэробные грамотрицательные бактерииAcinetobacter spp. Campylobacter spp. Morganella morganii Proteus vulgaris Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens

Анаэробные грамотрицательные бактерииBacteroides fragilis

Другие Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.

* Все S.
aureus,
устойчивые к метициллину, устойчивы также к цефуроксиму.

Фармакокинетические свойства

Абсорбция

После приема внутрь цефуроксима аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и в крови, в результате чего в циркуляцию поступает свободный цефуроксим. Всасывание лекарства происходит оптимально в случае его приема вскоре после еды.

Скорость всасывания цефуроксима из суспензии меньше, в сравнении с таблетками, что приводит к более позднему достижению меньшей по величине максимальной концентрации в сыворотке и к уменьшению биодоступности (на 4-17%). Цефуроксима аксетил в форме суспензии для приема внутрь во время исследования у здоровых взрослых лиц не был биоэквивалентен цефуроксима аксетилу в форме таблеток, поэтому нельзя его заменять, просто переводя миллиграммы в миллиграммы. Фармакокинетика цефуроксима является линейной во всем диапазоне дозировок в случае приема внутрь: от 125 мг до 1000 мг. При повторных приемах внутрь доз от 250 до 500 мг кумуляция доз не наступала.

Распределение

Связывание с белками составляет от 33 до 50%, в зависимости от используемой методики. После приема однократной дозы цефуроксима аксетила 500 мг в форме таблеток у 12 здоровых добровольцев кажущийся объем распределения составлял (CV%=28%). Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации для повсеместно распространенных бактерий, могут достигаться в миндалинах, тканях околоносовых пазух, слизистой оболочке бронхов, костях, плевральной жидкости, суставной жидкости, суставной смазке, жидкости в брюшной полости, желчи, мокроте, стекловидном теле. В случае воспаления мозговых оболочек цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Цефуроксим не подвергается метаболизму.

Выведение

Период полувыведения из сыворотки составляет 1-1,5 часа. Цефуроксим выводится из организма в результате процессов клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс составляет 125-148 мл/мин/1,73 м2.

Показания

Таблетки предназначены для лечения инфекций легкой и средней тяжести, вызванных бактериями, чувствительными к цефуроксиму, у взрослых и детей от 5 лет.

Острый стрептококковый фарингит и тонзиллит Острое бактериальное воспаление околоносовых пазух Острый средний отит Обострение хронического бронхита Цистит Пиелонефрит Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей Лечение ранней стадии болезни Лайма (боррелиоза)

Необходимо принимать во внимание официальные рекомендации, касающиеся правильного применения антибактериальных препаратов.

Цефуроксима аксетил является эффективным в качестве продолжения терапии после лечения парентеральным цефуроксимом натрия в лечении воспаления легких и обострений хронического бронхита.

Когда не следует принимать препарат Биорацеф

Биорацеф таблетки 500 мг № 14 в Нур-Султане

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ Торговое название Биорацеф®
Международное непатентованное название Цефуроксим

Лекарственная форма Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг и 500 мг

Фармакотерапевтическая группа Противоинфекционные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты другие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим.

Показания к применению Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами у взрослых и детей старше 6 лет: — острый стрептококковый тонзиллит и фарингит — острый бактериальный синусит — острый средний отит — обострение хронического бронхита — цистит — пиелонефрит — инфекции кожи и мягких тканей (например, фурункулез, пиодермия, импетиго), не сопровождающиеся осложнениями — ранние стадии болезни Лайма (боррелиоза) Необходимо рассмотреть официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.

Способ применения и дозы Для приема внутрь. Для оптимальной абсорбции препарат следует принимать после еды. Таблетки, покрытые оболочкой, не следует дробить, поэтому они не подходят для применения у пациентов, которые не могут глотать таблетки целиком. Длительность применения препарата составляет в среднем 7 дней (от 5 до 10 дней).

Противопоказания — повышенная чувствительность к активному или любому вспомогательному веществе препарата; — повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов; — выраженная повышенная чувствительность (например, анафилактическая реакция) к любым другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы, карбапенемы) в анамнезе. — детский возраст до 6-ти лет. С осторожностью: — первый триместр беременности

Форма выпуска и упаковка 7 таблеток, покрытых пленочной оболочкой помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки и алюминиевой фольги. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек По рецепту.

Производитель/Упаковщик Фармацевтический АО, Польша